雖然沒有 FDA 批準(zhǔn)的獸用強(qiáng)力霉素產(chǎn)品，但其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（更長的半衰期、更高的CNS滲透性）與鹽酸四環(huán)素或土霉素相比，更適于在小動(dòng)物中使用，特別是對(duì)于氮質(zhì)血癥患畜的治療。常用于治療小動(dòng)物由一些不同微生物，包括包柔氏螺旋體、鉤端螺旋體、立克次氏體、衣原體、支原體、巴爾通氏體及博德特氏菌引起的感染。

藥理學(xué)/藥效作用

四環(huán)素類抗生素為抑菌性抗生素，通過與敏感菌30S核糖體亞基的可逆性結(jié)合從而阻止其與氨酰基轉(zhuǎn)移 RNA結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成。也有人認(rèn)為，四環(huán)素類藥物可與50S 亞基可逆性結(jié)合和改變敏感菌細(xì)胞膜的通透性，高濃度下也可抑制哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白質(zhì)合成。

四環(huán)素類抗生素對(duì)大多數(shù)支原體、螺旋體（包括萊姆病微生物）、衣原體和立克次氏體都有抑菌活性。

藥代動(dòng)力學(xué)

強(qiáng)力霉素口服吸收良好，單胃動(dòng)物容易吸收強(qiáng)力霉素。多西環(huán)素具有脂溶性，比鹽酸四環(huán)素或土霉素更易透過機(jī)體組織和體液，包括腦脊液、前列腺和眼睛。

強(qiáng)力霉素從體內(nèi)的消除獨(dú)特，主要以非活性的形式通過非膽汁的途徑排泄到糞便。部分藥物在腸道形成螯合物而失活。對(duì)于犬，75%通過這種方式消除，僅有 25%通過腎消除，少于5%的藥物通過膽汁分泌。強(qiáng)力霉素在犬體內(nèi)的血漿半衰期約10～12 h，清除率約1.7 mL/（kg·min）。

強(qiáng)力霉素在腎功能障礙的患畜體內(nèi)不蓄積。

禁忌癥/慎用/警告

強(qiáng)力霉素禁用于對(duì)本品過敏的患畜。因四環(huán)素類藥物可延緩胚胎骨骼發(fā)育和使乳牙變色，在妊娠后期必須權(quán)衡利弊后使用。

強(qiáng)力霉素比其他水溶性四環(huán)素類藥物（如四環(huán)素、土霍素）相比，更少導(dǎo)致異常。與土霉素或四環(huán)素不同，強(qiáng)力霉素可用于腎功能不全的患畜。一些犬使用強(qiáng)力霉素后肝酶增加，患顯著肝損傷的犬慎用。

不良反應(yīng)

在犬和貓，口服強(qiáng)力霉素最常見的不良反應(yīng)為嘔吐、腹瀉和食欲減退。為減輕不良反應(yīng)與食物同服未見藥物吸收顯著下降。40%接受治療的犬肝功能相關(guān)酶（丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶）增加。肝功能相關(guān)酶增加的臨床意義尚未明確。

貓口服強(qiáng)力霉素可引起食道狹窄，如口服片劑，應(yīng)至少用6 mL 水送服，不可干服。

四環(huán)素類藥物治療（特別是長期）可導(dǎo)致非敏感細(xì)菌或真菌的過度生長（二重感染）。

藥物相互作用

如下藥物相互作用或已被報(bào)道，或僅限于理論上的。

抗酸劑，口服：建議所有口服四環(huán)素類藥物要在含陽離子的制劑用藥前或用藥后1～2h 給藥。

水楊酸亞鉍，高嶺土，果膠：可減少吸收。

鐵制劑，口服：可降低四環(huán)素類藥物的吸收，鐵鹽最好在服用四環(huán)素類藥物前3h或后2h給藥。

青霉素：抑菌藥，如四環(huán)素類，會(huì)影響青霉素類、頭孢菌素類和氨基糖苷類藥物的抗菌活性，但這種相互作用的實(shí)際臨床意義還存在爭(zhēng)議。

苯巴比妥：減少強(qiáng)力霉素半衰期，降低藥物水平。

華法林：抑制血漿凝血酶原的活性，服用抗凝血藥（如華法林）的患畜要調(diào)整給藥劑量。