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1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮的合成與用途

2024/8/27 9:32:29 作者:風華

簡述

1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮是一種分子式為C14H9Cl2NO,分子量278.1334的化學物質(zhì),其英文名稱為1-(2,6-Dichlorophenyl)indolin-2-one,常溫常壓下表現(xiàn)為白色粉末。實驗測定,該物質(zhì)的物理數(shù)據(jù)如下:密度1.432 g/cm3,沸點488.58 ℃,閃點249.29 ℃。

1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮.jpg

合成方法

雙氯芬酸鈉中間體1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮的合成方法,包括如下步驟:在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下,將N-苯基-N-(2,6-二氯苯基)氯乙酰胺與路易斯酸進行傅克反應,制備得到雙氯芬酸鈉中間體1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮。在傅克反應中加入相轉(zhuǎn)移催化劑,能夠使得N-苯基-N-(2,6-二氯苯基)氯乙酰胺與路易斯酸更好地進行結(jié)合,從而在較低的溫度下就可以進行傅克反應,由原來的150~160℃降低到60℃~80℃左右,節(jié)約了能源消耗,減少了生產(chǎn)中操作的危險性,提高了1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮和雙氯芬酸鈉的純度[1]。

測定方法

實驗建立膠束毛細管電泳法測定雙氯芬酸鈉注射液的含量以及1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮的含量的方法[2]。具體的,采用擴展光程(鼓泡檢測池)未涂漬熔融石英毛細管(有效長度:72 cm;內(nèi)徑:75μm;光程:200μm);以十二烷基硫酸鈉-硼酸鹽緩沖液(pH 9.0)為運行緩沖液;壓力進樣:5.0 kPa(3s);操作電壓:30kV;檢測波長:242nm;毛細管柱溫:30℃。結(jié)果表明,雙氯芬酸鈉和1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮分別在0.1498~1.498mg.mL-1(r=0.9999,n=8)和0.9210~9.210μg.mL-1(r=0.9997,n=8)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,檢測限分別為0.25μg.mL-1和0.35μg.mL-1,準確度分別為100.7%和99.7%,重復性分別為0.81%和0.95%。該方法具有簡便,準確,經(jīng)濟的特點,可用于雙氯芬酸鈉注射液的含量及有關(guān)物質(zhì)測定。

用途

1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮最主要的應用是合成藥物雙氯芬酸鈉。雙氯芬酸鈉化學名為2-(2,6-二氯苯氨基)苯乙酸鈉,主要用作解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥,常用于骨科各類輕中度急慢性疼痛的治療,如骨關(guān)節(jié)炎,類風濕關(guān)節(jié)炎,強直性脊柱炎等。1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮經(jīng)無機堿水解得到目標產(chǎn)物雙氯芬酸鈉[3]。

參考文獻

[1]陳風,王俊臣,賴珅,等.雙氯芬酸鈉中間體1-(2,6-二氯苯基)二氫吲哚-2-酮的合成方法.CN201911227300.2.

[2] 楊直,林麗琴,吳好好.膠束毛細管電泳同時測定雙氯芬酸鈉注射液的含量及有關(guān)物質(zhì)[J].藥物分析雜志, 2013, 33(2):5.DOI:CNKI:SUN:YWFX.0.2013-02-030.

[3]陳芬兒,王路路,程蕩,等.一種雙氯芬酸鈉的合成方法:CN202210178956.5[P].CN202210178956.5.

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