化合物 10058-F4|T3048|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

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產品詳情

中文名稱:化合物 10058-F4	英文名稱:10058-F4
CAS:403811-55-2	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.82%	產品類別: 抑制劑
貨號: T3048

Product Introduction

Bioactivity

名稱	10058-F4
描述	10058-F4 (c-Myc Inhibitor) is a cell-permeable thiazolidinone that specifically inhibits the c-Myc-Max interaction and prevents transactivation of c-Myc target gene expression; induces cell-cycle arrest and apoptosis.
細胞實驗	Cells, plated in 96-well plates (105/mL for cell lines and 5 × 105/mL for primary leukemic cells), are treated in triplicate with indicated concentrations of 10058-F4. At various time points, 20 μL 5 mg/mL MTT is added to each well. After incubation at 37°C for 3 hours, the MTT medium is removed and 100 μL DMSO lysis buffer is added. The number of viable cells is assessed by the percentage of absorbance of treated cells relative to that of solvent controls, using 570-nm wavelength on a spectrophotometer.(Only for Reference)
體外活性	10058-F4在脂肪、肺、肝臟和腎臟中含量最高.10058-F4的腫瘤峰值濃度至少比血漿峰值濃度低10倍.10058-F4的分布容積>200 ml/kg,終端半衰期約為1 h.10058-F4（20/30 mg/kg,i.v.）對小鼠腫瘤生長無明顯抑制作用.10058-F4（i.v.）在5 min時達到血漿峰值（300 μM）,在6 h時濃度低于檢測下限.
體內活性	10058-F4使AML細胞停滯在G0/G1期,使c-Myc的表達下調、CDK抑制劑p21和p27上調。同時,其通過激活線粒體途徑誘導細胞凋亡,出現Bcl-2下調,Bax上調,胞漿內細胞色素C釋放,及caspase3/7/9裂解。此外,10058-F4可能通過激活多種轉錄因子從而誘導骨髓細胞分化。相似地,10058-F4可誘導原代AML細胞凋亡和分化。10058-F4使c-Myc蛋白水平降低并抑制HepG2細胞增殖,可能與上調細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑p21WAF1及降低細胞內[α]-甲胎蛋白的水平有關。10058-F4還可在轉錄水平使人端粒酶逆轉錄酶下調。除抑制HepG2細胞增殖外,10058-F4還增強其對常規(guī)化療藥物,阿霉素, 5-氟尿嘧啶和順鉑的敏感性。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 65 mg/mL (260.68 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 5 mg/mL (20.05 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	Myc \| Inhibitor \| inhibit \| c-Myc-MAX \| c-Myc \| cMyc \| Autophagy \| 10058-F-4 \| 10058-F4 \| 10058F4 \| 10058 F4
相關產品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	抑制劑庫 \| 經典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 轉錄因子庫 \| 細胞周期化合物庫 \| 抗癌細胞代謝庫 \| 自噬庫 \| 糖酵解化合物庫 \| 共價抑制劑庫 \| Wnt/Hedgehog/Notch 通路化合物庫 \| 細胞重編程化合物庫

關鍵字： c-Myc Inhibitor|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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內容聲明:
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