901119-35-5
中文名稱
福他替尼
英文名稱
Fostamatinib
CAS
901119-35-5
分子式
C23H26FN6O9P
分子量
580.46
MOL 文件
901119-35-5.mol
更新日期
2025/03/07 09:27:45
901119-35-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
福他替尼R788 福他替尼
福他替尼(R788)
6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-4-[(磷酰氧基)甲基]-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-惡嗪-3(4H)-酮
英文別名
R788RT788
CS-883
R7935788
R-935788
R788 5MG
NSC-745942
R788, >=99%
Fostamatinib
R788 free base
所屬類別
生物化工：Syk 抑制劑物理化學性質(zhì)
熔點214° - 217°C
沸點814.2±75.0 °C(Predicted)
密度1.496
儲存條件-20°C, Hygroscopic
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)1.70±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
穩(wěn)定性吸濕性
福他替尼價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/02/08 | HY-13038A | 福他替尼 Fostamatinib | 901119-35-5 | 1 mg | 454元 |
| 2025/02/08 | HY-13038A | 福他替尼 Fostamatinib | 901119-35-5 | 5mg | 1000元 |
| 2025/02/08 | HY-13038A | 福他替尼 Fostamatinib | 901119-35-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 1277元 |
常見問題列表
生物活性
Fostamatinib (R788)是活性代謝產(chǎn)物R406的前體藥物，是一種Syk抑制劑，IC50為41 nM，強效抑制Syk但不抑制Lyn，對Flt3作用效果低5倍。Phase 3。靶點
| Target | Value |
| Syk | 41 nM |
| Adenosine A3 receptor | 81 nM |
| Adenosine transporter | 1.84 μM |
| Monoamine transporter | 2.74 μM |
體外研究
R788是脾酪氨酸激酶(Syk)抑制劑R406的前藥。R788是一種ATP結(jié)合的競爭性抑制，K i 為30 nM。R788劑量依賴性抑制抗- IgE介導的CHMC脫粒，EC50 為56 nM。R788也會抑制抗-IgE誘導的LTC4，細胞因子以及趨化因子，包括TNFα，IL-8，和GM-CSF的產(chǎn)生與釋放。R788對Syk的抑制導致Syk信號下游所有磷酸化作用被抑制。CHMC中在Fc?RI信號之后，R788主要抑制IL-4和IL-2受體信號。在人肥大細胞，巨噬細胞，和中性粒細胞中，R788特異性抑制FcγR信號。R788能夠抑制免疫復合物介導的局部炎癥損傷。 R788誘導大部分受檢DLBCL細胞系的凋亡。在R788敏感性DLBCL細胞系，R788特異性抑制刺激和配體誘導的BCR信號(SYK525/526自身磷酸化和SYK依賴性B細胞連接蛋白[BLNK]磷酸化)。
體內(nèi)研究
在逆轉(zhuǎn)-被動阿瑟斯反應和雙抗體誘導的關(guān)節(jié)炎模型中，R788對小鼠口服給藥減少免疫復合物介導的炎癥。在另一項研究中，R788有效抑制體內(nèi)BCR信號，導致惡性B細胞的增殖和存活減少，并顯著延長治療組動物的存活。 在風濕性關(guān)節(jié)炎模型中，R788顯著減少主要炎癥介質(zhì)，比如TNFalpha，IL-1，IL-6和IL-18，從而減少炎癥和骨退化。