安全データシート
りん酸トリ-n-ブチル
改訂日：2024-01-29版番號：1
製品識別子
- 製品名: りん酸トリ-n-ブチル
- CB番號: CB4187323
- CAS: 126-73-8
- 同義語: りん酸トリ-n-ブチル
物質または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農薬 (殺蟲剤) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：010-86108875
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)
R2.3.13、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1)) を使用
JIS Z7252:2019準拠 (GHS改訂6版を使用)
物理化學的危険性
-
健康に対する有害性
急性毒性 (経口) 區(qū)分4
急性毒性 (吸入: 粉じん、ミスト) 區(qū)分4
皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分1
発がん性 區(qū)分2
特定標的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分2 (呼吸器)
特定標的臓器毒性 (反復ばく露) 區(qū)分2 (神経系、膀胱)
分類実施日(環(huán)境有害性)
H26年度、政府向けGHS分類ガイダンス (平成25年度改訂版) (R1年度、分類実施中)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分2
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分2
GHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
飲み込むと有害 皮膚刺激 重篤な眼の損傷 吸入すると有害 発がんのおそれの疑い 呼吸器の障害のおそれ 長期にわたる、又は反復ばく露による神経系、膀胱の障害のおそれ 水生生物に毒性 長期継続的影響によって水生生物に毒性
注意書き
安全対策
使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 取扱後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。 環(huán)境への放出を避けること。 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
応急措置
ばく露又はばく露の懸念がある場合:醫(yī)師の診察/手當てを受けること。 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。気分が悪い時は醫(yī)師に連絡すること。 皮膚(又は髪)に付著した場合:直ちに汚染された衣類を全て脫ぐこと。皮膚を水又はシャワーで洗うこと。 皮膚刺激が生じた場合:醫(yī)師の診察/手當てを受けること。 眼に入った場合:水で數分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに醫(yī)師に連絡すること。 飲み込んだ場合:口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。気分が悪いときは醫(yī)師に連絡すること。 特別な処置が必要である(このラベルの???を見よ)。 注)”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”…”を適切に置き換えてください。 漏出物を回収すること。
保管
施錠して保管すること。
廃棄
內容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
情報なし
- 単一製品?混合物の區(qū)別: 単一製品
- 化學名又は一般名: りん酸トリ-n-ブチル
- 別名: トリブチルホスフェート
- 別名: トリ-n-ブチルフォスフェート
- 濃度又は濃度範囲: 情報なし
- 分子式 (分子量): C12H27O4P (266.32)
- CAS番號: 126-73-8
- 官報公示整理番號
(化審法): 2-2021 2-2000 - 官報公示整理番號
(安衛(wèi)法): 情報なし - 分類に寄與する不純物及び安定化添加物: 情報なし
吸入した場合
空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。気分が悪い時は醫(yī)師に連絡すること。
皮膚に付著した場合
直ちに汚染された衣類を全て脫ぐこと。皮膚を水又はシャワーで洗うこと。
皮膚刺激が生じた場合:醫(yī)師の診察/手當てを受けること。
皮膚刺激が生じた場合:醫(yī)師の診察/手當てを受けること。
眼に入った場合
水で數分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに醫(yī)師に連絡すること。
飲み込んだ場合
口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。気分が悪いときは醫(yī)師に連絡すること。
急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
吸入: 咳、頭痛、吐き気、咽頭痛
皮膚: 発赤、痛み
眼: 充血、痛み
皮膚: 発赤、痛み
眼: 充血、痛み
応急措置をする者の保護
情報なし
醫(yī)師に対する特別な注意事項
情報なし
適切な消火剤
水噴霧、泡消火薬剤、粉末消火薬剤、二酸化炭素
使ってはならない消火剤
棒狀注水
特有の危険有害性
可燃性?；馂臅rに、刺激性あるいは有毒なヒュームやガスを放出する。
特有の消火方法
情報なし
消火を行う者の保護
自給式呼吸器、防護服 (耐熱性) を著用する。
