1,3-雙(二苯基膦丙烷)二氯化鎳，常溫常壓下為紅色固體粉末，不溶于水但是可溶于強(qiáng)極性有機(jī)溶劑例如二甲基亞砜。1,3-雙(二苯基膦丙烷)二氯化鎳是一種金屬鎳催化劑絡(luò)合物，在有機(jī)合成領(lǐng)域中常用作有機(jī)催化劑，有文獻(xiàn)報(bào)道該物質(zhì)可催化格式試劑和芳基鹵化物的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，在金屬有機(jī)化學(xué)方法學(xué)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域中有較為廣泛的應(yīng)用。

圖1 1,3-雙(二苯基膦丙烷)二氯化鎳的性狀圖

制備方法

1,3-雙(二苯基膦丙烷)二氯化鎳可由1,3-雙(二苯基膦丙烷)和二氯化鎳在四氫呋喃中進(jìn)行攪拌反應(yīng)制備得到，值得說(shuō)明的在制備和存儲(chǔ)過(guò)程中，1,3-雙(二苯基膦丙烷)二氯化鎳對(duì)氧氣敏感，因此需要在惰性氣氛中進(jìn)行操作特別是在制備過(guò)程中要避免空氣接觸以防止配體的氧化和催化劑的降解。

催化實(shí)例

有文獻(xiàn)報(bào)道1,3-雙(二苯基膦丙烷)二氯化鎳可催化芳基硼酸和磺酸酯類(lèi)化合物的交叉偶聯(lián)反應(yīng)：在一個(gè)充滿(mǎn)氮?dú)獾氖痔紫渲?，?,3-雙(二苯基膦丙烷)二氯化鎳，無(wú)水磷酸鉀和芳基硼酸以及磺酸酯類(lèi)物質(zhì)混合在一起，然后往上述反應(yīng)混合物中緩慢地加入1,4-二氧六環(huán)，然后將所得的反應(yīng)混合物加熱至100度，所得的反應(yīng)混合物在該溫度下攪拌反應(yīng)若干個(gè)小時(shí)，通過(guò)TLC點(diǎn)板監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，然后直接將其在真空下進(jìn)行濃縮以除去有機(jī)溶劑，所得的殘余物通過(guò)硅膠柱層析法進(jìn)行分離純化即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子。[1]

化學(xué)應(yīng)用

1,3-雙(二苯基膦丙烷)二氯化鎳廣泛用作有機(jī)合成中的催化劑。它特別適用于催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，這是一種重要的碳-碳鍵形成反應(yīng)，用于合成復(fù)雜的芳香化合物和生物活性分子。

參考文獻(xiàn)

[1] 馮亞莉. 過(guò)渡金屬催化氟代烯烴參與的交叉偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)展[J]. 應(yīng)用化學(xué),2022,39:749-759.