奧硝唑

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包裝	25KG/袋

最小起訂量	25KG
發(fā)貨地	河北
更新日期	2025-04-10

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:奧硝唑	英文名稱:ORNIDAZOLE
CAS:16773-42-5	保存條件: 干燥冷藏
純度規(guī)格: 99%	產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥中間體
包裝: 25公斤/桶

奧硝唑為第三代硝基咪唑類藥物，比甲硝唑、替硝唑的抗菌優(yōu)勢明顯。奧硝唑藥效持續(xù)時間長，其血漿消除半衰期為14.4小時，高于甲硝唑的8.4小時和替硝唑的12.7小時，因此可減少患者服藥次數(shù)，更加方便使用。
作用于厭氧菌、阿米巴蟲、賈弟鞭毛蟲和毛滴蟲細胞的DNA，使其螺旋結(jié)構(gòu)斷裂或阻止其轉(zhuǎn)錄復(fù)制而導(dǎo)致致病菌死亡?？诜?小時可達血藥峰濃度，生物利用度約90%。

奧硝唑結(jié)構(gòu)中含有一個帶羥基的手性碳原子，因此就具有了旋光性，消旋體為左奧硝唑和右奧硝唑。兩者主要表現(xiàn)為消除的差異，在尿液排泄、血漿蛋白結(jié)合率、在腦中的分布、血腦屏障通透性、代謝產(chǎn)物等方面無明顯差異，只是左奧硝唑消除比右奧硝唑快，這樣使得左奧硝唑的臨床總不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低，而右奧硝唑容易產(chǎn)生神經(jīng)毒性。左奧硝唑現(xiàn)在已經(jīng)在我國上市，主要用于治療敏感厭氧菌引起的多種感染性疾病，以及手術(shù)前感染的預(yù)防。
【藥理作用】奧硝唑（ornidazole）是繼甲硝唑、替硝唑之后臨床廣泛使用的第三代硝基咪唑類抗厭氧菌藥物。藥效學(xué) 奧硝唑主要以藥物原型或活性代謝產(chǎn)物與細胞成分相互作用，從而導(dǎo)致致病菌死亡。初步研究表明，本藥對克隆病有效，但有關(guān)本藥與其他硝基咪唑類藥物間的對比研究有限。作用機制在體內(nèi)，本藥以有細胞毒作用的藥物原型或活性代謝產(chǎn)物。作用于厭氧菌、阿米巴、賈第鞭毛蟲和毛滴蟲細胞的 DNA，使其螺旋結(jié)構(gòu)斷裂或阻斷其轉(zhuǎn)錄復(fù)制而致使其死亡，達到抗菌、抗原生質(zhì)的目的。抗菌譜厭氧菌：脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵圓擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌。寄生蟲：毛滴蟲、賈第鞭毛蟲、阿米巴。
【藥代動力學(xué)】本品口服后易吸收，生物利用度大于90%。單劑量口服 1.5g，2小時達血藥濃度峰值為 30mg/L，24小時降至9mg/L，48 小時降至2.5mg/L;口服0.5g，達血藥濃度峰值為10.9mg/L。也可經(jīng)陰道吸收，陰道給予本品栓劑0.5g后12小時達血藥峰濃度，約為5mg/L。藥物吸收后在體內(nèi)廣泛分布，在唾液、膽汁、陰道分泌物、尿液、膿液中接近血藥濃度，并可透過血腦屏障，血漿蛋白結(jié)合率不超過15%。在肝中代謝，其活性代謝物為M1 [1-(3-氯-2-丙基)-2-羥甲基-5-硝基咪唑]和M2[1- (3-羥基-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑]。本品原形清除半衰期為11～14小時，M1 和M2的消除半衰期分別為5小時和6小時。本品腎清除率為 45～50ml/min，絕大部分以游離或代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟從尿中排泄，不足4%以藥物原形排泄，其余 22%從糞便中排出。本品可通過透析清除。
【適應(yīng)證】本品適用于敏感微生物和厭氧菌引起的感染。 1.毛滴蟲引起的男女泌尿生殖道感染。 2.阿米巴原蟲引起的腸、肝阿米巴蟲病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫)。 3.賈第鞭毛蟲病。 4.厭氧菌感染：如敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、手術(shù)后傷口感染、產(chǎn)后膿毒病、膿毒性流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.預(yù)防各種手術(shù)后厭氧菌感染。
【藥物相互作用】 1.與口服抗凝藥如華法林等合用，本品能抑制后者的代謝，使半衰期延長，增強抗凝藥的藥效，如兩藥同用時，應(yīng)注意觀察凝血酶原時間，并調(diào)整給藥劑量。 2.與巴比妥類藥物、雷尼替丁和西米替丁合用，可使本品加速消除而降效，不宜同用。 3.本品可延長維庫溴銨的肌肉松弛作用，降低其療效，不宜全用。 4.本品與氟羅沙星無明顯的相互作用。 5.本品與其他硝基咪唑類藥物不同，本品可能與酒精無相互作用，尚須進一步研究證實。
【注意事項】 1.對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏者、腦和脊髓發(fā)生病變的患者、各種器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者禁用。 2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如癲癇)者，慎用分散片。有肝病患者、酗酒者慎用。 3.3歲以下小兒不宜用注射劑，兒童慎用。孕婦(尤其妊娠早期)和哺乳婦女不宜用。 4.用藥前后檢查全血細胞。 5.為減少胃腸道反應(yīng)，本品應(yīng)在餐后服用或與食物同服。 6.使用本品注射劑以前，應(yīng)適當(dāng)稀釋。使用本品粉針劑時應(yīng)先用0.9%氯化鈉注射液或 5%葡萄糖注射液50～100ml溶解，最后稀釋成2.5～5mg/ml溶液后緩慢滴注，滴注時間不少于 30分鐘。
【不良反應(yīng)】本品有良好的耐受性，用藥期間可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng)。 1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：可見頭痛、疲勞、強直、困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣、癲癇發(fā)作、運動失調(diào)和神經(jīng)錯亂、意識短暫消失等;亦可見周圍神經(jīng)病變。 2.消化系統(tǒng)：可見輕度胃部不適、惡心、嘔吐、胃痛、口腔異味、肝功能異常等。 3.過敏反應(yīng)：可見皮疹、瘙癢等。 4.其他：注射局部有刺感、疼痛等；尚有白細胞減少等。