人體に対する注意事項、保護具及び緊急措置
関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業(yè)者は適切な保護具を著用し、眼、皮膚への接觸や吸入を避ける。
作業(yè)者は適切な保護具を著用し、眼、皮膚への接觸や吸入を避ける。
環(huán)境に対する注意事項
周辺環(huán)境に影響がある可能性があるため、製品の環(huán)境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材
個人用保護具: 空気中濃度に応じた有機ガス及び蒸気用フィルター付マスク
この物質を環(huán)境中に放出してはならない。
漏れた液を、密閉式の 非プラスチック容器に集める。
殘留液を、砂又は不活性吸収剤に吸収させる。
この物質を環(huán)境中に放出してはならない。
漏れた液を、密閉式の 非プラスチック容器に集める。
殘留液を、砂又は不活性吸収剤に吸収させる。
取扱い
技術的対策「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を著用する。
安全取扱い注意事項
裸火禁止。
ミストの発生を防ぐ。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
環(huán)境への放出を避けること。
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
接觸回避
ミストの発生を防ぐ。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
環(huán)境への放出を避けること。
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
「10. 安全性及び反応性」を參照。
衛(wèi)生対策
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管條件施錠して保管すること。
排水管や下水管へのアクセスのない場で貯蔵する。
塩基及び強酸化剤から離しておく。
安全な容器包裝材料
排水管や下水管へのアクセスのない場で貯蔵する。
塩基及び強酸化剤から離しておく。
消防法、國連危険物輸送勧告で規(guī)定された容器を使用する。
管理濃度
未設定
許容濃度
日本産衛(wèi)學會 (2019年度版)未設定
許容濃度
ACGIH (2019年版)TLV-TWA: 5 mg/m3 (Inhalable fraction and vapor)
設備対策
取り扱いの場所の近くに、洗眼及び身體洗浄のための設備を設ける。 高溫下や、ミストが発生する場合は換気裝置、局所排気裝置を使用する。
保護具
呼吸用保護具呼吸用保護具を使用する。
手の保護具
保護手袋を著用する。
眼の保護具
保護眼鏡を著用する。
皮膚及び身體の保護具
保護衣を著用する。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)液體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無色 (ICSC (2005))
臭い
無臭 (HSDB (Access on August 2019))
融點/凝固點
< -80℃ (HSDB (Access on August 2019))
沸點、初留點及び沸騰範囲
289℃ (分解) (HSDB (Access on August 2019))
可燃性
可燃性 (ICSC (2005))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點
145℃ (c.c.) (HSDB (Access on August 2019))
自然発火點
> 480℃ (ICSC (2005))
分解溫度
289℃ (HSDB (Access on August 2019))
pH
データなし
動粘性率
データなし
溶解度
水:溶けにくい (ICSC (2005)) ジエチルエーテル、ベンゼン及び二硫化炭素に可溶、エタノールに混和 (HSDB (Access on August 2019))
n-オクタノール/水分配係數
log Pow = 4.0 (ICSC (2005))
蒸気圧
1.13x10-3 mmHg (25℃) (HSDB (Access on August 2019))
密度及び/又は相対密度
0.98 (水 = 1) (ICSC (2005))
相対ガス密度
9.2 (空気 = 1) (ICSC (2005))
粒子特性
該當しない
反応性
「危険有害反応可能性」を參照。
化學的安定性
情報なし
危険有害反応可能性
燃焼すると分解し、リン酸化物などの有毒なヒュームを生じる。 溫水と反応し、腐食性のリン酸及びブタノールを生じる。 ある種のプラスチック、ゴム及び被覆剤を侵す。 塩基及び強酸化剤と反応する。
避けるべき條件
混觸危険物質との接觸
混觸危険物質
塩基、強酸化剤
危険有害な分解生成物
リン酸化物などの有毒なヒューム、腐食性のリン酸、ブタノール
急性毒性
経口【分類根拠】
(1)~(11) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 1,400 mg/kg (ATSDR (2012)、EHC 112 (1991))
(2) ラットのLD50: 1,390~1,530 mg/kg (EHC 112 (1991))
(3) ラットのLD50: 1,552 mg/kg (EHC 112 (1991))
(4) ラットのLD50: 1,390~3,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2001))
(5) ラットのLD50: 1,600~3,200 mg/kg (ATSDR (2012))
