2,4-二溴-5-甲基噻唑 基本信息
中文名稱 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑 |
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中文同義詞 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑;2,4-二溴-5-甲基-1,3-噻唑 |
英文名稱 | 2,4-DibroMo-5-Methylthiazole |
英文同義詞 | 2,4-DibroMo-5-Methylthiazole;2,4-dibromo-5-methyl-1,3-thiazole;MFCD23135672;Thiazole, 2,4-dibromo-5-methyl-;2,4-Dibromo-5-methylthiazol |
CAS號 | 1206708-88-4 |
分子式 | C4H3Br2NS |
分子量 | 256.95 |
EINECS號 | |
相關(guān)類別 | |
Mol文件 | 1206708-88-4.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
2,4-二溴-5-甲基噻唑 性質(zhì)
沸點 | 260.7±20.0 °C(Predicted) |
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密度 | 2.127±0.06 g/cm3(Predicted) |
儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
酸度系數(shù)(pKa) | -1.45±0.10(Predicted) |
外觀 | 淺黃色至黃色固體 |
InChI | InChI=1S/C4H3Br2NS/c1-2-3(5)7-4(6)8-2/h1H3 |
InChIKey | HJUNCDFVUMUFOW-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | S1C(C)=C(Br)N=C1Br |

7305-71-7

1206708-88-4
以2-氨基-5-甲基噻唑為原料合成2,4-二溴-5-甲基噻唑的一般步驟:將2-氨基-5-甲基噻唑(2.0g,17.6mmol)溶解于磷酸(20mL)和硝酸(10mL)的混合溶液中。將反應混合物冷卻至0℃,隨后緩慢加入亞硝酸鈉(3.8g,55mmol)的水(8mL)溶液。反應20分鐘后,將所得溶液緩慢滴加到預先冷卻的溴化氫(19mL)和溴化亞銅(2.6g,18mmol)的混合溶液中。反應混合物在室溫下攪拌1.5小時,之后用氫氧化鈉溶液中和。加入碳酸氫鈉水溶液(50mL),隨后用乙酸乙酯(3×40mL)萃取有機層。合并有機層,用無水硫酸鎂干燥,減壓濃縮。向殘余物中加入庚烷,傾析后再次減壓濃縮,得到目標產(chǎn)物2,4-二溴-5-甲基噻唑。
參考文獻:
[1] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 11, p. 1469 - 1474
[2] Patent: WO2015/197187, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 43, p. 17249 - 17258
[4] Patent: US2016/145249, 2016, A1
安全信息
更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
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2025/05/22 | XW02120670888403 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑 | 1206708-88-4 | 1G | 240元 |
2025/05/22 | XW02120670888401 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑 | 1206708-88-4 | 100MG | 30元 |