茶苯海明
中文名稱 | 茶苯海明 |
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中文同義詞 | 暈海寧;茶苯海明;1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮 N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺;乘暈寧;曲拉明;捉迷明;二甲基氫酸酯;承暈寧 |
英文名稱 | Dimenhydrinate |
英文同義詞 | gravinol;gravol;lmethoxy)-n,n-dimethylethanamine(1:1);menhydrinate;methoxy)-n,n-dimethylethanamine(1:1);n,n-dimethyl-2-(diphenylmethoxy)-ethylamincompd.with8-chlorotheophylli;n,n-dimethyl-2-diphenylmethoxyethylamine8-chlorotheophyllinate;nci-c60639 |
CAS號 | 523-87-5 |
分子式 | C17H21NO.C7H7ClN4O2 |
分子量 | 469.97 |
EINECS號 | 208-350-8 |
相關(guān)類別 | 醫(yī)藥原料;小分子抑制劑;芳烴;生化試劑;中藥對照品;化學(xué)原料;原料;標(biāo)準(zhǔn)品;醫(yī)藥原料藥 科研原料;醫(yī)藥原料藥;分析試劑-標(biāo)準(zhǔn)品;醫(yī)用原料;原料藥;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;Amines;Aromatics;Drug Analogues;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;DRAMAMINE;化學(xué)試劑;其他類 |
Mol文件 | 523-87-5.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
茶苯海明 性質(zhì)
熔點 | 102-107°C |
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密度 | 1.2586 (rough estimate) |
折射率 | 1.6500 (estimate) |
儲存條件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | 微溶于水,易溶于乙醇(96%)。 |
形態(tài) | 固體 |
顏色 | 白色至類白色 |
水溶解性 | Slightly soluble (0.1-1 g/100 mL at 22 ºC) |
穩(wěn)定性 | 吸濕性 |
InChIKey | NFLLKCVHYJRNRH-UHFFFAOYSA-N |
CAS 數(shù)據(jù)庫 | 523-87-5(CAS DataBase Reference) |
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | Dimenhydrinate (523-87-5) |
茶苯海明為苯海拉明和8-氯茶堿的復(fù)鹽。抗組織胺作用較苯海拉明弱,抗暈動病及鎮(zhèn)吐作用較強(qiáng)。主要用于防治暈動病而引起的惡心、嘔吐、眩暈及梅尼埃綜合征。對放射線治療、妊娠、手術(shù)后、內(nèi)耳炎及使用藥物(如鏈霉素)所致的各種眩暈、嘔吐也有效。茶苯海明為白色透明結(jié)晶性粉末,無臭,微溶于水,易溶于乙醇。為苯海拉明和8-氯茶堿的復(fù)鹽。作用與鹽酸苯海拉明同,但其抗組胺作用較后者弱。能抑制延腦催吐化學(xué)感受區(qū),并有一般中樞抑制和抗膽堿作用,從而具有鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)吐作用。
口服后吸收迅速且完全, 15~60分鐘起效,作用可持續(xù)3 ~6小時,消除相半衰期(t1/2β)4 ~6小時,血漿蛋白結(jié)合率高。主要在肝臟代謝,以代謝物形式從尿中排泄。肝功能不全的患者服用本品,可在體內(nèi)產(chǎn)生蓄積,應(yīng)予減量。1.服藥后不得飲酒,不得與其他中樞神經(jīng)抑制藥服用。
2.本品可使乙醇、中樞神經(jīng)抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥等增效。能短暫地影響巴比妥類和磺胺醋酰鈉等吸收;與對氨基水楊酸鈉同用時,使后者的血藥濃度降低。
3.與食物或牛奶同服,可減少藥物對胃的刺激。1.對本品成分及其他乙醇胺藥物過敏者、新生兒及早產(chǎn)兒禁用。
2.孕婦在妊娠初期4個月內(nèi)服用本藥,胎兒的先天性心血管異常和腹股溝疝的發(fā)生率可能增高,與用藥的關(guān)系尚有待證實。妊娠初期不宜服用。
3.本品的鎮(zhèn)吐效應(yīng),可給闌尾炎和藥源性反應(yīng)的診斷增添困難。
4.用藥后可發(fā)生嗜睡、注意力不集中等,不宜駕駛車、船等,亦不宜從事高難度、有危險性的機(jī)器操作。毒性低,大劑量能致嗜睡,偶致皮疹。長期使用可能引起造血系統(tǒng)疾病。 有關(guān)茶苯海明的性狀、作用、藥物相互作用、鑒別、注意事項、不良反應(yīng)是由Chemicalbook的侍艷編輯整理。(2015-10-23)
口服后吸收迅速且完全, 15~60分鐘起效,作用可持續(xù)3 ~6小時,消除相半衰期(t1/2β)4 ~6小時,血漿蛋白結(jié)合率高。主要在肝臟代謝,以代謝物形式從尿中排泄。肝功能不全的患者服用本品,可在體內(nèi)產(chǎn)生蓄積,應(yīng)予減量。1.服藥后不得飲酒,不得與其他中樞神經(jīng)抑制藥服用。
2.本品可使乙醇、中樞神經(jīng)抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥等增效。能短暫地影響巴比妥類和磺胺醋酰鈉等吸收;與對氨基水楊酸鈉同用時,使后者的血藥濃度降低。
3.與食物或牛奶同服,可減少藥物對胃的刺激。1.對本品成分及其他乙醇胺藥物過敏者、新生兒及早產(chǎn)兒禁用。
2.孕婦在妊娠初期4個月內(nèi)服用本藥,胎兒的先天性心血管異常和腹股溝疝的發(fā)生率可能增高,與用藥的關(guān)系尚有待證實。妊娠初期不宜服用。
3.本品的鎮(zhèn)吐效應(yīng),可給闌尾炎和藥源性反應(yīng)的診斷增添困難。
4.用藥后可發(fā)生嗜睡、注意力不集中等,不宜駕駛車、船等,亦不宜從事高難度、有危險性的機(jī)器操作。毒性低,大劑量能致嗜睡,偶致皮疹。長期使用可能引起造血系統(tǒng)疾病。 有關(guān)茶苯海明的性狀、作用、藥物相互作用、鑒別、注意事項、不良反應(yīng)是由Chemicalbook的侍艷編輯整理。(2015-10-23)
用途
暈車藥用途
適用于暈動癥、妊娠、放射治療、手術(shù)后等引起的惡心、嘔吐、眩暈等。安全信息
危險品標(biāo)志 | Xn,Xi |
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危險類別碼 | 22-61-36/37/38 |
安全說明 | 22-26-36/37/39-53 |
WGK Germany | 3 |
RTECS號 | XH5082000 |
TSCA | Yes |
海關(guān)編碼 | 2939590000 |
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù) | 523-87-5(Hazardous Substances Data) |
茶苯海明 化學(xué)藥品說明書
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