(6) ラットのLD50: 1,164~3,350 mg/kg (DFGOT vol.17 (2002)、NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004))
(7) ラットのLD50: 1,600~3,200 mg/kg (EHC 112 (1991))
(8) ラットのLD50: 3,160 mg/kg (ATSDR (2012))
(9) ラットのLD50: 3,200 mg/kg (ATSDR (2012))
(10) ラットのLD50: 3,000 mg/kg (EHC 112 (1991)、環(huán)境省リスク評価 第4巻 (2005))
(11) ラットのLD50: 1,390~11,265 mg/kg (PATTY (6th, 2012))
経皮
(1)~(11) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 1,400 mg/kg (ATSDR (2012)、EHC 112 (1991))
(2) ラットのLD50: 1,390~1,530 mg/kg (EHC 112 (1991))
(3) ラットのLD50: 1,552 mg/kg (EHC 112 (1991))
(4) ラットのLD50: 1,390~3,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2001))
(5) ラットのLD50: 1,600~3,200 mg/kg (ATSDR (2012))
(6) ラットのLD50: 1,164~3,350 mg/kg (DFGOT vol.17 (2002)、NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004))
(7) ラットのLD50: 1,600~3,200 mg/kg (EHC 112 (1991))
(8) ラットのLD50: 3,160 mg/kg (ATSDR (2012))
(9) ラットのLD50: 3,200 mg/kg (ATSDR (2012))
(10) ラットのLD50: 3,000 mg/kg (EHC 112 (1991)、環(huán)境省リスク評価 第4巻 (2005))
(11) ラットのLD50: 1,390~11,265 mg/kg (PATTY (6th, 2012))
【分類根拠】
(1)~(4) より、區(qū)分に該當しない。
【根拠データ】
(1) ウサギのLD50:> 3,100 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2001)、ATSDR (2012)、DFGOT vol.17 (2002)、EHC 112 (1991)、NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、環(huán)境省リスク評価 第4巻 (2005))
(2) ウサギのLD50:> 4,640 mg/kg (ATSDR (2012)、DFGOT vol.17 (2002))
(3) ウサギのLD50:> 5,000 mg/kg (ATSDR (2012))
(4) ウサギのLD50:> 10,000 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、DFGOT vol.17 (2002)、SIDS (2004))
吸入: ガス
(1)~(4) より、區(qū)分に該當しない。
【根拠データ】
(1) ウサギのLD50:> 3,100 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2001)、ATSDR (2012)、DFGOT vol.17 (2002)、EHC 112 (1991)、NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、環(huán)境省リスク評価 第4巻 (2005))
(2) ウサギのLD50:> 4,640 mg/kg (ATSDR (2012)、DFGOT vol.17 (2002))
(3) ウサギのLD50:> 5,000 mg/kg (ATSDR (2012))
(4) ウサギのLD50:> 10,000 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、DFGOT vol.17 (2002)、SIDS (2004))
【分類根拠】
GHSの定義における液體であり、ガイダンスでは分類対象外に相當し、區(qū)分に該當しない。
吸入: 蒸気
GHSの定義における液體であり、ガイダンスでは分類対象外に相當し、區(qū)分に該當しない。
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
データ不足のため分類できない。
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分4とした。なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (約0.016 mg/L) の90%より高いため、ミストとしてmg/Lを単位とする基準値を適用した。新たな情報源の使用により、舊分類から區(qū)分を変更した。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (4時間) : > 4,200 mg/m3 (4.2 mg/L) (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004))
(2) ラットのLC50 (6時間) : 123 ppm (1.34 mg/L) (4時間換算値:2.01mg/L) (ACGIH (7th, 2001))
(3) ラットのLC50 (6時間) : 1,359 mg/m3 (1.359 mg/L) (4時間換算値:2.04 mg/L) (EHC 112 (1991))
