研究背景

苯并呋喃類化合物是一種重要的雜環(huán)類化合物，具有較強的，廣泛的生物活性，存在于大量的天然產(chǎn)物和非天然產(chǎn)物中。研究發(fā)現(xiàn)，以苯并呋喃環(huán)為核心的雜環(huán)化合物是各種具有生物活性的天然藥物和合成化學(xué)原料的重要中間體，它們的合成和應(yīng)用在化學(xué)和制藥領(lǐng)域中具有重要意義[1-2]。本篇我們所介紹的3-溴-1-苯并呋喃（3-Bromo-1-Benzofuran）又可稱作3-溴苯并呋喃，化學(xué)式為C₈H₅BrO，分子量為197.03，常溫常壓下表現(xiàn)為白色粉末。

理化性質(zhì)

關(guān)于3-溴-1-苯并呋喃的理化性質(zhì)，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下：密度：1.608g/cm³；熔點：35°C；沸點：110°C；閃點：95.2°C；折射率：1.638。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、 摩爾折射率：44.08

2、 摩爾體積（cm3/mol）：122.5

3、 等張比容（90.2K）：315.5

4、 表面張力（dyne/cm）：44.0

5、 極化率（10^-24cm³）：17.47

合成方法

綜合現(xiàn)有研究，見于文獻報道的3-溴-1-苯并呋喃的合成方法相對匱乏，從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的角度，我們可以倒推可能的合成路徑。以氧茚（苯并呋喃前體）在特定條件下進行溴代反應(yīng)，可以直接引入溴原子生成3-溴-1-苯并呋喃。但是要保證該反應(yīng)的順利發(fā)生，反應(yīng)體系的反應(yīng)位點控制具有重要意義，確保溴代位置位于3-號位，因此需要進行大量的條件探索實驗。

有關(guān)研究

液晶顯示器自問世以來，先后經(jīng)歷了TN，STN，TFT三個時代，隨著OLED等新興顯示器的問世，液晶顯示行業(yè)受到日益激烈市場競爭。FFS類液晶顯示器作為一類新型顯示器，與傳統(tǒng)TFT顯示器相比具有高透光率，低功耗等特點，可以廣泛應(yīng)用于各種尺寸的顯示器中。苯并呋喃和苯并吡喃類衍生物作為一類含氧雜環(huán)化合物的典型代表，被廣泛應(yīng)用到醫(yī)藥等各種領(lǐng)域當(dāng)中。該類化合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，在常規(guī)液晶化合物的結(jié)構(gòu)設(shè)計中引入苯并呋喃或苯并吡喃單元，可以降低液晶單體的熔點和清亮點，其低溫互溶性好，可以提供比較寬的使用環(huán)境溫度范圍，將其用于混晶配方中，可明顯改善液晶材料的性能。結(jié)合鹵代液晶[4]的有關(guān)研究，3-溴-1-苯并呋喃作為同時具有苯并呋喃結(jié)構(gòu)與鹵素原子的化合物，在液晶研究領(lǐng)域可能有不一樣的表現(xiàn)。

參考文獻

[1]任新芳.苯并呋喃環(huán)β-氨基酸酯的合成研究[D].湖南科技大學(xué),2014.DOI:10.7666/d.D625808.

[2]文暢.鈀催化有機鋁試劑與2-鹵代苯并[b]呋喃的偶聯(lián)反應(yīng)研究[D].西南民族大學(xué),2020.

[3]周上群.苯并呋喃及苯并吡喃類液晶中間體的合成與應(yīng)用研究[D].青島科技大學(xué).

[4]液晶與顯示,1999, 14(1): 50-63.doi: 10.3969/j.issn.1007-2780.1999.01.011.