阿加曲班
| 中文名稱 | 阿加曲班 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 1,2,3,4-四氫喹啉-8-基)磺酰胺基]戊烷]-4-甲基哌啶-2-甲酸;(2R,4R)-4-甲基-1-[N-[(3-甲基-1,2,3,4-四氫-8-喹啉基)磺酰]-L-精氨酰]-2-哌啶甲酸一水合物;(2R,4R)-1-[(2S)-5-(氨基亞氨甲基)氨基-1-氧代-2-[(3-甲基-1,2,3,4-四氫喹啉-8-基)磺酰胺基]戊烷]-4-甲基哌啶-2-甲酸;阿加曲班(標準品);阿加曲班三水物;阿加曲班單水合物;ARGATROBAN阿加曲班;阿加曲班一水化合物 |
| 英文名稱 | Argatroban |
| 英文同義詞 | Argatroban (hydrate);Argatroban (2R,4R)-1-[(2S)-5-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxo-2-[[(1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-8-quinolinyl)sulfonyl]amino]pentyl]-4-methyl-2-piperidinecarboxylic acid;Argatroban (350 mg);(2R,4R)-1-[(2S)-5-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxo-2-[[(1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-8-quinolinyl)sulfonyl]amino]pentyl]-4-methyl-2-piperidinecarboxylic acid hydrate;(2r,4r)-1-[(2s)-5-[(aminoiminomethyl)amino]-1-oxo-2-[[(1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-8-quinolinyl)sulfonyl]amino]pentyl]-4-methyl-2-piperidinecarboxylic acid;GN1600;(2R,4R)-1-[N2-3-(methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinesulfonyl)-L-arginyl]-4-methyl-2-piperidinecarboxylic acid monohydrate;Argatroban API |
| CAS號 | 141396-28-3 |
| 分子式 | C23H38N6O6S |
| 分子量 | 526.65 |
| EINECS號 | 2017-001-1 |
| 相關(guān)類別 | 喹啉;醫(yī)藥原料;心腦血管類科研原料藥;醫(yī)藥原料藥;醫(yī)用原料;對照品;中藥對照品;原料藥-API;醫(yī)用原料;原料藥;原料藥;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;有機化工原料;對照品-雜質(zhì)對照品;日用化學(xué)品;雜質(zhì)對照品;化學(xué)原料;對照品 |
| Mol文件 | 141396-28-3.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
阿加曲班 性質(zhì)
| 熔點 | 176-180° |
|---|---|
| 比旋光度 | D27 +76.1° (c = 1 in 0.2N HCl) |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亞砜：≥20mg/mL |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色至類白色 |
| Merck | 14,779 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 141396-28-3(CAS DataBase Reference) |
阿加曲班是一種人工合成抗凝血藥，也是一種可逆的競爭性凝血酶抑制劑，對凝血酶有很強的選擇性抑制作用，抑制由凝血酶引起的血小板聚集。對纖維蛋白酶的抑制作用較弱。在體外，抑制各種血栓癥模型生成的血栓。在試驗?zāi)Ｐ椭幸炎C實此藥對預(yù)防冠狀動脈血栓療效明顯優(yōu)于肝素，能競爭性抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板激活和聚集。與肝素不同，阿加曲班不引起血小板減少癥，而且在加用阿司匹林后不會進一步延長出血時間。初步研究證實此藥與阿司匹林合用預(yù)防冠狀動脈血栓是一種有效的聯(lián)合。阿加曲班對不穩(wěn)定心絞痛有效。
本品的抗凝作用不需有抗凝血酶Ⅲ的配合。能較快分布于組織，主要存在于肝、腎和消化道。PBP為35%～60%。代謝產(chǎn)物主要是帶芳香環(huán)和羥基的化合物，給藥后24h從尿和糞便中排出約50%，48h后大部分排泄。阿加曲班是由日本三菱(Mitsubishi)化學(xué)研究所最早研制合成的抗血栓藥。首先被應(yīng)用于臨床治療周圍動脈閉塞性疾病，然后開始將其用于治療急性腦血栓形成，以及心肌梗死溶栓的輔助治療，并用于在抗凝血酶(AT))缺乏患者進行血透時的抗凝處理。作為全球首個選擇性抗凝血酶劑，阿加曲班于1990年2月在日本上市。迄今為止的臨床運用已驗證其對腦血栓急性期、慢性動脈閉塞癥及抗凝血酶III(ATIII)缺乏病人的血液透析的療效。另外，作為預(yù)防和治療肝素誘導(dǎo)的血栓栓塞藥物，美國食品與藥品管理局(FDA)在2000年批準了史克必成(SmithKline Beecham)和得克薩斯生物技術(shù)公司(Texas Bitechnology)的可注射抗血栓小分子藥物阿加曲班(argatroban，Novastan)應(yīng)用于治療和預(yù)防血栓形成及肝素誘導(dǎo)的免疫性疾病-血小板減少癥(HIT)，以及用于對需要進行經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)病人的治療。
