白樺脂醇
中文名稱 | 白樺脂醇 |
---|---|
中文同義詞 | 白樺脂醇;樺木醇;樺木醇,樺木腦,Α-香樺烯醇;白樺醇;白樺脂醇(標準品);樺木醇/白樺脂醇;白樺脂醇對照品,白樺脂醇標準品;BETULIN 白樺脂醇 |
英文名稱 | Betulin |
英文同義詞 | Lup-20(29)-ene-3,28-diol, (3β)-;BETULIN(P);BETULIN hplc;Betulin,Betulinol,Betulol,Betulenol;3b,28-Dihydroxylup-20(29)-ene;Betulinic alcohol;SpirulinaPowder&Tablets;etulin |
CAS號 | 473-98-3 |
分子式 | C30H50O2 |
分子量 | 442.72 |
EINECS號 | 207-475-5 |
相關類別 | 對照品;中藥對照品;標準品;對照品,標準品;植物提取物;五環(huán)三萜;中草藥成分;保健品原料;天然產物;醫(yī)藥原料;有機鋰化合物;植提;植物生化提取物;中藥標準品;提取物;Triterpenoids;植物化學;植物化學藥;植物成分單體;標準產品;細胞生物學試劑;標準品-中藥標準品;原料;標準品 -中藥標準品;三萜;分析試劑-對照品;標準品,對照品;有機化學;高含量單體;醫(yī)藥、農藥及染料中間體;化工材料;通用生化試劑-天然產物;植物提取物單體;化工原料;有機原料;Pentacyclic Triterpenes;Tri-Terpenoids;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;natural product |
Mol文件 | 473-98-3.mol |
結構式 | ![]() |
白樺脂醇 性質
熔點 | 256-257 °C(lit.) |
---|---|
比旋光度 | D15 +20° (c = 2 in pyridine) |
沸點 | 493.26°C (rough estimate) |
密度 | 0.9882 (rough estimate) |
折射率 | 1.5045 (estimate) |
儲存條件 | 2-8°C |
溶解度 | 氯仿(微溶)、甲醇(微溶、加熱) |
形態(tài) | 類白色粉末 |
酸度系數(pKa) | 15.10±0.10(Predicted) |
顏色 | 淺棕色至米色 |
旋光性 (optical activity) | +2015 (c 6, pyridine) |
Merck | 14,1189 |
穩(wěn)定性 | 吸濕性 |
InChIKey | FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N |
LogP | 8.607 (est) |
CAS 數據庫 | 473-98-3(CAS DataBase Reference) |
NIST化學物質信息 | Betulin(473-98-3) |
白樺脂醇(Betulin)又稱白樺酯醇、樺木醇、樺木腦,是由白樺樹皮提取的一類三萜化合物,在樹皮中的用途未知,但可以作為白樺脂酸(羧酸基團取代醇基)等具有更多生物學功能化合物的前體。
以上信息由Chemicalbook盧悅編輯整理。白色結晶粉末,溶于乙醇、氯仿和苯,微溶于冷水、石油醚等。目前獲得白樺脂醇途徑主要通過直接提取,主要采用溶劑回流提取法和重結晶提純法,具體有:
1.采用乙醇溶液提取白樺脂醇,加熱回流約5h,提取液減壓蒸餾后用乙醇重結晶2~3次,得到白樺脂醇粗產品。
2.粗產品用甲醇/氯仿(1:1)重結晶,80g粗產品約需300mL的甲醇和氯仿溶液;靜置過夜,抽濾,得到白色針狀的白樺脂醇固體。
3.回流時對浸提液設計超聲處理20min,通過對樹皮組織的破壞,提高白樺脂醇的提取得率和產物純度。