【參考データ等】
(4) ラットのLC50 (1時間) : 28,000 mg/m3 (28 mg/L) (4時間換算値:7 mg/L) (ATSDR (2012)、NITE初期リスク評価書 (2008))
(5) ラットのLC50 (1時間) : < 200,000 mg/m3 (200 mg/L) (4時間換算値:50 mg/L) (ATSDR (2012))
(1)~(3) より、區(qū)分4とした。なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (約0.016 mg/L) の90%より高いため、ミストとしてmg/Lを単位とする基準値を適用した。新たな情報源の使用により、舊分類から區(qū)分を変更した。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (4時間) : > 4,200 mg/m3 (4.2 mg/L) (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004))
(2) ラットのLC50 (6時間) : 123 ppm (1.34 mg/L) (4時間換算値:2.01mg/L) (ACGIH (7th, 2001))
(3) ラットのLC50 (6時間) : 1,359 mg/m3 (1.359 mg/L) (4時間換算値:2.04 mg/L) (EHC 112 (1991))
【參考データ等】
(4) ラットのLC50 (1時間) : 28,000 mg/m3 (28 mg/L) (4時間換算値:7 mg/L) (ATSDR (2012)、NITE初期リスク評価書 (2008))
(5) ラットのLC50 (1時間) : < 200,000 mg/m3 (200 mg/L) (4時間換算値:50 mg/L) (ATSDR (2012))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】
(1)~(5) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) OECD TG404に準拠したウサギの皮膚刺激性試験において軽度の刺激性が観察されている (DFGOT vol.17 (2002)、NITE有害性評価書 (2007))。
(2) 本物質 (0.5 mL) のウサギの皮膚への4時間及び24時間の適用により軽度の刺激性が観察された (ATSDR (2012))。
(3) ウサギに本物質を4時間適用した皮膚刺激性試験で軽度の刺激性あるいは強度の刺激性が観察された (DFGOT vol.17 (2002))。
(4) 本物質 (0.01 mL) のウサギの皮膚への適用により刺激性を認め、500 mgのウサギの正常皮膚及び擦過皮膚への適用により強度の刺激性が観察された (ACGIH (7th, 2001)、EHC 112 (1991)、NITE有害性評価書 (2007))。
(5) 本物質は呼吸器、皮膚、眼に対して刺激性を有する (DFGOT vol.17 (2002)、PATTY (6th, 2012)、GESTIS (Access on September 2019))。
【參考データ等】
(6) ウサギに本物質を24時間適用した皮膚刺激性試験で刺激性を認めない (DFGOT vol.17 (2002))。
(7) 本物質の皮膚刺激性はモルホリン (區(qū)分1) と同程度に深刻である可能性がある (EHC 112 (1991))。
(8) EU-CLP分類でSkin Irrit. 2 (H315) に分類されている (EU CLP分類 (Access on September 2019))。
(1)~(5) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) OECD TG404に準拠したウサギの皮膚刺激性試験において軽度の刺激性が観察されている (DFGOT vol.17 (2002)、NITE有害性評価書 (2007))。
(2) 本物質 (0.5 mL) のウサギの皮膚への4時間及び24時間の適用により軽度の刺激性が観察された (ATSDR (2012))。
(3) ウサギに本物質を4時間適用した皮膚刺激性試験で軽度の刺激性あるいは強度の刺激性が観察された (DFGOT vol.17 (2002))。
(4) 本物質 (0.01 mL) のウサギの皮膚への適用により刺激性を認め、500 mgのウサギの正常皮膚及び擦過皮膚への適用により強度の刺激性が観察された (ACGIH (7th, 2001)、EHC 112 (1991)、NITE有害性評価書 (2007))。
(5) 本物質は呼吸器、皮膚、眼に対して刺激性を有する (DFGOT vol.17 (2002)、PATTY (6th, 2012)、GESTIS (Access on September 2019))。
【參考データ等】
(6) ウサギに本物質を24時間適用した皮膚刺激性試験で刺激性を認めない (DFGOT vol.17 (2002))。
(7) 本物質の皮膚刺激性はモルホリン (區(qū)分1) と同程度に深刻である可能性がある (EHC 112 (1991))。
(8) EU-CLP分類でSkin Irrit. 2 (H315) に分類されている (EU CLP分類 (Access on September 2019))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分1とした。新たなデータが得られたことにより、區(qū)分を変更した。
【根拠データ】
(1) 本物質 (0.02 mL) のウサギの眼への適用により壊死が観察されている (ATSDR (2012))。
(2) 本物質はヒトの皮膚、眼、呼吸器に対して刺激性を有する (DFGOT vol.17 (2002)、PATTY (6th, 2012)、GESTIS (Access on September 2019))。
