化合物 ZM 336372|T1851|TargetMol

價格	￥445	￥737	￥1480
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 ZM 336372	英文名稱:ZM 336372
CAS:208260-29-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 97.24%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1851

Product Introduction

Bioactivity

名稱	ZM 336372
描述	ZM 336372 is a potent and selective c-Raf inhibitor.
細胞實驗	Cells are exposed to various concentrations of ZM 336372 for 48 and 72 hours. After incubation, the medium is removed and cells are trypsinized. Cells are incubated on ice, and 2.5 μg/mL propidium iodide is added 5 minutes before flow cytometry. Data is acquired using a FACSCalibur benchtop flow cytometer using CellQuest acquisition and analysis software. Cytotoxicity is done using Cell Titer Glo Assay. Cell proliferation is measured using MTT assay.(Only for Reference)
激酶實驗	In vitro kinase assay: c-Raf kinase activity is assayed directly in Sl9 cell lysates. Human c-Raf is activated in Sf9 cells by cotransfection from baculovirus vectors containing DNA encoding v-Ras and Lck in the absence of ZM 336372. The cell lysates are then assayed for c-Raf activity in the presence of increasing concentrations of ZM 336372.
體內(nèi)活性	1 μM ZM 336372消除過氧化氫處理后eNOS的上調(diào)。ZM 336372在HepG2中以劑量依賴性方式誘導抑制增殖,抑制激素分泌和上調(diào)細胞周期抑制劑。ZM 336372作用于C-Raf 的選擇性是作用于B-Raf的10倍。ZM 336372抑制嗜鉻細胞瘤細胞的增殖,并抑制NE血管活性肽產(chǎn)生。ZM 336372微弱抑制SAPK2a/p38α和SAPK2b/p38β,IC50 為2 μM,即使在高達50 μM濃度下,對C-Raf的選擇性也高于包括PKA,PKC,AMPK,p42 MAPK,MKK1,SAPK1/JNK和CDK1等17種其他蛋白激酶。ZM 336372不會阻止生長因子或佛波酯誘導的MKKl或p42 MAPK/ERK2激活。通過抑制MAPK級聯(lián)反應,蛋白激酶C或磷脂酰肌醇3-激酶不能阻止ZM 336372誘導的c-Raf的激活。ZM 336372處理誘導c-Raf和B-Raf異構(gòu)體> 100的活化,但它不引發(fā)MKKI或p42MAPK/ERKP的任何活化或誘導Ras的GTP加載的任何增加,表明反饋控制環(huán)Raf異構(gòu)體抑制其自身激活,從而抑制總是通過再激活抵消。ZM 336372在胰腺癌細胞系中,也會通過Ser 9上GSK-3β的磷酸化作用抑制糖原合成酶激酶-3β,從而誘導細胞凋亡。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 2 mg/mL (5.14 mM), Sonication is recommended. DMSO : 72 mg/mL (184.88 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	ZM-336372 \| ZM336372 \| ZM 336372 \| Raf kinases \| Raf \| Inhibitor \| inhibit \| C-Raf \| Apoptosis
相關產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Flubendazole \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 自噬庫 \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| MAPK 抑制劑庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| 抗肝癌化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫

關鍵字： Zinc00581684|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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c-Raf抑制劑（ZM 336372）	詢價	VIP6年	上海澤葉生物科技有限公司	2025-08-05
aladdin 阿拉丁 Z129624 ZM 336372,c-Raf抑制劑 208260-29-1 ≥98%	￥372.90	VIP2年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2025-05-16
aladdin 阿拉丁 Z409044 ZM 336372 208260-29-1 10mM in DMSO	￥501.90	VIP13年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2025-03-24
ZM 336372	詢價		南京百鑫德諾生物科技有限公司	2024-09-26
ZM 33637	詢價		Wuhan Sensedawn Science & Technology Co.,Ltd	2016-04-08

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