4.超臨界CO2流體提取最佳條件為:改性劑用量115mL/g白樺樹皮粉末;提取壓力20MPa;提取溫度55℃;液態(tài)CO2流速10kg/h。白樺脂醇的HPLC測定條件:
1.白樺脂醇及其衍生物作為生物制劑在HIV和癌癥治療方面表現出巨大的潛能,通過干擾病毒生命循環(huán)的后階段來起作用的,是與病毒進入和成長成熟相關的。
2.有效的抗各種腫瘤藥物,直接導致某些類型的腫瘤細胞啟動自毀的細胞凋亡程序,并且可以減慢幾種類型的腫瘤細胞生長。
3.可減輕膳食誘導型肥胖,降低血清和組織中的脂質含量,提高胰島素敏感性。
4.在較高濃度下具有溫和的抗炎性,而且它們的抗炎性主要歸因于對非神經基因路徑的抑制。
5.在體內白樺脂醇可以抑制固醇調節(jié)元件結合蛋白(SBERPs)的成熟,進而減少膽固醇和脂肪酸的生物合成。
6.此外還具有抑制頭發(fā)纖維中蛋白質溶解、改善受損頭發(fā)光澤、促進頭發(fā)生長等活性,可應用于食品、化妝品及醫(yī)藥等行業(yè)。陰涼干燥、避光、避高溫。
藥理藥效:具有消炎、抗病毒、抑制頭發(fā)纖維中蛋白質溶解、改善受損頭發(fā)光澤、促進頭發(fā)生長等活性。
以上信息由Chemicalbook盧悅編輯整理。白色結晶粉末,溶于乙醇、氯仿和苯,微溶于冷水、石油醚等。目前獲得白樺脂醇途徑主要通過直接提取,主要采用溶劑回流提取法和重結晶提純法,具體有:
1.采用乙醇溶液提取白樺脂醇,加熱回流約5h,提取液減壓蒸餾后用乙醇重結晶2~3次,得到白樺脂醇粗產品。
2.粗產品用甲醇/氯仿(1:1)重結晶,80g粗產品約需300mL的甲醇和氯仿溶液;靜置過夜,抽濾,得到白色針狀的白樺脂醇固體。
3.回流時對浸提液設計超聲處理20min,通過對樹皮組織的破壞,提高白樺脂醇的提取得率和產物純度。
4.超臨界CO2流體提取最佳條件為:改性劑用量115mL/g白樺樹皮粉末;提取壓力20MPa;提取溫度55℃;液態(tài)CO2流速10kg/h。白樺脂醇的HPLC測定條件:
▼
▲
分離成分
色譜柱固定相
流動相
流速(ml/min)
檢測波長(nm)
柱溫
白樺脂醇(10μl進樣)
C18(150×2)mm 5μ
乙腈/水=30:70
0.2
270
30℃
2.有效的抗各種腫瘤藥物,直接導致某些類型的腫瘤細胞啟動自毀的細胞凋亡程序,并且可以減慢幾種類型的腫瘤細胞生長。
3.可減輕膳食誘導型肥胖,降低血清和組織中的脂質含量,提高胰島素敏感性。
4.在較高濃度下具有溫和的抗炎性,而且它們的抗炎性主要歸因于對非神經基因路徑的抑制。
5.在體內白樺脂醇可以抑制固醇調節(jié)元件結合蛋白(SBERPs)的成熟,進而減少膽固醇和脂肪酸的生物合成。
6.此外還具有抑制頭發(fā)纖維中蛋白質溶解、改善受損頭發(fā)光澤、促進頭發(fā)生長等活性,可應用于食品、化妝品及醫(yī)藥等行業(yè)。陰涼干燥、避光、避高溫。
化學性質
來源于樺木科植物白樺(Betula platyphylla Suk.)樹皮用途
用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。藥理藥效:具有消炎、抗病毒、抑制頭發(fā)纖維中蛋白質溶解、改善受損頭發(fā)光澤、促進頭發(fā)生長等活性。
用途
具有消炎、抗病毒、抑制頭發(fā)纖維中蛋白質溶解、改善受損頭發(fā)光澤、促進頭發(fā)生長等活性,可應用于食品、化妝品及醫(yī)藥等行業(yè)。安全信息
危險品標志 | Xn,Xi |
---|---|
危險類別碼 | 36/37/38-20/21/22-68/20/21/22-68 |
安全說明 | 36/37-36-26 |
WGK Germany | 3 |
RTECS號 | OK5755000 |
海關編碼 | 29181985 |
提供商 | 語言 |
---|---|
英文
|
|
英文
|