(R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)對二氮己環(huán)-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺
生物活性靶點體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS (R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)對二氮己環(huán)-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | (R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)對二氮己環(huán)-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | (R)-1-(2-氧代-2-(4-(4-(2-嘧啶L)苯基)-L-哌嗪)乙基)-3-[N-;(R)-1-(2-氧代-2-(4-(4-(2-嘧啶L)苯基)-L-哌嗪)乙基)-3-[N-(3-(4-吡啶)吲唑-5-氨基]甲?；?吡咯烷;(3R)-1-[2-氧代-2-[4-[4-(2-嘧啶基)苯基]-1-哌嗪基]乙基]-N-[3-(4-吡啶基)-1H-吲唑-5-基]-3-吡咯烷甲酰胺;1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)吡咯烷-3-甲酸(R)-甲酯;(R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)對二氮己環(huán)-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺;ERK1和ERK2活性抑制劑(SCH772984);(3R)-1-[2-氧代-2-[4-[4-(2-嘧啶基)苯基]-1-哌嗪基]乙基]-N-[3-(4-吡啶基)-1H-吲唑-5-基]-3-吡咯烷甲酰胺, 一種選擇性ERK1/2抑制劑;(R)-1-(2-氧代-2-(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H-吲唑-5-基)吡咯烷-3-甲酰胺 |
| 英文名稱 | SCH772984 |
| 英文同義詞 | SCH772984;SCH772984/SCH-772984;(3R)-1-[2-Oxo-2-[4-[4-(2-pyrimidinyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-N-[3-(4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-3-pyrrolidinecarboxamide;(R)-1-(2-oxo-2-(4-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxamide;(3R)-1-[2-Oxo-2-[4-[4-(2-pyrimidinyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-N-[3-(4-pyridinyl)-1H-indazol-5-yl]-3-pyrrolidinecarboxamide SCH772984;(R)-1-(2-oxo-2-(4-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)-1H-indazol-5-;SCH772984, >=98%;(R)-1-(2-Oxo-2-(4-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)-1H-indaz |
| CAS號 | 942183-80-4 |
| 分子式 | C33H33N9O2 |
| 分子量 | 587.67 |
| EINECS號 | 1592732-453-0 |
| 相關(guān)類別 | 小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;細胞生物學(xué)試劑;對照品;Inhibitors;api;MAPK |
| Mol文件 | 942183-80-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
(R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)對二氮己環(huán)-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺 性質(zhì)
| 熔點 | >214°C (dec.) |
|---|---|
| 沸點 | 857.3±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.353±0.06(20.0000℃) |
| 儲存條件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 二甲基亞砜（微溶） |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 12.05±0.40(Predicted) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 淡黃色低 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 942183-80-4 |
SCH772984是一種新型特異性的ERK1/2抑制劑，無細胞試驗中IC50分別為4 nM和1 nM, 對含有RAS或BRAF突變的癌細胞具有強大的功效。
| Target | Value |
|
ERK2
(Cell-free assay) | 1 nM |
|
ERK1
(Cell-free assay) | 4 nM |
SCH772984是新型，選擇性，ATP競爭性的ERK1/2抑制劑。SCH772984抑制ERK底物p90核糖體S6激酶（T359/S363 磷酸化-RSK）的磷酸化，這種作用存在劑量依賴性。SCH772984也能抑制ERK自身活化環(huán)中殘基的磷酸化。SCH772984分別抑制約88％和49％BRAF突變型或RAS-突變型腫瘤細胞系，EC50值<500 nM。
SCH772984按耐受劑量處理移植瘤模型，誘導(dǎo)腫瘤衰退。SCH772984作用于抗BRAF或MEK抑制劑的模型，有效抑制MAPK信號和細胞增殖。安全信息
| 海關(guān)編碼 | 29339900 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | 46827 | SCH772984, 95% SCH772984, 95% | 942183-80-4 | 100mg | 7804元 |
| 2025/05/22 | HY-50846 | (R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)對二氮己環(huán)-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺 SCH772984 | 942183-80-4 | 1 mg | 719元 |