四乙基氯化銨是季銨鹽的一種，可用于聚合反應用相轉(zhuǎn)移催化劑以及膜運載研究用電解質(zhì)。它還是一種非選擇性的鉀通道 (potassium channel) 阻滯劑，是有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白的良好底物。本文將以近年發(fā)表的幾篇文章為例，說明四乙基氯化銨的用途。

促進有機合成

作為一種重要的生物基平臺化學品，從豐富的底物纖維素中生產(chǎn)5-羥甲基糠醛(HMF)已經(jīng)引起了人們的廣泛關注。然而，由于溶解、水解和脫水的復雜串聯(lián)轉(zhuǎn)化，繁瑣的反應步驟是不可避免的。此外，由于纖維素的溶解度極低，反應條件惡劣，會加劇HMF的降解。

Qinrui Du 等人研究了微晶纖維素(MCC)在不同的二甲亞砜(DMSO)/深共晶溶劑(DESs)中溶解和再生后的結構變化，以闡明其溶解的機制^[1]。結果表明，MCC中的高結晶纖維素I經(jīng)DMSO/四乙基氯化銨(TEAC)處理后轉(zhuǎn)化為無定形纖維素II，導致MCC完全溶解。因此，提出了一種溶解-催化耦合反應策略，在DMSO/四乙基氯化銨中通過一鍋法將MCC轉(zhuǎn)化為HMF，同時減少了反應所需的步驟，并獲得了溫和的反應條件。此外，通過對中間產(chǎn)率的分析，明確了一鍋反應的途徑。AlCl₃作為催化劑與DMSO/四乙基氯化銨的結合可使MCC轉(zhuǎn)化率達到93.3 wt%， HMF收率達到53.1%。因此，所提出的反應策略使纖維素高效生產(chǎn)HMF成為可能。

促進電化學反應

電溶偶聯(lián)的醇酸鉿[Hf(OR)4, R為烷基]合成- ehs是替代傳統(tǒng)熱合成方法的綠色高效電合成Hf(OR)4的一條很有前途的途徑。EHS工藝以乙醇和金屬Hf為原料，同時進行Hf溶解和乙醇脫氫的非均相反應，以及Hf4+陽離子和烷氧陰離子的自發(fā)溶液結合反應。

為了闡明陽極Hf溶解和陰極乙醇脫氫的機理和動力學，Shuai Li 等人^[2]探索了負載電解質(zhì)的影響機理，并確定了四乙基氯化銨(Et4NCl)與無水乙醇更適合。四乙基氯化銨EHS工藝表現(xiàn)出較強的點蝕機制，即擊穿鈍化膜溶解Hf和兩段脫氫機制。提取了與鈍化速率、鈍化膜對擊穿的敏感性和點蝕速率相關的三個指標，以量化鈍化擊穿和Hf腐蝕的動力學。建立了數(shù)值模型來量化脫氫動力學。建立了微動力學模型，對四乙基氯化銨EHS過程進行了評價，并進行了實驗驗證。電化學結果為EHS工藝的高效運行提供了理論指導。

降低異氟醚的神經(jīng)毒性

異氟醚或稱異氟烷，是常用的全身麻醉藥，可用于誘導或維持麻醉。由于其神經(jīng)毒性，副作用包括包括抑制呼吸中樞、降低血壓及導致心律不齊。更為嚴重的副作用包括惡性高熱及高血鉀癥。

Sangwook Jung 等人^[3]進行了實驗，結果表明，在小鼠大腦中，四乙基氯化銨降低了異氟醚誘導的前皮質(zhì)(-54%，P=0.007)和海馬區(qū)域(-46%，P=0.002)的caspase染色，使異氟醚有了更加廣泛應用的可能。

參考文獻

[1] One-pot conversion of cellulose to HMF under mild conditions through decrystallization and dehydration in dimethyl sulfoxide/tetraethylammonium chloride. doi:10.1016/j.cej.2023.146217

[2] Electrochemical Mechanism and Kinetics of Electrodissolution- Coupled Hafnium Alkoxide Synthesis in a Tetraethylammonium-Chloride-Based Anhydrous System. doi:10.2139/ssrn.4269902

[3] Tetraethylammonium chloride reduces anaesthetic-induced neurotoxicity in Caenorhabditis elegans and mice. doi:10.1016/j.bja.2021.09.036