背景及概述[1]
二碘(對(duì)傘花烴)釕(II)二聚體主要用于不對(duì)稱合成反應(yīng)中,可由[RuCI2對(duì)-異丙苯]2為反應(yīng)原料制備中間體[RuI2對(duì)-異丙苯]2,進(jìn)一步碘化生成二碘(對(duì)傘花烴)釕(II)二聚體。
制備[1]
二碘(對(duì)傘花烴)釕(II)二聚體的制備如下:
a)[RuI2對(duì)-異丙苯]2的制備:在氮?dú)庀聦?克的[RuCI2對(duì)-異丙苯]2和50毫升的二氯甲烷放在燒瓶中。將66毫克的四甲基碘化銨以及隨后的含10.2毫克KI的水溶液(50毫升)加入該溶液中。在室溫下在惰性氣體中將混合物激烈攪拌約15小時(shí),將各相分離。用2×40毫升的二氯甲烷提取水相,用3×40毫升的水洗合并的有機(jī)相,用硫酸鈉干燥,并在代卡利特上過(guò)濾。得到紅棕色溶液,經(jīng)真空干燥,得到3.07克的[RuI2對(duì)-異丙苯基]2。
b)二碘(對(duì)傘花烴)釕(II)二聚體的制備:155毫克的[RuI2對(duì)-異丙苯]2和204毫克的(+)TMBPT在氮?dú)庀路湃霟恐?,?0毫升的二氯甲烷和經(jīng)氮脫氣的30毫升的甲醇的混合物加入。將混合物在回流下攪拌1.5小時(shí),然后將其冷卻,并在減壓下濃縮得到。
應(yīng)用[1]
二碘(對(duì)傘花烴)釕(II)二聚體可用于L-肉堿的合成:將100克4-氯-3-氧丁酸乙酯和64.9毫克的二碘(對(duì)傘花烴)釕(II)二聚體在氬氣下在3升的反應(yīng)器中加入經(jīng)氬脫氣的1000毫升乙醇中,將混合物在氬氣下和氫壓5巴下在120℃加熱,3小時(shí)后將混合物冷卻,并在減壓下濃縮,將殘余物在5毫米汞柱真空下蒸餾。得到91克的(+)(R)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯,用氣相色譜分析,旋光純度為97%。8.4克(0.05摩爾)的(+)(R)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯和23毫升(0.18摩爾)的45%溶于水中的三甲胺的45%溶液放入50毫升的管瓶中。管瓶用橡皮塞關(guān)閉,用環(huán)蓋密封,并在80℃保持24小時(shí)。在反應(yīng)結(jié)束后,將管瓶冷卻并打開。將水溶液轉(zhuǎn)移燒瓶中,加入20毫升的二氯甲烷,將得到的溶液攪拌過(guò)夜。然后回收水相,并在含200毫升AmberliteIRA402樹脂(以HCO3-形式活化)的色譜柱上洗脫。在前30毫升洗脫后,肉堿洗脫出。含L肉堿的級(jí)分(對(duì)照物TCLCHCl342,異丙醇7,甲醇28,水10.5)約100-150毫升合并,并經(jīng)真空濃縮.異丙醇用來(lái)同水生成恒沸物并完全除去水。這樣得到的吸濕固體用丙酮研碎,并同丙酮在攪拌下保持過(guò)夜。過(guò)濾,得到L-肉堿,最后產(chǎn)率為70%。
參考文獻(xiàn)
[1]CN99813365.5生產(chǎn)L-肉堿的工業(yè)方法