六水氯化鈷CoCl2·6H2O是粉紅色的，具潮解性。固態(tài)六水物中，四個水分子是配位水，兩個水分子是結晶水。有水物溶于水和乙醇。

化學反應

六水氯化鈷是弱路易斯酸，可以形成配合物。這些配合物多為正四面體或正八面體結構。

CoCl2·6H2O + 4 C5H5N → CoCl2(C5H5N)4 + 6 H2O

CoCl2·6H2O + 2 P(C6H5)3 → CoCl2{P(C6H5)3}2 + 6 H2O

CoCl2 + 2 [(C2H5)4N]Cl → [(C2H5)4N)]2[CoCl4]

鈷(II)與氨的配合物在氧氣存在下，很容易被氧化成鈷(III)的配合物：

4 CoCl2·6H2O + 4 NH4Cl + 20 NH3 + O2 → 4 [Co(NH3)6]Cl3 + 26 H2O

用途

六水氯化鈷用作催化劑原料和用于陶瓷業(yè)的顏料生產(chǎn)，它亦用于金屬表面處理工業(yè)。

毒性

研磨六水氯化鈷時能引起急性皮炎，出現(xiàn)大量的、發(fā)散的紅色丘疹和小結節(jié)、水腫；有時表面形成潰瘍。大量攝入可引起急性中毒， 引起血液、甲狀腺和胰臟損害。

制備方法

一種試劑級六水合氯化鈷的制備方法，依次包括如下步驟：

(1)硝酸鈷的合成：在表面已清洗干凈的鈷片中緩慢加入濃硝酸進行反應，經(jīng)趕酸、除鐵、過濾后得到硝酸鈷溶液，其中，濃硝酸若以濃度≥99％計，則其投料量為鈷重量的4.3-4.5倍；

(2)氯化鈷的合成：在步驟(1)得到的硝酸鈷溶液中加入鹽酸總投料量約一半的鹽酸，加熱并使溶液溫度保持在60-70℃，以細流方式慢慢加入甲醛進行反應，當溶液顏色由紫紅色變?yōu)樘m色，且不再有氣體產(chǎn)生時，停止加入甲醛，反應過程間隙加入剩余的鹽酸以保持溶液的pH≤2，，鹽酸的總投料量為鈷重量的3.2-3.4倍；

(3)濃縮結晶得產(chǎn)品：將步驟(2)得到的氯化鈷溶液經(jīng)過濾、濃縮、冷卻結晶、離心甩干得到六水合氯化鈷結晶；其中，濃縮終點為熱溶液比重d＝1.45-1.50。

本發(fā)明的制備方法操作簡便，反應快捷，生產(chǎn)流程短，生產(chǎn)效率高，工藝條件溫和易于控制，特別適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

參考文獻

CN101774651A