(3) 本物質の點眼により、発赤や浮腫を伴う軽度~強度の刺激性がみられている (EHC 112 (1991))。
【參考データ等】
(4) OECD TG 405に準拠したウサギを用いた眼刺激性試験で軽度の刺激性が観察され、14日以內に回復した (DFGOT vol.17 (2002)、NITE初期リスク評価書 (2008))。
(5) 本物質はヒト及び実験動物の皮膚及び眼に対して刺激性を有しヒトに対して感作性は示さない (SIAP (2001))。
(6) 本物質にばく露された6人のボランティアに刺激性が観察されている (DFGOT vol.17 (2002))。
(7) 本物質の適用により眼の障害が観察された (ACGIH (7th, 2001))。
(1)~(3) より、區(qū)分1とした。新たなデータが得られたことにより、區(qū)分を変更した。
【根拠データ】
(1) 本物質 (0.02 mL) のウサギの眼への適用により壊死が観察されている (ATSDR (2012))。
(2) 本物質はヒトの皮膚、眼、呼吸器に対して刺激性を有する (DFGOT vol.17 (2002)、PATTY (6th, 2012)、GESTIS (Access on September 2019))。
(3) 本物質の點眼により、発赤や浮腫を伴う軽度~強度の刺激性がみられている (EHC 112 (1991))。
【參考データ等】
(4) OECD TG 405に準拠したウサギを用いた眼刺激性試験で軽度の刺激性が観察され、14日以內に回復した (DFGOT vol.17 (2002)、NITE初期リスク評価書 (2008))。
(5) 本物質はヒト及び実験動物の皮膚及び眼に対して刺激性を有しヒトに対して感作性は示さない (SIAP (2001))。
(6) 本物質にばく露された6人のボランティアに刺激性が観察されている (DFGOT vol.17 (2002))。
(7) 本物質の適用により眼の障害が観察された (ACGIH (7th, 2001))。
呼吸器感作性
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法) において皮膚反応は認められず、感作性は陰性と判定された (DFGOT vol.17 (2002))。
(2) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (OECD TG 406) において、感作性は陰性と判定された (GESTIS (Access on September 2019))。
(3) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (Open Epicutaneous test) において、感作性は陰性と判定された (NITE初期リスク評価書 (2008))。
【參考データ等】
(4) 53人のボランティアに本物質 (<25% or >25%)に15回適用したパッチテストで皮膚反応は認められなかった (HSDB (Access on September 2019)、GESTIS (Access on September 2019))。
(5) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (詳細不明)において感作性が認められ、陽性率は42%であった (DFGOT vol.17 (2002))。
(1)~(3) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法) において皮膚反応は認められず、感作性は陰性と判定された (DFGOT vol.17 (2002))。
(2) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (OECD TG 406) において、感作性は陰性と判定された (GESTIS (Access on September 2019))。
(3) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (Open Epicutaneous test) において、感作性は陰性と判定された (NITE初期リスク評価書 (2008))。
【參考データ等】
(4) 53人のボランティアに本物質 (<25% or >25%)に15回適用したパッチテストで皮膚反応は認められなかった (HSDB (Access on September 2019)、GESTIS (Access on September 2019))。
(5) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (詳細不明)において感作性が認められ、陽性率は42%であった (DFGOT vol.17 (2002))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】
(1)、(2) より、in vivo試験で陰性、一部のin vitro試験で陽性であったが、専門家判斷に基づき、ガイダンスにおける分類できないに相當し、區(qū)分に該當しない。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、ラットを用いた染色體異常試験で陰性の報告がある (SIDS (2004)、NITE初期リスク評価書 (2008)、HSDB (Access on September 2019))。
(2) in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた染色體異常試験、遺伝子突然変異試験、小核試験で陰性の報告がある (SIDS (2004)、NITE初期リスク評価書 (2008)、環(huán)境省リスク評価 第4巻 (2005)、DFGOT vol.17 (2002))、一部の細菌の復帰突然変異試験で陽性 (TA1535、TA1538) の報告がある (SIDS (2004)、DFGOT vol.17 (2002)、EHC 112 (1991))。
