BGJ398是一種有效的選擇性抑制劑,具有成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)酪氨酸激酶1、2、3和4的潛在抗血管生成和抗腫瘤活性(對于FGFR1,F(xiàn)GFR2,F(xiàn)GFR3,IC50值為0.9、1.4、1.0和60 nM, 和FGFR4)。
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