2003年3月5日在美國中風(fēng)學(xué)會第28屆國際中風(fēng)大會上公布的多中心二期臨床試驗結(jié)果表明，阿加曲班在急性缺血性中風(fēng)治療中的療效顯著、安全性高。而作為腦血栓急性期和慢性動脈閉塞癥治療藥，阿加曲班2001年在韓國上市。
2002年12月，三菱制藥公司正式在中國上市慢性動脈閉塞癥治療藥選擇性抗凝血酶劑阿加曲班(Argatroban，Novastan)。Argatroban (Argatroban hydrate, Argipidine) 是一種直接的、選擇性的thrombin抑制劑，具有抗凝活性。
本品的抗凝作用不需有抗凝血酶Ⅲ的配合。能較快分布于組織，主要存在于肝、腎和消化道。PBP為35%～60%。代謝產(chǎn)物主要是帶芳香環(huán)和羥基的化合物，給藥后24h從尿和糞便中排出約50%，48h后大部分排泄。阿加曲班是由日本三菱(Mitsubishi)化學(xué)研究所最早研制合成的抗血栓藥。首先被應(yīng)用于臨床治療周圍動脈閉塞性疾病，然后開始將其用于治療急性腦血栓形成，以及心肌梗死溶栓的輔助治療，并用于在抗凝血酶(AT))缺乏患者進行血透時的抗凝處理。作為全球首個選擇性抗凝血酶劑，阿加曲班于1990年2月在日本上市。迄今為止的臨床運用已驗證其對腦血栓急性期、慢性動脈閉塞癥及抗凝血酶III(ATIII)缺乏病人的血液透析的療效。另外，作為預(yù)防和治療肝素誘導(dǎo)的血栓栓塞藥物，美國食品與藥品管理局(FDA)在2000年批準了史克必成(SmithKline Beecham)和得克薩斯生物技術(shù)公司(Texas Bitechnology)的可注射抗血栓小分子藥物阿加曲班(argatroban，Novastan)應(yīng)用于治療和預(yù)防血栓形成及肝素誘導(dǎo)的免疫性疾病-血小板減少癥(HIT)，以及用于對需要進行經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)病人的治療。
2003年3月5日在美國中風(fēng)學(xué)會第28屆國際中風(fēng)大會上公布的多中心二期臨床試驗結(jié)果表明，阿加曲班在急性缺血性中風(fēng)治療中的療效顯著、安全性高。而作為腦血栓急性期和慢性動脈閉塞癥治療藥，阿加曲班2001年在韓國上市。
2002年12月，三菱制藥公司正式在中國上市慢性動脈閉塞癥治療藥選擇性抗凝血酶劑阿加曲班(Argatroban，Novastan)。Argatroban (Argatroban hydrate, Argipidine) 是一種直接的、選擇性的thrombin抑制劑，具有抗凝活性。
| Target | Value |
|
thrombin
() |
Argatroban (MD-805) may have a complementary effect for preventing thrombus formation without aggravating bleeding tendency because of its monotarget specificity to thrombin. Administration (0.5 to 2 micrograms/kg/min) of Argatroban (MD-805) is a safe anticoagulant for left heart bypass in repairs of traumatic aortic rupture associated with multiple organ injuries. Argatroban (MD-805), as compared with heparin, appears to enhance reperfusion with TPA in patients with AMI, particularly in those patients with delayed presentation. The incidences of major bleeding and adverse clinical outcome were lower in the patients receiving argatroban.
安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| RTECS號 | TM6126610 |
| 海關(guān)編碼 | 29350090 |
| 毒性 | mouse,LD50,intraperitoneal,475mg/kg (475mg/kg),LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: DYSPNEABLOOD: NORMOCYTIC ANEMIABEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY),Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. Vol. 14(Suppl, |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | HY-B0375A | 阿加曲班 Argatroban monohydrate | 141396-28-3 | 5 mg | 349元 |
| 2025/02/08 | HY-B0375A | 阿加曲班 Argatroban monohydrate | 141396-28-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 404元 |