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安全データシート

1-ブロモ-3-クロロプロパン

改訂日：2024-01-24版番號(hào)：1

1. 化學(xué)品及び會(huì)社情報(bào)

製品識(shí)別子

  • 製品名: 1-ブロモ-3-クロロプロパン
  • CB番號(hào): CB8700201
  • CAS: 109-70-6
  • EINECS番號(hào): 203-697-1

物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途

  • 関連する特定用途: 醫(yī)薬?農(nóng)薬原料 (NITE-CHRIPより引用)
  • 推奨されない用途: なし

會(huì)社ID

  • 會(huì)社名：Chemicalbook
  • 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
  • 電話(huà)：010-86108875

2. 危険有害性の要約

GHS分類(lèi)

分類(lèi)実施日(物化危険性及び健康有害性)
R4.3.15、政府向けGHS分類(lèi)ガイダンス(令和元年度改訂版(Ver2.0))を使用
物理化學(xué)的危険性
引火性液體   區(qū)分3
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)   區(qū)分1(呼吸器)、區(qū)分2(肝臓)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)   區(qū)分3(麻酔作用)
発がん性   區(qū)分1B
生殖細(xì)胞変異原性   區(qū)分2
急性毒性(吸入:蒸気)   區(qū)分3
急性毒性(経口)   區(qū)分4
分類(lèi)実施日(環(huán)境有害性)
ガイダンス(H21.3版) (GHS 2版, JIS Z 7252:2009)
環(huán)境に対する有害性
-

2.2 注意書(shū)きも含むGHSラベル要素

絵表示
GHS06GHS08
注意喚起語(yǔ)
危険
危険有害性情報(bào)
H412 長(zhǎng)期継続的影響によって水生生物に有害。
H360 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。
H350 発がんのおそれ。
H341 遺伝性疾患のおそれの疑い。
H335 呼吸器への刺激のおそれ。
H331 吸入すると有毒。
H302 飲み込むと有害。
注意書(shū)き
安全対策
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P271 屋外又は換気の良い場(chǎng)所でだけ使用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 使用前に取扱説明書(shū)を入手すること。
応急措置
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場(chǎng)合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P304 + P340 + P311 吸入した場(chǎng)合：空気の新鮮な場(chǎng)所に移し，呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。 醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。口をすすぐこと。
保管
P405 施錠して保管すること。
P403 + P233 換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。

2.3 他の危険有害性

なし

3. 組成及び成分情報(bào)

  • 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
  • 別名: Trimethylene bromochloride
    Trimethylene chlorobromide
    I-BCP
  • 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C3H6BrCl
  • 分子量: 157.44 g/mol
  • CAS番號(hào): 109-70-6
  • EC番號(hào): 203-697-1
  • 化審法官報(bào)公示番號(hào): 9-1247; 9-370; 9-2007
  • 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號(hào): 2-(13)-64

4. 応急措置

4.1 必要な応急手當(dāng)

一般的アドバイス
応急措置擔(dān)當(dāng)者は自分が暴露しないよう、適切な防護(hù)を行う。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見(jiàn)せる。
吸入した場(chǎng)合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。 呼吸停止時(shí)はただちに人工呼吸を?qū)g施し、必要に応じて酸素も吸入する。
皮膚に付著した場(chǎng)合
皮膚に接觸した場(chǎng)合: すべての汚染された衣類(lèi)を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場(chǎng)合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 眼科醫(yī)の診察を受けること。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場(chǎng)合
飲み込んだ後はただちに水を飲ませること(多くても2杯) 醫(yī)師に相談する。

4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀

もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている

4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示

データなし

5. 火災(zāi)時(shí)の措置

5.1 消火剤

使ってはならない消火剤
本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
水 泡 二酸化炭素（CO2） 粉末

5.2 特有の危険有害性

火災(zāi)時(shí)に有害な燃焼ガスや蒸気を生じるおそれあり。
高熱で空気と反応して爆発性混合物を生じる
蒸気は空気より重く、床に沿って広がることがある。
可燃性。
臭化水素ガス
塩化水素ガス
炭素酸化物

5.3 消防士へのアドバイス

自給式呼吸器がある場(chǎng)合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護(hù)衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。

5.4 詳細(xì)情報(bào)

ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。

6. 漏出時(shí)の措置

6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置

救急隊(duì)員以外への助言: 蒸気、エアゾールを吸入してはならない。 觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 危険なエリアから避難し、緊急時(shí)手順に従い、専門(mén)家に相談のこと個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。

6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)

物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。

6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材

排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 液體吸収剤(例. Chemizorb? )で処置すること。 正しく廃棄すること。関係エリアを清掃のこと。

6.4 參照すべき他の項(xiàng)目

廃棄はセクション13を參照。

7. 取扱い及び保管上の注意

7.1 安全な取扱いのための予防措置

安全取扱注意事項(xiàng)
換気フードの下で作業(yè)すること。吸い込まないこと。 蒸気やエアロゾルが生じないようにすること。
衛(wèi)生対策
汚した衣類(lèi)はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔を洗うこと。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。

7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件

保管クラス
保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1C: 可燃性、急性毒性カテゴリー3 / 毒性化合物または慢性効果を引き起こす化合物
保管條件
密閉のこと。 換気のよい場(chǎng)所で保管する。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認(rèn)可された人のみが出入りできる場(chǎng)所に入れておく。

7.3 特定の最終用途

項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない

8. ばく露防止及び保護(hù)措置

8.1 管理濃度

コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測(cè)定パラメータ
許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。

8.2 曝露防止

適切な技術(shù)的管理
汚した衣類(lèi)はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、認(rèn)められた眼の
保護(hù)具を使用する。 保護(hù)眼鏡
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): フッ素ゴム
最小厚: 0.7 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Vitoject? (KCL 890 / Aldrich Z677698, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ブチルゴム
最小厚: 0.3 mm
破過(guò)時(shí)間: 107 min
試験物質(zhì)：Butoject? (KCL 897 / Aldrich Z677647, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話(huà) +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場(chǎng)合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問(wèn)い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門(mén)家並びに安全管理者により評(píng)価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
身體の保護(hù)
保護(hù)衣
呼吸用保護(hù)具
気化ガス/エアロゾル発生時(shí)に必要
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。

9. 物理的及び化學(xué)的性質(zhì)

物理的狀態(tài)

物理狀態(tài)
液體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無(wú)色
臭い
特異臭

融點(diǎn)/凝固點(diǎn)

-58.9 ℃(ICSC(2007)) -59 ℃(Hommel(1996))

沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲

143~145 ℃(Lewis(2001)) 143.3 ℃(ICSC(2007)) 144 ℃(Hommel(1996))

可燃性

データなし

爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界

3.2~8.6 vol%(空気中)(ICSC(2007))

引火點(diǎn)

57 ℃(ICSC(2007)) >140 ℃(Closed cup)(GESTIS(2021)、REACH登録情報(bào)(2022))

自然発火點(diǎn)

データなし

分解溫度

データなし

pH

データなし

動(dòng)粘性率

データなし

溶解度

水: 0.224 g/100 ml(25℃)(ICSC(2007)、GESTIS(2021))

n-オクタノール/水分配係數(shù)

Log Kow: 2.18(GESTIS(2021)、ICSC(2007))

蒸気圧

0.85 kPa(25℃)(ICSC(2007)) 6.4 hPa(20℃)(GESTIS(2021)、HSDB(2022))

密度及び/又は相対密度

1.5969 (20℃/4℃)(HSDB(2022)) 1.6 (水=1)(HSDB(2022)) 1.60 g/cm3(20℃)(GESTIS(2021))

相対ガス密度

5.0 (空気=1)(Hommel(1996)) 5.4 (空気=1)(ICSC(2007)) 5.44 (GESTIS(2021))

粒子特性

該當(dāng)しない

10. 安定性及び反応性

10.1 反応性

引火點(diǎn)より下のおよそ15ケルビンからの範(fàn)囲は危険とみなされている。
高熱で空気と反応して爆発性混合物を生じる

10.2 化學(xué)的安定性

標(biāo)準(zhǔn)的な大気條件(室溫)で化學(xué)的に安定。

10.3 危険有害反応可能性

データなし

10.4 避けるべき條件

強(qiáng)力な熱

10.5 混觸危険物質(zhì)

強(qiáng)塩基類(lèi), 強(qiáng)酸化剤, マグネシウム

10.6 危険有害な分解生成物

火災(zāi)の場(chǎng)合:項(xiàng)目5を參照

11. 有害性情報(bào)

