化合物 GW 788388|T1800|TargetMol

價格	￥216	￥475	￥789
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 GW 788388	英文名稱:GW788388
CAS:452342-67-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.79%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1800

Product Introduction

Bioactivity

名稱	GW788388
描述	GW788388 is a potent and selective inhibitor of ALK5, also inhibits TGF-(beta) type II receptor and activin type II receptor activities.
細胞實驗	Cell viability/proliferation assays are done according to the manufactures instructions (CellTiter 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay). Viability and proliferation are measured after 72 hours GW788388 treatment in the presence or absence of TGF-β.(Only for Reference)
激酶實驗	ALK5 Fluorescence Polarization Binding Assay: GW788388 binding to ALK5 is tested on purified recombinant GST?ALK5 (residues 198-503). Displacement of rhodamine green fluorescently labeled ATP competitive inhibitor by different concentrations of GW788388 is used to calculate a binding pIC50. GST?ALK5 is added to a buffer containing 62.5 mM N-(2-hydroxyethyl)piperazine-N'-2-ethanesulfonic acid (Hepes), pH 7.5, 1 mM dithiothreitol (DTT), 12.5 mM MgCl2, 1.25 mM 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonic acid (CHAPS), and 1 nM rhodamine green-labeled ligand so that the final ALK5 concentration is 10 nM based on active-site titration of the enzyme. The enzyme/ligand reagent (40 μL) is added to 384-well assay plates containing 1 μL of different concentrations of GW788388. The plates are read immediately on a LJL Acquest fluorescence reader with excitation, emission, and dichroic filters of 485, 530, and 505 nm, respectively. The fluorescence polarization for each well is calculated by the Acquest and is then imported into curve-fitting software for construction of concentration?response curves.
體外活性	在嘌呤霉素氨基核甙誘導的腎臟纖維化模型中,GW788388（10 mg/kg）能夠誘導膠原A1 mRNA 表達.在患晚期糖尿病腎病鼠中,GW788388通過減少TGF-β 信號,降低纖維反應.在心肌梗塞鼠中,GW788388處理后,能夠明顯抑制收縮功能,降低心肌細胞肥大 ,且降低激活的Smad2, α-SMA.
體內(nèi)活性	GW788388能夠抑制ALK5, ALK4, ALK7 和TGF-β調(diào)節(jié)的生長。在細胞實驗中（IC50=93 nM）,GW788388具有抗TGF-β誘導的Smad激活,且抑制靶點基因表達。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 10 mg/mL (23.5 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	inhibit \| GW788388 \| Transforming growth factor beta receptors \| GW-788388 \| TGF-β Receptor \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Monocrotaline \| Pirfenidone \| Ceritinib \| A 83-01 \| Chromenone 1 \| LY-364947 \| BMP signaling agonist sb4 \| Alectinib hydrochloride \| SB-431542 \| Galunisertib \| Alantolactone \| Hydrochlorothiazide
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗心血管疾病化合物庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| TGF-β/Smad靶點化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 表型篩選靶點鑒定庫

關(guān)鍵字： GW 788388|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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