(1)、(2) より、in vivo試験で陰性、一部のin vitro試験で陽性であったが、専門家判斷に基づき、ガイダンスにおける分類できないに相當し、區(qū)分に該當しない。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、ラットを用いた染色體異常試験で陰性の報告がある (SIDS (2004)、NITE初期リスク評価書 (2008)、HSDB (Access on September 2019))。
(2) in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた染色體異常試験、遺伝子突然変異試験、小核試験で陰性の報告がある (SIDS (2004)、NITE初期リスク評価書 (2008)、環(huán)境省リスク評価 第4巻 (2005)、DFGOT vol.17 (2002))、一部の細菌の復帰突然変異試験で陽性 (TA1535、TA1538) の報告がある (SIDS (2004)、DFGOT vol.17 (2002)、EHC 112 (1991))。
発がん性
【分類根拠】
(1)~(3) より區(qū)分2とした。既存分類結果の追加により舊分類から分類結果を変更した。
【根拠データ】
(1) 國內外の分類機関による既存分類では、EU CLPでCarc.2 (EU CLP分類 (Access on August 2019)) に分類されている。
(2) マウスに本物質を1.5年間混餌投與した試験では、3,500 ppm群の雄で肝細胞腺腫が有意に増加した (NITE初期リスク評価書 (2008))。
(3) ラットに本物質を2年間混餌投與した試験では、雌雄とも膀胱で乳頭腫の有意な増加が、雄では移行上皮がんの有意な増加が認められた (NITE初期リスク評価書 (2008))。
(1)~(3) より區(qū)分2とした。既存分類結果の追加により舊分類から分類結果を変更した。
【根拠データ】
(1) 國內外の分類機関による既存分類では、EU CLPでCarc.2 (EU CLP分類 (Access on August 2019)) に分類されている。
(2) マウスに本物質を1.5年間混餌投與した試験では、3,500 ppm群の雄で肝細胞腺腫が有意に増加した (NITE初期リスク評価書 (2008))。
(3) ラットに本物質を2年間混餌投與した試験では、雌雄とも膀胱で乳頭腫の有意な増加が、雄では移行上皮がんの有意な増加が認められた (NITE初期リスク評価書 (2008))。
生殖毒性
【分類根拠】
(1)~(4) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代生殖毒性試験において、親動物に體重低値がみられる用量で児動物で體重低値がみられただけで、生殖能への影響は認められなかった (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、DFGOT vol.7 (2002))。
(2) 雌ラットの妊娠6~15日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重低値、死亡 (7/24例)) がみられる用量で胎児に體重低値、頭骨の化骨遅延がみられたが催奇形性はみられていない (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、DFGOT vol.7 (2002))。
(3) 雌ラットの妊娠7~17日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制、摂餌量減少) がみられる用量で胎児に腰肋骨の増加がみられたが催奇形性はみられていない (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、DFGOT vol.7 (2002))。
(4) 雌ウサギの妊娠6~18日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重低値) がみられる用量で胎児に影響はみられていない (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、DFGOT vol.7 (2002))。
(1)~(4) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代生殖毒性試験において、親動物に體重低値がみられる用量で児動物で體重低値がみられただけで、生殖能への影響は認められなかった (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、DFGOT vol.7 (2002))。
(2) 雌ラットの妊娠6~15日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重低値、死亡 (7/24例)) がみられる用量で胎児に體重低値、頭骨の化骨遅延がみられたが催奇形性はみられていない (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、DFGOT vol.7 (2002))。
(3) 雌ラットの妊娠7~17日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制、摂餌量減少) がみられる用量で胎児に腰肋骨の増加がみられたが催奇形性はみられていない (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、DFGOT vol.7 (2002))。
