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5-溴-2-硝基苯酚

5-溴-2-硝基苯酚 基本信息

中文名稱5-溴-2-硝基苯酚
中文同義詞2-硝基-5-溴苯酚;5-溴-2-硝基苯酚;2-硝基-5-溴苯酚, 97+%;苯酚, 5-溴-2-硝基-;5-溴-2-硝基苯酚 98% 淡黃色粉末
英文名稱PHENOL, 5-BROMO-2-NITRO-
英文同義詞PHENOL, 5-BROMO-2-NITRO-;2-Nitro-5-bromophenol;3-Bromo-6-nitrophenol;5-Bromo-2-nitrophenol;5-BroMo-2-nitrophenol, 97+%;4-Bromo-2-hydroxynitrobenzene;5-bromo-2-ntrophenol;5-Bromo-2-nitrophenol 98%
CAS號27684-84-0
分子式C6H4BrNO3
分子量218
EINECS號
相關類別醫(yī)藥中間體;苯環(huán)系列;Aromatics Compounds;Aromatics;合成
Mol文件27684-84-0.mol
結構式5-溴-2-硝基苯酚 結構式

5-溴-2-硝基苯酚 性質

熔點40-420C
沸點264.6±20.0 °C(Predicted)
密度1.881±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度溶于乙酸乙酯和甲醇。
酸度系數(pKa)6.08±0.13(Predicted)
形態(tài)結晶固體
顏色淡黃色低

5-溴-2-硝基苯酚 用途與合成方法

生產方法 
間溴苯酚

591-20-8

5-溴-2-硝基苯酚

27684-84-0

在10℃下,向濃硫酸(32.6 mL)與水(105 mL)的混合溶液中緩慢加入硝酸鉀(51.5 g,509 mmol)。將反應混合物攪拌5分鐘后,逐滴加入3-溴苯酚(49.35 g,285 mmol),同時控制反應溫度維持在約10℃。加畢,將反應混合物在室溫下繼續(xù)攪拌2小時。反應完成后,用水(350 mL)稀釋反應液,隨后用乙醚進行萃取。合并有機層,用飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮除去溶劑。粗產物通過快速柱色譜法(硅膠,19:1 己烷/乙酸乙酯)純化,得到5-溴-2-硝基苯酚(11.3 g,收率18%)為黃綠色固體。其1H NMR(DMSO-d6,300 MHz)數據如下:δ 11.44(s,1H),7.84(d,J = 8.7 Hz,1H),7.33(d,J = 2.1 Hz,1H),7.18(dd,J = 8.7, 2.1 Hz,1H)。

參考文獻:

[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 33, p. 9076 - 9082

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 56, p. 108 - 119

[3] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 9, p. 2736 - 2742

[4] Patent: WO2011/44134, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 107

[5] Patent: EP1956013, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37

安全信息

危險品標志Xn
危險類別碼22-36/37/38
安全說明26-36/37-60
危險品運輸編號2811
海關編碼29089990

MSDS信息

更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22H649665-溴-2-硝基苯酚
5-Bromo-2-nitrophenol, 96%
27684-84-05g629元
2025/05/22H649665-溴-2-硝基苯酚
5-Bromo-2-nitrophenol, 96%
27684-84-025g3151元
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