中文名稱 :Edelfosine
中文別名 :2-O-甲基PAFC-18;1-O-十八烷基-2-O-甲基-sn-甘油-3-磷酸膽堿;依地福新;中文名稱暫缺
英文名稱 :Edelfosine
英文別名 :3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacosan-1-aminium,4-hydroxy-7-methoxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, (7R)-;1-O-octadecyl-2-O-methyl-sn-glycero-3-phosphocholine;2-O-methyl PAF C-18;3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacosan-1-aminium,4-hydroxy-7-methoxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4...;Edelfosine;18:0-1:0 DIETHER PC;1-O-OCTADECYL-2-O-METHYL-RAC-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE;2-O-METHYL-1-O-OCTADECYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE;ET-18-OCH3;iso-PPADS tetrasodium salt;L-A-PHOSPHATIDYLCHOLINE-B-O-METHYL-GAMM A-O-OCTADECYL;RAC-ET-18-OCH3;SN-ET-18-OCH3
Cas No. :77286-66-9
分子式 :C27H58NO6P
分子量 :523.73
在癌癥研究和治療領(lǐng)域，Edelfosine（依地福新）作為一種合成的烷基溶血磷脂（ALP），因其獨特的抗癌機制和高效的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)能力，成為科研和臨床關(guān)注的焦點。Edelfosine通過靶向脂質(zhì)代謝和細(xì)胞膜信號通路，選擇性誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡，同時減少對正常細(xì)胞的毒性，為多種癌癥的治療提供了新的研究方向。
Edelfosine的核心科研價值
選擇性誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡
Edelfosine能夠通過干擾脂質(zhì)代謝和細(xì)胞膜信號通路，選擇性誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。其作用機制包括抑制PI3K/AKT/mTOR信號通路、激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)以及誘導(dǎo)線粒體依賴性凋亡。
靶向脂質(zhì)代謝
Edelfosine通過干擾脂筏（lipid rafts）的結(jié)構(gòu)和功能，影響細(xì)胞膜上的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和蛋白質(zhì)定位，從而抑制癌細(xì)胞的增殖和存活。
低毒性與高選擇性
與傳統(tǒng)的化療藥物相比，Edelfosine對正常細(xì)胞的毒性較低，而對癌細(xì)胞具有高度選擇性。這一特性使其成為抗癌藥物開發(fā)中的重要候選分子。
Edelfosine在科研中的突破性應(yīng)用
血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究
Edelfosine在血液系統(tǒng)惡性腫瘤（如白血病和淋巴瘤）的研究中展現(xiàn)了顯著的治療效果。研究表明，Edelfosine能夠通過誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤生長，顯著延長動物模型的生存期。
實體瘤治療研究
在實體瘤（如乳腺癌和肺癌）的研究中，Edelfosine通過靶向脂質(zhì)代謝和細(xì)胞膜信號通路，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。其與放療和化療的聯(lián)合應(yīng)用顯示出協(xié)同效應(yīng)，為實體瘤的治療提供了新的策略。
耐藥性逆轉(zhuǎn)研究
Edelfosine被用于研究癌癥耐藥性的逆轉(zhuǎn)機制。例如，在多藥耐藥（MDR）的癌細(xì)胞中，Edelfosine通過干擾脂筏結(jié)構(gòu)和功能，恢復(fù)癌細(xì)胞對化療藥物的敏感性。
Edelfosine的未來前景
隨著癌癥研究和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的深入，Edelfosine的應(yīng)用領(lǐng)域?qū)⑦M一步擴展。其在抗癌機制研究、耐藥性逆轉(zhuǎn)和聯(lián)合治療中的卓越表現(xiàn)，使其成為連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的橋梁。未來，Edelfosine有望在個性化醫(yī)療和抗癌藥物開發(fā)中發(fā)揮更大作用，為癌癥治療帶來更多突破性進展。
高效抗癌：選擇性誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤生長。
靶向脂質(zhì)代謝：通過干擾脂筏結(jié)構(gòu)和功能，影響癌細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
低毒性：對正常細(xì)胞的毒性較低，安全性高。
科研潛力：為癌癥機制研究和藥物開發(fā)提供重要工具。
來源：https://www.med-life.cn/product/358102.html