急性毒性

経口
【分類(lèi)根拠】 (1)~(6)より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1)ラット(雄)のLD50:1,300~2,000 mg/kgの間(OECD TG 401、GLP)(厚労省 既存點(diǎn)検結(jié)果 (2000)) (2)ラット(雌)のLD50:800~1,300 mg/kgの間(OECD TG 401、GLP)(厚労省 既存點(diǎn)検結(jié)果 (2000)) (3)ラットのLD50:1,100 mg/kg(GLP)(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022)) (4)ラットのLD50:680 mg/kg(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022)) (5)ラット(雄)のLD50:930 mg/kg(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022)) (6)ラット(雌)のLD50:1,100 mg/kg(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022))
経皮
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】 (1)ウサギのLD50:3,000 mg/kg(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022)) (2)ラットのLD50:> 2,000 mg/kg(GLP)(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022))
吸入: ガス
【分類(lèi)根拠】 GHSの定義における液體であり、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
【分類(lèi)根拠】 (1)~(3)より、區(qū)分3とした。なお、ばく露濃度は飽和蒸気圧濃度の90%(7,580 ppm)より低いため、蒸気と判斷し、ppmVを単位とする基準(zhǔn)値より判斷した。
【根拠データ】 (1)ラット(雄)のLC50(4時(shí)間):1,009 ppm(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022)) (2)ラット(雌)のLC50(4時(shí)間):1,129 ppm(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022)) (3)ラットのLC50(1時(shí)間):> 2,162 ppm (4時(shí)間換算:>1,081 ppm)(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022))
吸入: 粉じん及びミスト
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。

皮膚腐食性及び皮膚刺激性

【分類(lèi)根拠】 (1)より、區(qū)分に該當(dāng)しない(國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分3)。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n=3)を用いた皮膚刺激性試験(GLP、半閉塞、4時(shí)間適用、5日観察)において、1、2及び3日後の全例の紅斑スコアの平均は0.67、2、1であり、浮腫スコアの平均は0.33、1、1であった。みられた影響は5日以?xún)?nèi)に完全回復(fù)したとの報(bào)告がある(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022))。
【參考データ等】 (2)ウサギ(n=6)を用いた皮膚刺激性試験(半閉塞、24時(shí)間適用、3日観察)において、皮膚一次刺激指數(shù)(PDII)は2.63であったとの報(bào)告がある(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022))。

眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性

【分類(lèi)根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n=3)を用いた眼刺激性試験(GLP、7日観察)において、1例で虹彩炎を伴う角膜混濁、全例で結(jié)膜発赤と結(jié)膜浮腫がみられたが、全ての影響は7日以?xún)?nèi)に回復(fù)した(角膜混濁スコア:0/0/2、虹彩炎スコア:0/0/0.3、結(jié)膜発赤スコア:0.7/1/1.7、結(jié)膜浮腫スコア:0.3/0.7/1)との報(bào)告がある(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022))。 (2)ウサギ(n=6)を用いた眼刺激性試験(8日観察)において、6例中5例で明瞭な結(jié)膜刺激がみられ、このうち3例では角膜混濁も認(rèn)められたが、すべての影響は8日以?xún)?nèi)に回復(fù)した(1~4日後及び8日後のDraizeスコア:17(フルスコア:110))との報(bào)告がある(REACH登録情報(bào) (Accessed Jan. 2022))。

呼吸器感作性

【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。

皮膚感作性

【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。

生殖細(xì)胞変異原性

【分類(lèi)根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分2とした。新たなデータに基づき分類(lèi)した。
【根拠データ】 (1)In vivoでは、トランスジェニックマウスを用いた肝臓、骨髄、腺胃及び精巣を標(biāo)的とした遺伝子突然変異試験(28日間連続強(qiáng)制経口投與、30~300 mg/kg/day)、マウスの網(wǎng)狀赤血球を用いた小核試験(単回経口投與、645 mg/kg)、ラットの腎臓を標(biāo)的とした遺伝子損傷試験(アルカリ溶出法:単回腹腔內(nèi)投與、472 mg/kg)ではいずれも陰性であったが、ラットの骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験(慢性吸入ばく露、45 mg/m3)で陽(yáng)性の報(bào)告がある(IARC 125 (2020)、厚労省 既存點(diǎn)検結(jié)果 (2013、2000))。 (2)In vitroでは、細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験、チャイニーズハムスター肺線(xiàn)維芽細(xì)胞(CHL)を用いた3つの染色體異常試験、マウスリンパ腫細(xì)胞L5178Y Tk+/–株を用いたマウスリンフォーマ試験で、結(jié)果はいずれも陽(yáng)性であった(IARC 125 (2020)、厚労省 既存點(diǎn)検結(jié)果 (2010))。

