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五氟丙酸乙酯的應(yīng)用與研究

2025/4/3 15:29:58 作者:風(fēng)華

簡述

五氟丙酸乙酯(EPFPP)又名全氟丙酸乙酯,是一種化學(xué)式為C5H5F5O2,分子量為192.084的有機(jī)化學(xué)物質(zhì),常溫常壓下穩(wěn)定,性狀為透明無色液體。該化合物的相對密度比水大,約為1.299 g/mL at 25 °C(lit.),其他物性數(shù)據(jù)如沸點(diǎn)為75-76 °C(lit.),閃點(diǎn)為35 °F,折射率則為n20/D 1.301(lit.)。

五氟丙酸乙酯.jpg

應(yīng)用

五氟丙酸乙酯可用作酯類稀釋劑將高濃度電解液稀釋為局部高濃度電解液(LHCE),制備得到的局部高濃度電解液可以實(shí)現(xiàn)醚類溶劑4.4 V以上電壓的耐受性,實(shí)現(xiàn)金屬鋰電池循環(huán)性能和倍率的大幅度提升[1]。

而在基礎(chǔ)有機(jī)合成中,以五氟丙酸乙酯和乙酸乙酯為起始原料,經(jīng)克萊森縮合、氯化、氫化及還原等4步反應(yīng)可以合成4,4,5,5,5-五氟戊醇。通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了克萊森縮合反應(yīng)工藝條件,并對其他三步反應(yīng)工藝條件進(jìn)行了考察。優(yōu)化的工藝條件為:克萊森反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時間2h,n(五氟丙酸乙酯)∶n(乙酸乙酯)∶n(NaH)=1∶1.3∶1.3;氯化亞砜在50℃反應(yīng);雷尼鎳和三乙胺在室溫反應(yīng);硼氫化鈉和三氟化硼四氫呋喃溶液在8~12℃反應(yīng)。在此條件下,4步反應(yīng)總收率為75.5%,純度98.5%[2]。進(jìn)一步,反應(yīng)所得4,4,5,5,5-五氟戊醇經(jīng)磺?;玫交撬狨ヅc9-硫脲-1-壬醇,其在堿性條件下反應(yīng)生成9-(4',4',5',5',5'-五氟戊硫基)-1-壬醇,后再經(jīng)溴代可得9-溴壬基-4',4',5',5',5'-五氟戊基硫醚,該物質(zhì)是合成氟維司群的重要中間體。與文獻(xiàn)方法相比,該合成方法操作簡單,收率令人滿意,有利于氟維司群的工業(yè)化生產(chǎn)[3]。

有關(guān)研究

配合物因其大的斯托克斯位移,高熒光量子產(chǎn)率,窄的發(fā)射帶和長的發(fā)射壽命而被人們所認(rèn)可。這些配合物在化學(xué),生物,物理領(lǐng)域得到了極大的關(guān)注,可應(yīng)用于各種顯示器件,有機(jī)發(fā)光二極管(OLEDs),熒光探針等方面,且在發(fā)光材料中有巨大的應(yīng)用前景。利用4′-甲氧基苯乙酮和4′-二甲基氨基苯乙酮為起始原料分別與五氟丙酸乙酯在乙醇鈉的催化下通過Claisen酮酯縮合反應(yīng)制得了2種五氟β-二酮配體(PFAP和PFMP),以這2種五氟β-二酮為第一配體,以2,2′-聯(lián)吡啶(Bipy),鄰菲羅啉(Phen),4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(Bath)為第二配體,合成6種五氟β-二酮銪配合物(II-C1~C6),通過熒光光譜和熒光壽命的表征以及熒光量子產(chǎn)率和能級的計(jì)算發(fā)現(xiàn),以PFMP為配體銪(Ⅲ)配合物具有優(yōu)秀的光致發(fā)光強(qiáng)度,此外,熒光壽命長,量子產(chǎn)率高,色坐標(biāo)也很好[4]。

參考文獻(xiàn)

[1]王文杰.基于局部高濃度電解液的金屬鋰電池性能研究[D].電子科技大學(xué),2024.

[2]杜友興,何立.4,4,5,5,5-五氟戊醇的合成[J].精細(xì)石油化工, 2018, 35(3):5.DOI:CNKI:SUN:JXSY.0.2018-03-009.

[3]王婷,王詩璽,萬升標(biāo),等.9-溴壬基-4',4',5',5',5'-五氟戊基硫醚的合成方法研究[J].中國海洋大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版, 2009(S1):3.DOI:CNKI:SUN:QDHY.0.2009-S1-011.

[4]萬玉鵬.新型含氟β-二酮銪(Ⅲ)配合物的合成與性質(zhì)研究[D].湖北師范大學(xué),2019.

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