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阿伐那非的特性

2022/7/25 13:20:00

阿伐那非(Avanafil)是TOE5受體抑制劑,可通過N0/環(huán)磷酸鳥苷途徑,增強(qiáng)血管舒張效應(yīng)來改善勃起的功能。該藥具有對TOE5更高的選擇性,安全性更高,因此服用阿伐那非的視覺障礙、背痛、肌肉疼痛等副作用發(fā)生率更低,在臨床試驗(yàn)中也未發(fā)現(xiàn)阿伐那非對視網(wǎng)膜功能有什么影響。該藥的另一特點(diǎn)是起效快,半衰期短。由于ED患者往往患有糖尿病、心血管病等其它全身性疾病,需要長期服用其它治療藥物。半衰期短使該藥與其它藥品在體內(nèi)發(fā)生相互作用的機(jī)率降低。

Avanafil.jpeg

特性

大量的臨床研究已經(jīng)證實(shí):阿伐那非有著理想的療效,該藥起效迅速,而且有很好的耐受性;安全性顯著優(yōu)于西地那非,在改善陰莖勃起的功能的同時(shí),顯著減少了對視覺、 血壓、心率的影響,是滿足患者和醫(yī)生這些需求的理想選擇之一。

不良反應(yīng)

阿伐那非不良反應(yīng)較少,常見的有頭痛、臉紅、鼻咽炎和鼻塞等。阿伐那非已作為TOE5抑制劑上市。日本田邊公司研制的阿伐那非片,其商品名為STENDRA,規(guī)格為50mg、 100mg和200mg。其是獲得美國FDA上市批準(zhǔn)的新一代TOE5抑制劑。

相互作用

與其他藥物的相互作用:硝酸鹽類藥物可促進(jìn)NO釋放,與阿伐那非合用時(shí)會引起嚴(yán)重低血壓,應(yīng)禁用。那些使用Avanafil的人需要超過12小時(shí)才能使用硝酸鹽。

阿伐那非由肝藥酶CYP3A4代謝。如CYP3A4抑制劑(酮康唑、利托那韋、阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、沙奎那韋、泰利霉素等。)同時(shí)使用,需要禁用阿伐那非。

禁忌

對阿伐那非或其制劑的任何成分過敏的人士

正在服用硝酸鹽類藥物或作緊急用途的人士

近期患上心臟病、心臟病發(fā)作或中風(fēng)的人士

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