普拉克索雜質16（歐洲藥典）手性構型

中文名稱 :普拉克索雜質16
英文名稱 : Pramipexole Impurity 16
Alternate CAS#:
分子式 :C10H19N3O2S
分子量 :245.35

純       度：95%+
貨       期：現(xiàn)貨產品
發(fā)       貨：可當天發(fā)貨
快       遞：順豐速運
產品資料：COA質量證書，HNMR ,MS ,HPLC ,UV等結構確證圖譜，液相方法，圖譜解析
用       途：用于鑒別檢測和含量測定，以及項目報批等
規(guī)       格：50mg/100mg/200mg/500mg/1g
項       目：專業(yè)定制新藥申報所需的各種藥物雜質對照品 

普拉克索（Pramipexole），別名米拉帕，是一種白色至灰白色結晶粉末的化學品，一般以鹽酸水合物（二鹽酸鹽一水合物）形式存在?；瘜W名稱(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑，分子式為C10H17N3S，分子量為211.33。普拉克索為抗組胺藥，臨床上主要用于治療帕金森病及其綜合征。可單用或與左旋多巴合用。
藥物的雜質是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對人體的健康有害的物質。在藥物的研究、生產、貯存和臨床應用等方面,必須保持藥物的純度,降低藥物的雜質,這樣才能保證藥物的有效性和安全性。通?？梢詫⑺幬锏慕Y構、外觀性狀、理化常數(shù)、雜質檢查和含量測定等方面作為一個相互關聯(lián)的整體來評價藥物的純度。藥物中含有的雜質是影響藥物純度的主要因素,如藥物中含有超過限量的雜質,就有可能使理化常數(shù)變動,外觀性狀產生變異,并影響藥物的穩(wěn)定性;雜質增多也必然使藥物的含量偏低或活性降低,毒副作用顯著增加。因此,藥物的雜質檢查是控制藥物純度,提高藥品質量的一個非常重要的環(huán)節(jié)；