(4) 雌ウサギの妊娠6~18日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重低値) がみられる用量で胎児に影響はみられていない (NITE初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)、DFGOT vol.7 (2002))。
生態(tài)毒性
水生環(huán)境有害性 (急性)甲殻類 (ヨコエビ科の一種) の96時間LC50 = 1.7 mg/L (NITE 初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)) から、區(qū)分2とした。
水生環(huán)境有害性 (長期間)
慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく (BODによる分解度: 0% (既存點検 (1980)))、魚類 (ニジマス) での95日間NOEC = 0.82 mg/Lである (NITE 初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004))ことから、區(qū)分2となる。 慢性毒性データが得られていない栄養(yǎng)段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく (BODによる分解度: 0% (既存點検 (1980)))、甲殻類 (ヨコエビ科の一種) の96時間LC50 = 1.7 mg/L (NITE 初期リスク評価書 (2008)、SIDS (2004)) であることから、區(qū)分2となる。 以上の結果から、區(qū)分2とした。
オゾン層への有害性
當該物質はモントリオール議定書の附屬書に列記されていない。
殘余廃棄物
廃棄においては、関連法規(guī)並びに地方自治體の基準に従うこと。都道府県知事などの許可を受けた産業(yè)廃棄物処理業(yè)者、もしくは地方公共団體がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。廃棄物の処理を委託する場合、処理業(yè)者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
汚染容器及び包裝
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規(guī)制並びに地方自治體の基準に従って適切な処分を行う?？杖萜鳏驇鼦墹工雸龊悉?、內容物を完全に除去すること。
國際規(guī)制
國連番號3082
國連品名
ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S.
國連危険有害性クラス
9
副次危険
-
容器等級
III
海洋汚染物質
該當する
MARPOL73/78附屬書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質
該當する(Y)
國內規(guī)制
海上規(guī)制情報船舶安全法の規(guī)定に従う。
航空規(guī)制情報
航空法の規(guī)定に従う。
陸上規(guī)制情報
消防法の規(guī)定に従う。
特別な安全上の対策
消防法の規(guī)定によるイエローカード攜行の対象物
その他 (一般的) 注意
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番號*
171
労働安全衛(wèi)生法
名稱等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號、第2號別表第9)【627 りん酸トリ-ノルマル-ブチル】 名稱等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項、施行令第18條第1號、第2號別表第9)【627 りん酸トリ-ノルマル-ブチル】 危険性又は有害性等を調査すべき物(法第57條の3)
化學物質排出把握管理促進法 (PRTR法)
第1種指定化學物質(法第2條第2項、施行令第1條別表第1)【462 りん酸トリ-ノルマル-ブチル】
毒物及び劇物取締法
該當しない
化學物質審査規(guī)制法
舊第2種監(jiān)視化學物質(舊法第2條第5項)【舊番號394 りん酸トリブチル(平成23年4月1日をもって廃止)】
消防法
第4類引火性液體、第三石油類非水溶性液體(法第2條第7項危険物別表第1)【5 第三石油類非水溶性液體】
航空法
有害性物質(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國連番號】3082 環(huán)境有害物質(液體)】
船舶安全法
有害性物質(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國連番號】3082 環(huán)境有害物質(液體)】
海洋汚染防止法
有害液體物質(Y類物質)(施行令別表第1)【461 燐酸トリブチル】
略語と頭字語
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA:國際航空運送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學物質審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【3】化學物質排出把握管理促進法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學物質総合情報提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學物質庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學物質情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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