阿托伐他汀，商品名為立普妥（Lipitor），是降低血液膽固醇水平的常見藥物。由輝瑞公司制造。它是一種他汀類藥物，用于降低血液中的膽固醇。它還可穩(wěn)定血液斑塊和預(yù)防中風(fēng)。類似于所有他汀類藥物，阿托伐他汀通過抑制肝組織中，一種對(duì)膽固醇制造起關(guān)鍵作用的酵素——羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶（HMG-CoA reductase），以減少體內(nèi)制造膽固醇。
阿托伐他汀于1985年由布魯斯·羅斯-帕克-戴維斯華納-蘭伯特公司（Bruce Roth of Parke-Davis Warner-Lambert Company）首次合成（現(xiàn)為輝瑞公司/Pfizer），是制藥歷史上銷售的藥。
作用機(jī)理
阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，這與其他他汀類藥物相似，但不同的是本藥為一個(gè)完全人工合成的化合物。 HMG-CoA還原酶催化還原3-羥基-3-甲基-輔酶A（HMG-COA）成為甲羥戊酸，這是肝臟膽固醇生物合成的速率控制步驟（rate-limiting step）。通過抑制這種酵素，降低從頭合成膽固醇，增加肝細(xì)胞上的低密度脂蛋白受體（LDL受體），增加肝細(xì)胞對(duì)低密度脂蛋白的吸收，降低血液中的低密度脂蛋白膽固醇量。像其他他汀類藥物，阿托伐他汀也降低血液三酸甘油酯水平，并略有增加高密度脂蛋白膽固醇水平。
藥代動(dòng)力學(xué)
口服阿托伐他汀吸收迅速，血藥濃度1至2小時(shí)。該藥物的絕對(duì)生物利用度約為14%。阿托伐他汀通過腸道時(shí)經(jīng)歷首過效應(yīng)，這是此藥的生物利用度低的主要原因。盡管當(dāng)阿托伐他汀與食物一起服用時(shí)，其降低血液LDL（低密度脂蛋白）的效用并沒因此減少，但與食物共服，藥物Cmax（吸收率）減少25%，AUC（吸收程度）減少9%；而夜間服藥Cmax（吸收率）和AUC（吸收程度）減少30%，但都不會(huì)影響阿托伐他汀的療效。
阿托伐他汀的蛋白結(jié)合率高（≥98%），阿托伐他汀代謝主要通過細(xì)胞色素P450-3A4羥基形成。以激活鄰位類羥基化代謝物和β-氧化代謝物。前者對(duì)全身的HMG-CoA還原酶運(yùn)作起關(guān)鍵效用。鄰羥基代謝物進(jìn)一步透過葡糖醛酸代謝作用代謝。細(xì)胞色素P450的抑制劑和誘導(dǎo)劑分別能增加或減少此藥的血藥濃度，這已被一項(xiàng)以紅霉素（一種已知的細(xì)胞色素P450抑制劑）與阿托伐他汀為對(duì)象的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)中被驗(yàn)證。
阿托伐他汀主要是經(jīng)肝膽汁排泄，阿托伐他汀在尿液中回收的不到2%，沒有進(jìn)入腸肝循環(huán)。阿托伐他汀消除半衰期約14小時(shí)。值得注意的是，HMG-CoA還原酶抑制活性有半衰期20至30小時(shí)，這被認(rèn)為是與活性代謝產(chǎn)物有關(guān)。阿托伐他汀也是腸道P-糖蛋白外排轉(zhuǎn)運(yùn)，在藥物正在腸臟被吸收時(shí)被泵回腸腔中。
肝功能不全患者，血藥濃度受到肝臟疾病顯著影響。與A-末期肝病患者Cmax和AUC增加4倍。B超末期肝病患者的Cmax增加16倍、AUC增加11倍。老年患者（65歲以上）藥代動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)與年輕成年人不同，老年患者的AUC和Cmax值分別提高40%和30%；而健康長(zhǎng)者對(duì)藥物反應(yīng)較理想，故可能只需處方較低劑量予此人群。
藥理學(xué)
