2457-76-3
2457-76-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-4-氨基苯甲酸
4-AMINO-2-CHLOROBENZOIC ACID
4-AMINO-3-TRIFLUOROMETHYLBENZOIC ACID
4-CARBOXY-3-CHLOROANILINE
5-AMINO-2-CARBOXY-1-CHLOROBENZENE
BUTTPARK 44\09-94
RARECHEM AL BO 0877
RARECHEM AL BO 1298
TIMTEC-BB SBB008581
2-Chloro-p-aminobenzoic acid
4-amino-2-chloro-benzoicaci
o-Chloro-p-aminobenzoic acid
USAF nb-1
usafnb-1
4-Amino-2-Chlorobenzoic Acid 2-Chloro-4-Aminobenzoic Acid
4-AMINO-2-CHLOROBENZOIC ACIDCRYSTALLINE
4-AMINO-3-TRIFLUOROMETHYLBENZIOC ACID
4-Amino-2-chlorobenzoic
2-Amino-3-Benzoylphenylacetic Acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
2457-76-3(安全特性,毒性,儲運(yùn))
常見問題列表
99-60-5
2457-76-3
以2-氯-4-硝基苯甲酸為原料合成4-氨基-2-氯苯甲酸的一般步驟如下：首先，在室溫條件下，將NaBH4（1mmol）作為還原劑加入甲醇中，反應(yīng)2小時(shí)，將Ag（+1）還原為Ag（0）。隨后，通過過濾分離得到Ag/MMT催化劑。在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)程序中，將2-氯-4-硝基苯甲酸（0.1mmol）、KOH（0.15mmol）、異丙醇（3mL）及1.01wt%的Ag/MMT催化劑（50mg）混合，于室溫下攪拌反應(yīng)至完成（反應(yīng)進(jìn)程通過GC監(jiān)測）。反應(yīng)完成后，通過過濾移除催化劑。產(chǎn)物用乙酸乙酯萃取，并用水反復(fù)洗滌（3-4次）以去除殘留的KOH。最后，將萃取液中的溶劑在真空條件下蒸發(fā)至干，得到目標(biāo)產(chǎn)物4-氨基-2-氯苯甲酸。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 27, p. 6730 - 6739
[2] Journal of the Iranian Chemical Society, 2018, vol. 15, # 2, p. 281 - 291
[3] Patent: US2014/18368, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0162; 0187
[4] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 4154
[5] Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 706
知名試劑公司產(chǎn)品信息
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | A10116 | 4-氨基-2-氯苯甲酸, 98% 4-Amino-2-chlorobenzoic acid, 98% | 2457-76-3 | 25g | 591元 |
| 2025/05/22 | A10116 | 4-氨基-2-氯苯甲酸, 98% 4-Amino-2-chlorobenzoic acid, 98% | 2457-76-3 | 5g | 766元 |
| 2025/05/22 | A10116 | 4-氨基-2-氯苯甲酸, 98% 4-Amino-2-chlorobenzoic acid, 98% | 2457-76-3 | 100g | 2360元 |