発がん性

【分類(lèi)根拠】 (1)より厚生労働省がん原生指針に指定されていること、(2)、(3)より動(dòng)物種2種で悪性腫瘍の発生増加が認(rèn)められ、動(dòng)物実験において発がん性の十分な証拠があり、區(qū)分1Bとした。なお、新たな情報(bào)源に基づき分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)は労働安全衛(wèi)生法第28條第3項(xiàng)の規(guī)定に基づき、厚生労働大臣が定める化學(xué)物質(zhì)による労働者の健康障害を防止するための改正指針の対象物質(zhì)である(平成24年10月10日付け健康障害を防止するための指針公示第23號(hào))。 (2)ラットを用いた2年間吸入ばく露によるがん原性試験(OECD TG451、GLP:蒸気、25~400 ppm)において、雌雄ともに肝細(xì)胞腺腫、肝細(xì)胞がん、肝臓の血管肉腫、肺の細(xì)気管支-肺胞上皮腺腫、皮膚/付屬器官の毛嚢上皮腫、加えて雄では大腸の腺腫及び腺癌、雌では大腸の腺腫の発生増加が認(rèn)められた(厚労省委託がん原性試験 (2005)、IARC 125 (2020))。 (3)マウスを用いた2年間吸入ばく露によるがん原性試験(OECD TG451、GLP:蒸気、25~400 ppm)において、雄に肺の細(xì)気管支-肺胞上皮腺腫、細(xì)気管支-肺胞上皮がん、腺扁平上皮がんおよび扁平上皮がん、前胃の扁平上皮乳頭腫、ハーダー腺の腺腫、雌に細(xì)気管支-肺胞上皮腺腫、細(xì)気管支-肺胞上皮がん、前胃の扁平上皮乳頭腫と扁平上皮がん、ハーダー腺の腺腫の発生増加が認(rèn)められた(厚労省委託がん原性試験 (2005)、IARC 125 (2020))。 (4)本物質(zhì)が炎癥を誘発し細(xì)胞増殖を促進(jìn)することを示唆する証拠、遺伝毒性を示すことを示唆する証拠があり(參考データ參照)、本物質(zhì)が発がん物質(zhì)の鍵となる性質(zhì)を示す実験系の強(qiáng)力な証拠とされている(IARC 125 (2020))。
【參考データ等】 (5)國(guó)內(nèi)外の評(píng)価機(jī)関による既存分類(lèi)結(jié)果として、IARCでグループ2Bに(IARC 125 (2020))、日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì)で第2群Bに(産衛(wèi)學(xué)會(huì) 許容濃度等の勧告 (2021))分類(lèi)されている。

生殖毒性

【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。なお、(1)は明確な用量相関性を欠くこと及び統(tǒng)計(jì)的有意差がないことから分類(lèi)に利用しなかった。
【參考データ等】 (1)ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による生殖発生毒性スクリーニング試験(OECD TG421、GLP:4~100 mg/kg/day、雄:交配14日前から交配期間を含む計(jì)42日間、雌:交配14日前から授乳3日までの40~51日間)において、雌雄親動(dòng)物には高用量(100 mg/kg/day)で肝臓重量増加及び小葉中心性肝細(xì)胞肥大が認(rèn)められた以外に投與による有意な影響はみられなかった。しかしながら、授乳期間中に20 mg/kg/dayで2例(2/12)、100 mg/kg/dayで1例(1/12)に十分な哺育行動(dòng)を行わない母動(dòng)物が出現(xiàn)し、出生児は全例死亡した。その結(jié)果、出生児の生後4日の生存率は対照群、4、20及び100 mg/kg/day投與群でそれぞれ96.8、94.8、75.5及び72.0%となり、20 mg/kg/day以上で生後4日生存率の低下傾向(有意差なし)がみられた。個(gè)體別にみた場(chǎng)合、中用量以上の群ではこれら3例以外にも出生児の生後4日生存率が対照群の下限値(83.3%)をかなり下回る母動(dòng)物が存在し、群平均も試験施設(shè)の2005~2010年の背景データの範(fàn)囲(81.8~100%)を下回った。原著者らは用量相関性を欠くが、20 mg/kg/day以上の投與群における哺育行動(dòng)の低下と出生児の生後4日生存率の低下傾向は被験物質(zhì)投與による影響を否定できないとして、生殖発生毒性のNOAELは4 mg/kg/dayと報(bào)告している(厚労省 既存點(diǎn)検結(jié)果 (2010))。

