概述
三氟甲磺酸亞鐵(II)是一種化學(xué)式為C2F6FeO6S2，分子量為353.98的金屬有機化合物，常溫常壓下為灰白色至棕色固體粉末，對水分和空氣較為敏感。其可以鐵粉與三氟甲磺酸為原料合成，實驗過程需要注意保證環(huán)境干燥[1]。
應(yīng)用
三氟甲磺酸亞鐵(II)性質(zhì)優(yōu)良，可用于材料化學(xué)、電化學(xué)等多種領(lǐng)域。例如，文獻報道了一種MOF基P450酶仿生材料的制備。具體地，基于P450酶的活性中心分子結(jié)構(gòu)，金屬配位環(huán)境，以中四(4-羧基苯基)卟吩(TCPP)為配體，Zr6簇為節(jié)點，通過溶劑熱法得到前驅(qū)體金屬有機骨架材料PCN224，再使用三氟甲磺酸亞鐵對其進行金屬化得到催化劑材料。該材料實現(xiàn)了對P450酶活性單元的模擬，從而賦予了其催化醛脫甲?；磻?yīng)的相應(yīng)性能，可在室溫下可高效催化2-苯基丙醛(2-PPA)發(fā)生脫甲酰化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為苯乙酮[2]。
電化學(xué)領(lǐng)域則報道了一種含硝酸鋰的碳酸酯基電解液及鋰金屬電池。電解液包含鋰鹽，碳酸酯溶劑，硝酸鋰及增溶劑。其中，增溶劑為二價金屬離子的有機強酸鹽，包括三氟甲磺酸銅(II)，三氟乙酸銅(II)，雙(三氟甲磺酰)亞胺銅(II)，三氟甲磺酸鈣(II)，三氟乙酸鈣(II)，雙(三氟甲磺酰)亞胺鈣(II)，三氟甲磺酸亞鐵(II)，三氟乙酸鎳(II)。硝酸鋰的濃度為0.01-0.3M，采用該電解液，以正極的活性物質(zhì)為鋰鎳鈷錳氧化物，負(fù)極為金屬鋰，得到的鋰金屬電池充電截止電壓≥4.4V，放電平臺≥3.7V，電解液中較高濃度硝酸鋰可以顯著提升碳酸酯基電解液對鋰金屬的穩(wěn)定性，誘導(dǎo)鋰的均勻沉積，抑制鋰枝晶的生成，減少鋰損耗，有效提高鋰金屬電池的循環(huán)穩(wěn)定性[3]。
有關(guān)研究
以含氮配體2-(2-吡啶基)-噁唑啉在乙腈溶液中與三氟甲磺酸亞鐵和其它輔助配體原位形成具有催化活性的六配位金屬亞鐵配合物。量子化學(xué)計算表明配體上的氮原子而非氧原子與鐵配位。研究表明，以H2O2為氧化劑，該金屬配合物能夠在乙腈溶液中高活性地催化末端芳香烯烴和脂肪烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)。該反應(yīng)條件溫和，迅速，選擇性好并且適用底物范圍寬泛。在相關(guān)的實驗中，輔助配體，溶劑和氧化劑等因素對反應(yīng)的活性和選擇性影響均很敏感[4]。
參考文獻
[1] Seredyuk, Maksym; et al European Journal of Inorganic Chemistry (2007), (28), 4481-4491.
[2]佚名.一種MOF基P450酶仿生材料及其制備方法和在催化醛脫甲酰化中的應(yīng)用:CN202410333597.5[P].CN118440334A.
[3]佚名.一種含硝酸鋰的碳酸酯基電解液及鋰金屬電池:CN202410277387.9[P].CN117996171A.
[4]SONG Hong-Jin,LI Lu,ZHANG Ni,等.原位制備的鐵配合物催化烯烴選擇性環(huán)氧化[J].無機化學(xué)學(xué)報, 2019, 35(2):8.DOI:10.11862/CJIC.2019.046.