急性毒性
経口
ラットのLD50値は、雄で1231 mg/kgおよび雌で1414 mg/kg(厚労省報(bào)告 (2000))と報(bào)告され、また、雌雄併合のデータとして789 mg/kg(USEPA/HPV (2001))との報(bào)告があるが、いずれも區(qū)分4に該當(dāng)する。GHS分類(lèi):區(qū)分4
経皮
ラットのLD50値は、雄 1373 mg/kgおよび雌 705 mg/kg(USEPA/HPV(2001))と報(bào)告され、雄では區(qū)分4、雌では區(qū)分3に該當(dāng)することから、危険性の高い雌の區(qū)分を採(cǎi)用し區(qū)分3とした。 GHS分類(lèi):區(qū)分3
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
ラットのLC50値は1.07 mg/L/4h(RTECS (2009):元文獻(xiàn) National Technical Information Service.: OTS0558707)に基づき、區(qū)分4とした。なお、LC50値(1.07 mg/L)が飽和蒸気圧濃度(0.0012 mg/L)より高いので粉塵?ミストの基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類(lèi):區(qū)分4
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギ6匹を用い未希釈の試験物質(zhì)0.5 mLを4時(shí)間の半閉塞適用した皮膚刺激性試験(OECD TG404; GLP準(zhǔn)拠)で、適用後1~7日に全例で壊死が観察され、皮膚一次刺激指數(shù)は5.67であった(ECETOC TR66 (1995))ことに基づき、區(qū)分1とした。なお、本物質(zhì)は皮膚や眼に対し、強(qiáng)い刺激性あるいは腐食性がある(BUA 231 (2001))との記載もみられる。 GHS分類(lèi):區(qū)分1
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギの眼に本物質(zhì)100 μLを適用した試験で刺激性は重度(severe)と報(bào)告され、かつ、本物質(zhì)は皮膚腐食性物質(zhì)であることから區(qū)分1とした。なお、本物質(zhì)は皮膚や眼に対し、強(qiáng)い刺激性あるいは腐食性がある(BUA 231 (2001))との記載もみられる。GHS分類(lèi):區(qū)分1
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
マウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)で陰性の結(jié)果(BUA 231 (2001) Summary)により區(qū)分外とした。なお、in vitro試験としてエームス試験において陰性(厚労省報(bào)告 (2012)、USEPA/HPV(2001))、チャイニーズ、ハムスター肺由來(lái)の維芽細(xì)胞株CCHL/IUを用いた染色體異常試験において陽(yáng)性(厚労省報(bào)告 (2012))の報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットを用いた経口投與による?yún)g回投與毒性試験(用量:500, 1000, 2000 mg/kg)において、死亡動(dòng)物および生存動(dòng)物とも、投與日に自発運(yùn)動(dòng)の低下,歩行失調(diào),腹臥位,側(cè)臥位および體溫低下がみられ、2日目には歩行異常を示したが、死亡動(dòng)物ではさらに振戦、流涙がみられた(厚労省報(bào)告 (2000))。歩行異常や流涙は本物質(zhì)のラットの28日間反復(fù)経口投與試験でも高用量で観察され、中樞神経障害に起因する可能性も否定できないとの記載(厚労省報(bào)告 (2000))もあることから、本試験で観察された上記癥狀に基づき、區(qū)分2(中樞神経系)とした。なお、剖検および組織學(xué)的検査により胃の病変が報(bào)告されているが、腐食性/刺激性物質(zhì)の経口投與による局所影響とみなし分類(lèi)の根拠としなかった。 GHS分類(lèi):區(qū)分2(中樞神経系)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットを用いた経口投與による28日間の反復(fù)投與毒性試験(用量:0、4、20、100、500 mg/kg/day)において、ガイダンス値範(fàn)囲を超える500 mg/kg/day(90日換算値:156 mg/kg/day)で歩行失調(diào)、また、100 mg/kg/day(90日換算値:31 mg/kg/day)以上で一過(guò)性の流涎が観察され、500 mg/kg/dayで投與期間終了時(shí)に肝臓相対重量が高値を示したが、その他には、體重、摂餌量、血液學(xué)的検査、血液化學(xué)的検査、尿検査、剖検、病理組織學(xué)的検査の結(jié)果には被験物質(zhì)投與に起因すると考えられる変化は認(rèn)められなかった(厚労省報(bào)告 (2000))ことから、経口経路では區(qū)分外に相當(dāng)するが、他経路についてはデータがなく影響も不明なため、本項(xiàng)の分類(lèi)としては「分類(lèi)できない」とした。 GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない