4,7-二氯喹啉
中文名稱(chēng) | 4,7-二氯喹啉 |
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中文同義詞 | 4,7-二氯喹啉;阿莫地喹鹽酸鹽雜質(zhì);氯喹相關(guān)物質(zhì)A;4,7-二氯喹林;4,7-二氯喹啉,98%;4,7-二氯喹林(86-98-6);阿莫地喹雜質(zhì)1;羥基氯喹硫酸EP雜質(zhì)G |
英文名稱(chēng) | 4,7-Dichloroquinoline |
英文同義詞 | 4,7-DICHLOROQUINOLINE;TL 1473;tl1473;4,7-Dichloroquinoline,97%;4,7-DICHLOLROQUINOLINE;4,7-DICHLOROQUINOLINE CHLOROQUINE PHOSPHATE;7-Dichloroquinoline;Chloroquine Related Compound A (25 mg) (4,7-dichloroquinoline) |
CAS號(hào) | 86-98-6 |
分子式 | C9H5Cl2N |
分子量 | 198.05 |
EINECS號(hào) | 201-714-7 |
相關(guān)類(lèi)別 | 試劑和補(bǔ)充物;喹啉;有機(jī)化學(xué);原料藥中間體-化學(xué)中間體;合成材料中間體-高分子材料;醫(yī)藥原料;原料;對(duì)照品-雜質(zhì)對(duì)照品;化工原料;有機(jī)化工中間體;醫(yī)藥原料中間體;添加劑1;化工原料;雜質(zhì)對(duì)照品;新材料;Quinolines, Quinazolines and derivatives;Quinoline&Isoquinoline;Quinolines;Haloquinolines;Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;QuinolinesHeterocyclic Building Blocks;Building Blocks;C8 to C10;Chemical Synthesis;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;有機(jī)化工原料;化工中間體;化學(xué)試劑;4,7-二氯喹啉 |
Mol文件 | 86-98-6.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
4,7-二氯喹啉 性質(zhì)
熔點(diǎn) | 81-83 °C (lit.) |
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沸點(diǎn) | 298.4 °F (148°C) |
密度 | 1.4178 (rough estimate) |
蒸氣壓 | 0.103Pa at 25℃ |
折射率 | 1.6300 (estimate) |
閃點(diǎn) | 164 °C |
儲(chǔ)存條件 | 2-30°C |
溶解度 | 在氯仿的溶解度為50mg/mL,澄清,無(wú)色至黃綠色 |
酸度系數(shù)(pKa) | 1.99±0.27(Predicted) |
形態(tài) | 粉末 |
顏色 | 白色至淺棕色 |
PH值 | 3.86 (24.9°C) |
生物來(lái)源 | synthetic |
水溶解性 | insoluble |
BRN | 125359 |
InChIKey | HXEWMTXDBOQQKO-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 3.193 at 25℃ |
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) | 86-98-6(CAS DataBase Reference) |
NIST化學(xué)物質(zhì)信息 | Quinoline, 4,7-dichloro-(86-98-6) |
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | 4,7-Dichloroquinoline (86-98-6) |
4,7-二氯喹啉為白色針狀結(jié)晶性固體,熔點(diǎn)為84~86°C,其是一種重要的醫(yī)藥中間體,是用于合成治療盤(pán)狀紅斑狼瘡及系統(tǒng)性紅斑狼瘡的藥物硫酸羥基氯喹林的原料。
4,7-二氯喹啉是抗瘧疾藥磷酸氯喹、硫酸羥氯喹、阿莫地喹等藥品的重要中間體,通常由7-氯-4-羥基喹啉經(jīng)過(guò)氯化、分離得到。反應(yīng)瓶中依次加入300g甲苯、N,N-二甲基甲酰胺5g、三苯基氧膦5g、7-氯-4-羥基喹啉100g,開(kāi)啟攪拌,升溫至50℃~100℃。配制23%三光氣的甲苯溶液287g,完全溶清后置于恒壓滴液漏斗中。保持反應(yīng)瓶中溫度50℃~100℃,緩慢滴加23%三光氣甲苯溶液,控制滴加時(shí)間為1~8小時(shí)。滴加完畢后,繼續(xù)反應(yīng)直至TLC監(jiān)控反應(yīng)完成(約1~3小時(shí)反應(yīng)完成)。反應(yīng)完成后在50℃~100℃減壓蒸餾,待減壓蒸餾至冷凝器無(wú)明顯液滴后停止蒸餾。攪拌下加入300g無(wú)水乙醇以及1~5g活性炭,升溫至回流脫色1小時(shí)。趁熱過(guò)濾得濾液,然后降溫至10℃~30℃過(guò)濾得濾餅,濾餅用10~50g無(wú)水乙醇洗滌抽干,濕品在60℃減壓干燥得4,7-二氯喹啉。
安全信息
提供商 | 語(yǔ)言 |
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