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關(guān)鍵字：奧硝唑;奧硝唑99%;ORNIDAZOLE;奧硝唑廠家;奧硝唑原料;

公司簡介

河北陌槿生物科技有限公司是一家專業(yè)從事卡波姆醋酸鉛、二苯乙胺等化工原料及化學(xué)試劑研發(fā)的生產(chǎn)企業(yè)。我們的業(yè)務(wù)覆蓋30多個國家，大多數(shù)大客戶來自歐洲，美國和世界其他國家，我們可以保證質(zhì)量和價格。近幾十年來，在全體員工的共同努力下，我們在山東、河南、廣東等地成立了多家合作公司。我們的企業(yè)宗旨是立足市場，增強實力，走科學(xué)環(huán)保的可持續(xù)發(fā)展之路，依托國家。科技研發(fā)中心，加大研發(fā)投入，立足國內(nèi)市場，拓展國際市場，制造優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，真誠服務(wù)社會，走向現(xiàn)代化、生態(tài)化、科技化的企業(yè)世界。

成立日期	2017-12-08 （8年）	注冊資本	300萬人民幣
員工人數(shù)	10-50人	年營業(yè)額	￥ 5000萬-1億
主營行業(yè)	中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料	經(jīng)營模式	工廠

河北陌槿生物科技有限公司

VIP 5年

公司成立：8年
注冊資本：300萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人獨資)
主營產(chǎn)品：醋酸鈉、醋酸鉛、硬脂酸鈣，卡波姆940，卡波姆980 934 U20 U21
公司地址：Room 1401, Building A, Lehui City

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奧硝唑-16773-42-5-原料藥廠家?guī)齑?/a>	￥800	VIP6年	武漢鼎信通藥業(yè)有限公司	2025-04-15

