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頭孢替唑新聞專題

頭孢替唑的合成方法
頭孢替唑的合成方法
頭孢替唑鈉(注射用頭孢唑鈉),別名益替欣,分子量為462.47,分子式C13HnN8Na04S3,化學名稱為(6R,7R)-3_{[((1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基}-7_[((lH-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽,頭孢菌素是第一代注射用頭孢種抗生素,為半合成的頭孢菌素衍生物,其作用機理是通過抑制細菌壁的合成而發(fā)揮抗菌活性。對革蘭陽性菌,尤其是球菌,包括產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄球菌,化膿性鏈球菌,肺炎球菌,B組溶血性鏈球菌,草綠色鏈球菌,表皮葡萄球菌,以及白喉桿菌,炭疽桿菌皆對某些革蘭陰性菌呈中度敏感,如大腸桿菌,克雷白菌屬,沙門菌屬,志賀菌屬,奇異變形桿菌等。主要用于敗血癥,肺炎,支氣管炎,支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統(tǒng)疾病的繼發(fā)性感染,肺膿腫,腹膜炎,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎的治療。
2021/1/11 13:00:05 閱讀量:428