背景[1-3]
BMPR2抗體也被稱(chēng)為Anti-BMPR2 Antibody，是針對(duì)BMPR2（Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 2）蛋白的特異性抗體。BMPR2是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）受體家族的成員之一，參與調(diào)節(jié)骨骼發(fā)育、細(xì)胞增殖、分化和凋亡等過(guò)程。
BMPR2抗體在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。它可以用于檢測(cè)BMPR2蛋白在細(xì)胞和組織中的表達(dá)情況，從而研究BMPR2在疾病發(fā)生和發(fā)展中的作用。此外，BMPR2抗體還可以用于研究BMPR2與其他蛋白的相互作用，以及BMPR2在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的功能。
BMPR2抗體通常來(lái)源于兔子等多克隆抗體來(lái)源，可以與人、小鼠、大鼠等多種物種的BMPR2蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。在實(shí)驗(yàn)中，BMPR2抗體可以應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)方法，如免疫組織化學(xué)（IHC-P）、流式細(xì)胞術(shù)（FACS）、免疫印跡（WB）等。
BMPR2抗體
在醫(yī)學(xué)研究中，BMPR2的異常活動(dòng)與多種疾病有關(guān)，尤其是與肺動(dòng)脈高壓（PAH）的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。PAH是一種嚴(yán)重的心血管疾病，表現(xiàn)為肺動(dòng)脈內(nèi)壓力異常升高。研究表明，BMPR2基因突變可能導(dǎo)致肺血管平滑肌細(xì)胞的異常增殖和肺血管重構(gòu)，從而引起PAH。此外，針對(duì)BMPR2的自身抗體在某些PAH患者中被發(fā)現(xiàn)，這可能表明自身免疫反應(yīng)也參與了PAH的發(fā)病過(guò)程。
BMPR2抗體是一種研究工具，其使用應(yīng)遵循相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)規(guī)范和操作規(guī)程。同時(shí)，由于不同品牌和來(lái)源的BMPR2抗體可能存在差異，因此在使用前應(yīng)仔細(xì)核對(duì)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的抗體。
應(yīng)用[4][5]
BMPR2抗體可以用于RGMa對(duì)EAE小鼠血腦屏障的調(diào)控機(jī)制研究
RGMa對(duì)實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎模型血腦屏障的作用目的:構(gòu)建EAE小鼠模型的基礎(chǔ)上干預(yù)RGMa表達(dá),探討RGMa對(duì)EAE小鼠BBB破壞的作用。
方法:1.選取100只健康雌性C57BL/6小鼠進(jìn)行EAE造模,分為對(duì)照組、免疫0天組、7天組、14天組和21天組。2.采取5分法評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(Kono等)連續(xù)觀察EAE小鼠的神經(jīng)功能變化。3.腦組織和脊髓組織HE染色觀察淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)情況,鑒定EAE小鼠模型是否構(gòu)建成功。4.選取對(duì)照組小鼠和7天組、14天組、21天組的EAE小鼠,2%的Evans blue染料尾靜脈注射,2小時(shí)后處理小鼠并檢測(cè)腦組織和脊髓組織Evans blue染料的含量變化,觀察EAE小鼠的血腦屏障破壞情況。
5. BMPR2抗體Western blot檢測(cè)對(duì)照組、免疫0天組、7天組、14天組和21天組的小鼠腦和脊髓組織蛋白中ZO-1以及RGMa、BMP2、BMPR2、YAP的表達(dá)變化。
6. BMPR2抗體組織免疫熒光檢測(cè)EAE小鼠腦和脊髓組織中RGMa、BMP2、BMPR2以及YAP與血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物CD31的共定位情況。7.敲低EAE小鼠中RGMa的表達(dá),觀察三組EAE小鼠的神經(jīng)功能變化。并免疫熒光驗(yàn)證慢病毒轉(zhuǎn)染效率。8.Evans blue染色及定量檢測(cè)三組EAE小鼠的BBB破壞情況。9.Western blot檢測(cè)三組EAE小鼠RGMa、BMP2、BMPR2、YAP及BBB緊密連接蛋白ZO-1、claudin-5的表達(dá)變化。
結(jié)果:1.神經(jīng)功能評(píng)分和HE染色結(jié)果顯示模型構(gòu)建成功。2.Evans blue定性及定量檢測(cè)結(jié)果提示,14天組和21天組EAE小鼠腦和脊髓組織中EB含量較對(duì)照組明顯升高(P<0.05)。3.組織BMPR2抗體Western blot結(jié)果提示,EAE小鼠14天和21天組的腦和脊髓組織的RGMa、BMP2、BMPR2蛋白表達(dá)水平較對(duì)照組相比明顯升高(P<0.05),而YAP及ZO-1的蛋白表達(dá)降低(P<0.05)。
4.腦組織、脊髓組織BMPR2抗體免疫熒光結(jié)果顯示,RGMa、BMP2、BMPR2以及YAP與血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物CD31共標(biāo)。5.敲低RGMa后,與EAE組和EAE+LV-NC組相比,EAE+LV-sh RGMa組的神經(jīng)功能評(píng)分降低,同時(shí)EB定量檢測(cè)結(jié)果提示與EAE組和EAE+LV-NC組相比,EAE+LV-sh RGMa組的腦和脊髓組織中EB染料含量明顯降低;此外,Western blotBMPR2抗體結(jié)果顯示,與EAE組和EAE+LV-NC組相比EAE+LV-sh RGMa組的腦和脊髓組織中ZO-1和claudin-5蛋白表達(dá)水平升高(P<0.05),YAP蛋白表達(dá)升高(P<0.05),而B(niǎo)MP2、BMPR2蛋白表達(dá)水平降低(P<0.05)。
參考文獻(xiàn)
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