化合物 CK-636|T1820|TargetMol

價(jià)格	￥313	￥497	￥872
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-06-17

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CK-636	英文名稱:CK-636
CAS:442632-72-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.88%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1820

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CK-636
描述	CK-636 (CK-0944636), an Arp2/3 complex inhibitor, can inhibit actin polymerization induced by the human (IC50: 4 μM), fission yeast (IC50: 24 μM) and bovine (IC50: 32 μM) Arp2/3 complex, respectively.
激酶實(shí)驗(yàn)	HDAC inhibition assays: HDAC inhibition assays are performed by Reaction Biology Corp. using isolated human, recombinant full2length HDAC1 and -6 from a baculovirus expression system in Sf9 cells. An acetylated fluorogenic peptide,RHKKAc, derived from residues 379-382 of p53 is used as substrate. The reaction buffer is made up of 50 mM Tris-HCl pH 8.0, 127 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1 mM MgCl2, 1 mg/mL BSA, and a final concentration of 1% DMSO. Compounds are delivered in DMSO and delivered to enzyme mixture with preincubation of 5-10 min followed by substrate addition and incubation for 2 h at 30°C. Trichostatin A and developer are added to quench the reaction and generate fluorescence, respectively. Dose-response curves are generated starting at 30 μM compound with three-fold serial dilutions to generate a 10-dose plot. IC50 values are then generated from the resulting plots, and the values expressed are the average of duplicate trials ± standard deviation.
體內(nèi)活性	通過抑制遷移T細(xì)胞前緣板狀偽足的形成,CK-636可減慢遷移速度。在活細(xì)胞中,CK-636對(duì)Arp2/3復(fù)合體介導(dǎo)的肌動(dòng)蛋白聚合有抑制作用,在感染的SKOV3細(xì)胞中,CK-63可使肌動(dòng)蛋白絲的形成減少。此外,CK-636處理的大部分T細(xì)胞在通過字型測(cè)試實(shí)驗(yàn)時(shí)會(huì)出現(xiàn)一個(gè)轉(zhuǎn)角,然后陷入Z字型的界面上。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 47 mg/mL (165.27 mM), Sonication is recommended. DMSO : 40 mg/mL (140.66 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	MicrotubuleAssociated \| Microtubule Associated \| Inhibitor \| inhibit \| Human Arp2/3 complex \| CK-636 \| CK636 \| CK0944636 \| CK 0944636 \| Arp2/3 complex (Fission yeast) \| Arp2/3 complex (Bovine) \| Arp2/3 Complex \| Actin-related protein 2/3 complex
相關(guān)產(chǎn)品	4-Isopropoxybenzoic acid \| Mebendazole \| Flubendazole \| Oxfendazole \| Methylene Blue \| Thiabendazole \| Methylene Blue trihydrate \| Griseofulvin \| N-Phenylbenzylamine \| Paclitaxel \| 4'-Demethylepipodophyllotoxin \| Albendazole
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 細(xì)胞骨架化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 微管靶向化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： CK-0944636|||CK 636|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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