阿托伐他汀一些基因多態(tài)性（Genetic polymorphism）已被發(fā)現(xiàn)與本藥不良副作用的發(fā)生率較高有關(guān)。這種現(xiàn)象被懷疑與血漿中的藥理活性代謝產(chǎn)物增加有關(guān)，如阿托伐他汀內(nèi)酯和P-Hydroxyatorvastatin。對(duì)于較可能誘發(fā)不良副作用的潛在患者，可使用特定的色譜技術(shù)對(duì)阿托伐他汀及其活性代謝物進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
禁忌
活性肝?。耗懼俜e、肝性腦病、肝炎、黃疸。
原因不明的天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）或谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）水平上升。
懷孕
母乳喂養(yǎng)
服用阿托伐他汀期間必須注意有某些情況下可能出現(xiàn)橫紋肌溶解癥，一種可引起肌紅蛋白尿癥并導(dǎo)致急性腎衰竭的并發(fā)癥。如果被懷疑或診斷為橫紋肌溶解癥，須立即停止阿托伐他汀治療。但實(shí)驗(yàn)顯示，阿托伐他汀可能起到保護(hù)腎功能的作用。另外，如果病人肌酸激酶（Creatine kinase，CK）的水平明顯升高和懷疑有肌病，也應(yīng)停止使用阿托伐他汀。當(dāng)與環(huán)孢素、貝特類（Fibrate）藥物、紅霉素、煙酸或唑類抗真菌藥共同給藥有可能增加導(dǎo)致肌病的風(fēng)險(xiǎn)。
在懷孕期間是絕對(duì)禁止使用阿托伐他汀的，因?yàn)槟懝檀际翘喊l(fā)育的必須生物合成途徑，也包括類固醇和細(xì)胞膜生成。另外也不建議喂哺母乳者服用此藥，因?yàn)橥ㄟ^老鼠的實(shí)驗(yàn)表明阿托伐他汀可能會(huì)進(jìn)入人類的乳汁分泌。
副作用
阿托伐他汀最嚴(yán)重副作用為肌酸激酶（CK）升高導(dǎo)致的肌病和橫紋肌溶解癥，雖然發(fā)生機(jī)會(huì)低于1%。頭痛是最常見的副作用，發(fā)生在10%的患者上。
其他副作用（發(fā)生幾率在1–10%之間）包括：無力、失眠和頭暈、胸部疼痛和外周性水腫、皮疹、腹痛、便秘、腹瀉、消化不良、胃腸脹氣、惡心、泌尿道感染、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、背痛、關(guān)節(jié)炎、鼻竇炎、咽炎、支氣管炎、鼻炎、感染、流感樣綜合征和過敏性反應(yīng)。
小部分服用本藥和其它他汀類藥物病者曾引致失憶，特別是女性。因膽固醇的合成，是正常的神經(jīng)元功能所必需的。但據(jù)輝瑞公司的臨床試驗(yàn)，“膽固清沒有和失憶之間有因果關(guān)系。
在少數(shù)情況下，谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）水平會(huì)升高。
有報(bào)告指出高劑量阿托伐他汀能使血糖控制惡化。
藥物和食物的相互作用
此藥物和安妥明（Clofibrate）、非諾貝特（Fenofibrate）、吉非貝齊（Gemfibrozil）（一些治療高膽固醇血癥藥物）有相互作用，可增加引致肌病和橫紋肌溶解癥風(fēng)險(xiǎn)。
和CYP3A4抑制劑（伊曲康唑，泰利和伏立康唑）共同用藥，可能會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)。和CYP3A4誘導(dǎo)劑（波生坦，磷苯妥英鈉，苯妥英）聯(lián)合用藥，可能減少阿托伐他汀的血液濃度。煙酸也被證明增加肌病或橫紋肌溶解癥的風(fēng)險(xiǎn)。他汀也能令其他藥物（如華法林或地高辛）的濃度發(fā)生改變。補(bǔ)充維生素D可降低阿托伐他汀和活性代謝物濃度。
葡萄柚汁是腸道CYP3A4的抑制劑，葡萄柚汁與阿托伐他汀共服可能會(huì)導(dǎo)致Cmax和AUC增加，從而導(dǎo)致不良反應(yīng)或藥物過量并產(chǎn)生毒性。