概述
三甲基氯化亞砜是一種分子式為C3H9ClOS，分子量為128.62的化合物，性狀為白色結(jié)晶狀粉末，具有較強(qiáng)的吸濕性。實(shí)驗(yàn)測(cè)得，該物質(zhì)的熔點(diǎn)為220～222℃。
需要注意的是，三甲基氯化亞砜具有一定的腐蝕性，使用時(shí)應(yīng)避免接觸皮膚和眼睛，實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需要做好防護(hù)。此外，三甲基氯化亞砜不宜與強(qiáng)堿、氧化劑等混合使用，以免引發(fā)危險(xiǎn)反應(yīng)。
應(yīng)用與研究
戊唑醇(tebuconazole)是一種羥乙基三唑衍生物，屬三唑類內(nèi)吸殺菌劑[1]。該殺菌劑可單獨(dú)或是組合應(yīng)用，在與福美雙組合應(yīng)用的有關(guān)研究中表現(xiàn)出對(duì)小麥紋枯病等多種小麥病害的顯著增效作用，再與濕潤(rùn)劑、乳化劑、填充劑等多種助劑制成可濕性粉劑、懸浮劑、拌種劑等組合物，可作為防治小麥紋枯病等病害的高效藥劑，經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益十分顯著[2]。而在該農(nóng)藥的制備過程中，三甲基氯化亞砜是重要的合成原料。具體地，將1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮，三甲基氯化亞砜或三甲基溴化亞砜，堿，溶劑加入反應(yīng)器中，攪拌反應(yīng)得到戊唑醇中間體，再向反應(yīng)體系中加入三唑鹽，在110～130℃下反應(yīng)即可制得所述的戊唑醇。本發(fā)明的制備方法是合成戊唑醇的新路線，其工藝相對(duì)簡(jiǎn)單，原料易得，操作過程所用試劑和藥品毒性相對(duì)較低，反應(yīng)條件溫和，時(shí)間短，相比常規(guī)方法操作更簡(jiǎn)單，總收率更高，因此合成成本大幅低，且三廢較少，目標(biāo)產(chǎn)品的含量高，很適合工業(yè)化生產(chǎn)[3]。
在聚合物合成領(lǐng)域，三甲基氯化亞砜同樣具有一定應(yīng)用。文獻(xiàn)公開了一種連續(xù)流聚合聚合耦合制備功能化聚烯烴的方法，在惰性氣體氣氛中，將單體與引發(fā)劑分別溶于第一有機(jī)溶劑中，然后兩種溶液分別同時(shí)泵入微反應(yīng)裝置中的第一微混合器內(nèi)混合，并在第一微反應(yīng)器中充分反應(yīng)，得到溶液A。在惰性氣體氣氛中，將有機(jī)硼試劑溶于第二有機(jī)溶劑中，然后將有機(jī)硼溶液與得到的溶液A在第二微混合器內(nèi)混合，于第二微反應(yīng)器中充分反應(yīng)，得到溶液B。在惰性氣體保護(hù)下，將NaH與三甲基氯化亞砜在甲苯中反應(yīng)，得到單體葉立德溶液，然后將其與得到的溶液B在第三微混合器內(nèi)混合，于第三微反應(yīng)器中充分反應(yīng)，收集反應(yīng)液C。最后收集的反應(yīng)液C經(jīng)氧化，過濾，洗滌，干燥后即得功能化聚烯烴[4]。
參考文獻(xiàn)
[1]李富根,吳新平,劉乃熾.戊唑醇的作用特點(diǎn)及其應(yīng)用概況[J].農(nóng)藥科學(xué)與管理, 2001.DOI:CNKI:SUN:NYKG.0.2001-03-020.
[2]王開運(yùn),姜興印,儀美芹.一種含戊唑醇?xì)⒕鷦┙M合物:CN00110885.9[P].CN1309901.DOI:CN1309901 A.
[3]吳天宇,劉玉超,陶亞春,等.一種戊唑醇中間體及戊唑醇的制備方法.CN201811257664.0.
[4]郭凱,趙婉茹,朱寧,等.一種連續(xù)流聚合-聚合耦合制備功能化聚烯烴的方法.CN201811127331.6.