成份
本品主要成份為：地塞米松。
化學名：16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
分子式：C22H29FO5
分子量：392.5
性狀
本品為白色片，味微甜帶苦。
適應癥
腎上腺皮質激素類藥。主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病，如結締組織病，嚴重的支氣管哮喘，皮炎等過敏性疾病，潰瘍性結腸炎，急性白血病，惡性淋巴瘤等。本藥還用于某些腎上腺皮質疾病的診斷——地塞米松抑制試驗。
規(guī)格
0.75mg
用法用量
口服。成人開始劑量為一次0.75～3.00mg（1～4片），一日2～4次。維持量視病情而定，約一日0.75mg（1片）。
不良反應
本品較大劑量易引起糖尿病、骨質疏松、消化道潰瘍和類庫欣綜合征癥狀，對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。并發(fā)感染為主要的不良反應。
禁忌
1．對本品及腎上腺皮質激素類藥物有過敏史患者禁用。
2．高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質代謝異常、心肌梗死、內(nèi)臟手術、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情況下權衡利弊使用，但應注意病情惡化的可能。
注意事項
1. 結核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用，如確有必要應用時，必須給予適當?shù)目菇Y核、抗感染治療。
2. 長期服藥后，停藥前應逐漸減量。
3. 糖尿病、骨質疏松癥、肝硬化、腎功能不全、甲狀腺功能減退癥的患者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1．妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率，動物試驗有致畸作用，應權衡利弊使用。
2．乳母接受大劑量給藥，則不應哺乳，防止藥物經(jīng)乳汁排泄，造成嬰兒生長抑制、腎上腺皮質功能抑制等不良反應。
兒童用藥
小兒如使用腎上腺皮質激素，須十分慎重，因激素可抑制患兒的生長和發(fā)育，如確有必要長期使用時，應使用短效或中效制劑，避免使用長效地塞米松制劑。并觀察顱內(nèi)壓的變化。
老年用藥
易產(chǎn)生高血壓；老年患者，尤其是更年期后的女性使用易發(fā)生骨質疏松。
藥物相互作用
1．與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。
2．與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。
3．可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調(diào)整劑量。
4．與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥，應注意用量。
藥理毒理
本品抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺軸抑制作用較強。
1．抗炎作用：本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。
2．免疫抑制作用：包括防止或抑制細胞介導的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化，并減輕原發(fā)免疫反應的擴展?？山档兔庖邚秃衔锿ㄟ^基底膜，并能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。
藥代動力學
本品極易自消化道吸收，其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘，組織半衰期(t1/2)為3日。
血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。
貯藏
遮光、密封保存。
包裝
本品為鋁塑泡罩包裝，每板12片，每盒4板。
哺乳期分級
地塞米松: L3，半衰期3.3h 乳汁里的量沒有很大可能產(chǎn)生臨床效益，除非長期大劑量使用
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