特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)

【分類(lèi)根拠】 (1)~(4)より、區(qū)分3(麻酔作用)とした。なお、新たな知見(jiàn)に基づき分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた単回経口投與試験(OECD TG 401、GLP)において、500 mg/kg(雄、區(qū)分2の範(fàn)囲)及び800 mg/kg(雌、區(qū)分2の範(fàn)囲)で流涎が、1,300 mg/kg(區(qū)分2の範(fàn)囲)で半眼が、2,000 mg/kg(區(qū)分2の範(fàn)囲)で自発運(yùn)動(dòng)の減少、腹臥位、半眼、閉眼、歩行失調(diào)、流涎等がみられたとの報(bào)告がある。なお、LD50は1,300~2,000 mg/kg(雄)、800~1,300 mg/kg(雌)である(既存點(diǎn)検結(jié)果 (2000))。 (2)ラットを用いた単回経口投與試験(GLP)において、歩行異常、嗜眠、呼吸數(shù)減少が、800 mg/kg(區(qū)分2の範(fàn)囲)で姿勢(shì)異常、四肢の蒼白化、眼瞼下垂が、1,000 mg/kg(區(qū)分2の範(fàn)囲)で目頭膜の膨張(4/5例(雄)、1/5例(雌))、振戦(1/5例(雌))がみられたとの報(bào)告がある(REACH登録情報(bào) (Accessed Nov. 2021))。 (3)ラットを用いた単回経口投與試験において、抑うつ、活動(dòng)性の低下がみられたとの報(bào)告がある。なお、LD50は930 mg/kg(雄)、1,100 mg/kg(雌)である(REACH登録情報(bào) (Accessed November 2021))。 (4)ラットを用いた単回吸入ばく露試験(蒸気、4時(shí)間)において、気管粘膜のうっ血と刺激、脳の神経組織の浮腫と腫脹、剖検所見(jiàn)では內(nèi)臓のうっ血、肺の出血、病理組織所見(jiàn)では肝臓の脂肪変性、腎臓のアルブミン様変性がみられたとの報(bào)告がある。なお、LC50は6.5 mg/L(1,009 ppm(雄))、7.27 mg/L(1,129 ppm(雌))である(REACH登録情報(bào) (Accessed Nov. 2021))。

特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)

【分類(lèi)根拠】 (1)~(4)より、呼吸器と肝臓への影響がみられたことから、區(qū)分1(呼吸器)、區(qū)分2(肝臓)とした。また、(3)でみられた腎臓への影響は、加齢に伴う癥狀であると考えられるため、標(biāo)的臓器として採(cǎi)用していない。ガイダンスに基づき分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた強(qiáng)制経口による28日間反復(fù)経口投與試験(OECD TG407、GLP)において、100 mg/kg/day(90日換算:31.1 mg/kg/day、區(qū)分2の範(fàn)囲)で流涎、肝臓の絶対?相対重量の増加、小葉中心性肝細(xì)胞肥大、Htの減少(雄)、平均赤血球血色素濃度の上昇(雄)、腎臓の絶対/相対重量増加(雄)、精細(xì)管萎縮(雄)、前胃粘膜の過(guò)形成(雄)、血清塩素濃度の上昇(雌)がみられたとの報(bào)告がある(厚労省委託がん原性試験結(jié)果 (2000))。 (2)ラットを用いた13週間反復(fù)吸入ばく露試験(OECD TG413、GLP、蒸気、6時(shí)間/日、5日/週)において、0.322 mg/L(ガイダンス換算:0.23 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲)で鼻咽頭の杯細(xì)胞の増生(中等度~軽度)、肝臓重量増加(雄)、鼻腔の杯細(xì)胞の増殖(軽度)(雄)が、0.644 mg/L(0.46 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲)で肝臓重量増加(雌)、鼻腔の杯細(xì)胞の増殖(軽度)(雌)が、1.288 mg/L(0.92 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲)で腎臓重量増加、呼吸上皮の過(guò)形成、心臓重量の増加(雌)がみられたとの報(bào)告がある(がん原性予備試験 (2002))。 (3)ラットを用いた104週間反復(fù)吸入ばく露試験(OECD TG451、GLP、蒸気、6時(shí)間/日、5日/週)において、0.161 mg/L(ガイダンス換算:0.115 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲)で呼吸上皮の炎癥(雄)、慢性腎癥の発生増加(雌)が、0.644 mg/L(0.46 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲)で肝臓重量の増加、腎臓重量増加、慢性腎癥の重度の例數(shù)増加傾向、尿素窒素の増加、膽管増生、鼻腺の呼吸上皮化生(雌)がみられたとの報(bào)告がある(厚労省委託がん原性試験結(jié)果 (2005))。 (4)マウスを用いた104週間反復(fù)吸入ばく露試験(OECD TG451、GLP、蒸気、6時(shí)間/日、5日/週)において、0.161 mg/L(ガイダンス換算:0.115 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲)で細(xì)気管支-肺胞上皮増生の発生増加が、0.644 mg/L(0.46 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲)で前胃の扁平上皮過(guò)形成の発生増加(雌)、鼻咽頭上皮のエオジン好性変化の発生増加(雌)、血小板數(shù)の減少(雌)がみられたとの報(bào)告がある(厚労省委託がん原性試験結(jié)果(2005))。