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奧硝唑結(jié)構(gòu)中含有一個帶羥基的手性碳原子，因此就具有了旋光性，消旋體為左奧硝唑和右奧硝唑。兩者主要表現(xiàn)為消除的差異，在尿液排泄、血漿蛋白結(jié)合率、在腦中的分布、血腦屏障通透性、代謝產(chǎn)物等方面無明顯差異，只是左奧硝唑消除比右奧硝唑快，這樣使得左奧硝唑的臨床總不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低，而右奧硝唑容易產(chǎn)生神經(jīng)毒性。左奧硝唑現(xiàn)在已經(jīng)在我國上市，主要用于治療敏感厭氧菌引起的多種感染性疾病，以及手術(shù)前感染的預(yù)防。
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【藥代動力學(xué)】本品口服后易吸收，生物利用度大于90%。單劑量口服 1.5g，2小時達血藥濃度峰值為 30mg/L，24小時降至9mg/L，48 小時降至2.5mg/L;口服0.5g，達血藥濃度峰值為10.9mg/L。也可經(jīng)陰道吸收，陰道給予本品栓劑0.5g后12小時達血藥峰濃度，約為5mg/L。藥物吸收后在體內(nèi)廣泛分布，在唾液、膽汁、陰道分泌物、尿液、膿液中接近血藥濃度，并可透過血腦屏障，血漿蛋白結(jié)合率不超過15%。在肝中代謝，其活性代謝物為M1 [1-(3-氯-2-丙基)-2-羥甲基-5-硝基咪唑]和M2[1- (3-羥基-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑]。本品原形清除半衰期為11～14小時，M1 和M2的消除半衰期分別為5小時和6小時。本品腎清除率為 45～50ml/min，絕大部分以游離或代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟從尿中排泄，不足4%以藥物原形排泄，其余 22%從糞便中排出。本品可通過透析清除。
【適應(yīng)證】本品適用于敏感微生物和厭氧菌引起的感染。 1.毛滴蟲引起的男女泌尿生殖道感染。 2.阿米巴原蟲引起的腸、肝阿米巴蟲病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫)。 3.賈第鞭毛蟲病。 4.厭氧菌感染：如敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、手術(shù)后傷口感染、產(chǎn)后膿毒病、膿毒性流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.預(yù)防各種手術(shù)后厭氧菌感染。
【藥物相互作用】 1.與口服抗凝藥如華法林等合用，本品能抑制后者的代謝，使半衰期延長，增強抗凝藥的藥效，如兩藥同用時，應(yīng)注意觀察凝血酶原時間，并調(diào)整給藥劑量。 2.與巴比妥類藥物、雷尼替丁和西米替丁合用，可使本品加速消除而降效，不宜同用。 3.本品可延長維庫溴銨的肌肉松弛作用，降低其療效，不宜全用。 4.本品與氟羅沙星無明顯的相互作用。 5.本品與其他硝基咪唑類藥物不同，本品可能與酒精無相互作用，尚須進一步研究證實。
【注意事項】 1.對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏者、腦和脊髓發(fā)生病變的患者、各種器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者禁用。 2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如癲癇)者，慎用分散片。有肝病患者、酗酒者慎用。 3.3歲以下小兒不宜用注射劑，兒童慎用。孕婦(尤其妊娠早期)和哺乳婦女不宜用。 4.用藥前后檢查全血細胞。 5.為減少胃腸道反應(yīng)，本品應(yīng)在餐后服用或與食物同服。 6.使用本品注射劑以前，應(yīng)適當(dāng)稀釋。使用本品粉針劑時應(yīng)先用0.9%氯化鈉注射液或 5%葡萄糖注射液50～100ml溶解，最后稀釋成2.5～5mg/ml溶液后緩慢滴注，滴注時間不少于 30分鐘。
【不良反應(yīng)】本品有良好的耐受性，用藥期間可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng)。 1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：可見頭痛、疲勞、強直、困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣、癲癇發(fā)作、運動失調(diào)和神經(jīng)錯亂、意識短暫消失等;亦可見周圍神經(jīng)病變。 2.消化系統(tǒng)：可見輕度胃部不適、惡心、嘔吐、胃痛、口腔異味、肝功能異常等。 3.過敏反應(yīng)：可見皮疹、瘙癢等。 4.其他：注射局部有刺感、疼痛等；尚有白細胞減少等。

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奧硝唑

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