替比夫定
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- CAS號:
- 3424-98-4
- 英文名:
- 2'-Deoxy-L-thymidine
- 英文別名:
- Ldt;L-Dt;Sebivo;NV 02B;Epavudine;Aids112549;elbivudine;Aids-112549;L-Deoxythymidine;BETA-L-THYMIDINE
- 中文名:
- 替比夫定
- 中文別名:
- 素比伏;替比夫啶;替比夫定;替比夫定(API);替比夫定(標準品);2-脫氧-L-胸苷;L-胸腺嘧啶脫氧核苷;2'-脫氧-L-胸苷;替比夫定/脫氧-L-胸苷;2-脫氧-L-胸苷/替比夫定
- CBNumber:
- CB4321891
- 分子式:
- C10H14N2O5
- 分子量:
- 242.23
- MOL File:
- 3424-98-4.mol
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替比夫定化學性質
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熔點:
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188-190°C
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比旋光度:
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D20 -20.3° (c = 0.192 in water)
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密度:
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1.452±0.06 g/cm3(Predicted)
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儲存條件:
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Sealed in dry,2-8°C
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溶解度:
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H2O: soluble10mg/mL (clear solution)
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酸度系數(shù)(pKa):
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9.55±0.10(Predicted)
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形態(tài):
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powder
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顏色:
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white to beige
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旋光性 (optical activity):
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[α]/D -15 to -22°, c = 1 in H2O
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水溶解性:
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H2O: 10mg/mL (clear solution)
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InChI:
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InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/s3
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InChIKey:
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IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N
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SMILES:
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C1(=O)N([C@@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2)C=C(C)C(=O)N1 |&1:3,5,7,r|
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替比夫定性質、用途與生產工藝
替比夫定與拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋是目前我國臨床上常用的幾種乙型肝炎抗病毒治療藥物，本品為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L對映體，是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙型肝炎病毒DNA多聚酶藥物。在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物腺苷，通過與乙型肝炎病毒中自然底物胸腺嘧啶5′-腺苷競爭，抑制乙型肝炎病毒DNA多聚酶的活性;通過整合到乙型肝炎病毒DNA中，造成乙型肝炎病毒DNA鏈延長終止。同時抑制乙型肝炎病毒DNA第一鏈和第二鏈的合成。適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù)，并伴有轉氨酶持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝渍摺?BR>
臨床研究結果表明，每日接受替比夫定600 mg治療的初治患者中，第52周時分別有59%的HBeAg陽性患者和89%的HBeAg陰性患者的 HBV DNA達到了檢測不到的水平(<300拷貝/ml)。
治療期間可出現(xiàn)病毒變異，主要是rtM204I突變。尚無足夠的對照性研究觀察替比夫定治療耐拉米夫定的乙型肝炎病毒感染者的療效。
替比夫定用于有病毒復制證據(jù)以及有血清ALT或AST持續(xù)升高或肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎患者。
患者必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用本品。成人和青少年 (≥16歲) 本品的推薦劑量為每日1次，每次600mg，飯前或飯后口服均可。治療的最佳療程尚未確定。勿超過推薦劑量使用。腎功能損傷且肌酐清除率≥50mL/min患者，按照推薦劑量和用法服用即可; 腎功能損傷且肌酐清除率<50mL/min患者包括進行血液透析終末期腎病 (ESRD) 患者，應在醫(yī)生的指導下調整劑量和用法。終末期腎病 (ESRD) 患者服用本品應在血液透析完后進行。肝功能損傷患者，無需改變推薦劑量和用法。服用本品期間，應當定期監(jiān)測乙型肝炎生化指標、病毒學指標和血清標志物，至少每6個月1次。
替比夫定耐藥率低于拉米夫定。與拉米夫定和恩替卡韋均有一定程度的交叉耐藥，而對阿德福韋耐藥的HBV病毒株，拉米夫定、替比夫定和恩替卡韋都有效。在細胞學試驗中，對拉米夫定耐藥的rtm204I突變或rtLl80M/rtm204V雙突變株，替比夫定的敏感性降低≥1000倍;對于與拉米夫定耐藥相關的 rtm204V單一突變株而言，替比夫定保留了類似抗野生株表型的活性(降低1.2倍)。
核苷類藥物在單獨或與其他抗反轉錄病毒藥物聯(lián)合使用時，已經(jīng)有乳酸性酸中毒和重度的脂肪性肝大，包括死亡病例的報道。在臨床研究中，替比夫定的耐受性普遍良好，大部分不良事件為輕度或中度。經(jīng)常發(fā)生的不良事件有上呼吸道感染、疲勞和不適、腹痛、鼻咽炎、頭痛、肌酸激酶(CK)升高、咳嗽、惡心和嘔吐、流感和流感樣癥狀、術后痛、腹瀉和稀便、咽喉痛、發(fā)熱、關節(jié)痛。使用替比夫定治療的患者中有無并發(fā)癥的肌痛 (uncomplicated myagia)發(fā)生的報告，且發(fā)生CK升高更為頻繁。建議患者在出現(xiàn)無法解釋的肌無力、觸痛或疼痛時及時報告。老年患者使用時應監(jiān)測腎功能，并且按照腎功能進行劑量調整。尚未在16歲以下兒童中進行替比夫定的研究。
Telbivudine是一種HBV逆轉錄酶抑制劑，用于治療乙型肝炎感染。
Telbivudine對HBV和其它肝炎DNA病毒顯示出有效的，選擇性的，特異性抗病毒活性。Telbivudine被細胞內胸苷激酶磷酸化為活性三磷酸鹽形式，其在細胞內的半衰期為14小時。Telbivudine 5′-三磷酸鹽通過與天然底物dTTP競爭，抑制HBV DNA聚合酶(逆轉錄酶)。Telbivudine顯著增加MHV-3誘導的巨噬細胞中腫瘤壞死因子α和白介素2的產生。Telbivudine顯著提高干擾素γ的血清水平。Telbivudine處理增強T細胞增殖和分泌細胞分子的能力，但不影響感染肝細胞的細胞毒性。Telbivudine處理抑制程序化死亡配體1在T細胞中的表達。 Telbivudine分別以0.5 (N236T) 和1.0 (A181V與A194T)倍數(shù)改變，依然具有活性。Telbivudine對lamivudine耐受的HBV菌株突變體L180M/M204V/I沒有活性，但是對M204V單突變體在體外依然具有活性，這可能解釋了菌株對telbivudine 和 lamivudine耐藥性的差異。
替比夫定
上下游產品信息
上游原料
下游產品
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS編號 | 包裝 | 價格 |
|---|
| 2025/05/22 | 46455 | 替比夫定
L-Thymidine | 3424-98-4 | 1g | 1590元 |
| 2025/05/22 | 46455 | 替比夫定
L-Thymidine | 3424-98-4 | 5g | 4982元 |
替比夫定
生產廠家
全球有 323家供應商
替比夫定國內生產廠家
3424-98-4, 替比夫定 相關搜索:
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- L-胸腺嘧啶脫氧核苷(替比夫定)
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- Telbivudine, 10 mM in DMSO
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