誤えん有害性*

【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。

* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。

12. 環(huán)境影響情報(bào)

12.1 生態(tài)毒性

ミジンコ等の水生無(wú)脊
EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 55.9 mg/l - 48 h
椎動(dòng)物に対する毒性
(OECD 試験ガイドライン 202)
藻類(lèi)に対する毒性
止水式試験 ErC50 - Pseudokirchneriella subcapitata (緑藻) - 847 mg/l - 72 h
(ISO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)） 8692)

12.2 殘留性?分解性

生分解性
好気性 - 曝露時(shí)間 28 d
結(jié)果: 36 % - 本質(zhì)的には生分解性でない。
(OECD テスト ガイドライン 301B)

12.3 生體蓄積性

データなし

12.4 土壌中の移動(dòng)性

データなし

12.5 PBT および vPvB の評(píng)価結(jié)果

化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評(píng)価データはない。

12.6 內(nèi)分泌かく亂性

データなし

12.7 他の有害影響

環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。

13. 廃棄上の注意

13.1 廃棄物処理方法

製品
內(nèi)容物及び容器は、関連法規(guī)及び各自治體の條例等の規(guī)制に従い、産業(yè)廃棄物として適切に処理すること。

14. 輸送上の注意

14.1 國(guó)連番號(hào)

ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2688    IMDG （海上規(guī)制）: 2688    IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2688

14.2 國(guó)連輸送名

IATA-DGR （航空規(guī)制）: 1-Bromo-3-chloropropane
IMDG （海上規(guī)制）: 1-BROMO-3-CHLOROPROPANE
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 1-BROMO-3-CHLOROPROPANE

14.3 輸送危険有害性クラス

ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1    IMDG （海上規(guī)制）: 6.1    IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1

14.4 容器等級(jí)

ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III

14.5 環(huán)境危険有害性

非該當(dāng)
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)

14.6 特別の安全対策

なし

14.7 混觸危険物質(zhì)

強(qiáng)塩基類(lèi), 強(qiáng)酸化剤, マグネシウム

15. 適用法令

労働安全衛(wèi)生法

危険物?引火性の物(施行令別表第1第4號(hào)) 変異原性が認(rèn)められた既存化學(xué)物質(zhì)(法第57條の5、労働基準(zhǔn)局長(zhǎng)通達(dá)) 健康障害防止指針公表物質(zhì)(法第28條第3項(xiàng))

化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)

該當(dāng)しない

毒物及び劇物取締法

劇物(指定令第2條)

消防法

第4類(lèi) 引火性液體 第二石油類(lèi) 非水溶性(法第2條第7項(xiàng)危険物別表第1?第4類(lèi)) 貯蔵等の屆出を要する物質(zhì)(法第9條の3)【1-ブロモ-3-クロロプロパン及びこれを含有する製剤】

16. その他の情報(bào)

略語(yǔ)と頭字語(yǔ)

TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國(guó)際海上危険物
IATA：國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定

參考文獻(xiàn)

【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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