溴化鉀為無色結晶或白色粉末，有強烈咸味，見光色變黃，具有一定吸濕性。溴化鉀在醫(yī)用、日用化工等方面用途廣泛，醫(yī)藥上用作神經鎮(zhèn)靜劑，日化工業(yè)用作石印油墨和特種肥皂填加劑，感光材料工業(yè)用于制造感光膠片、顯影藥、底片加厚劑、調色劑和彩照漂白劑等。

溴化鉀在現(xiàn)代分析科學領域的一個重要應用是用作紅外光譜樣品測試載體，溴化鉀壓片是制備固體紅外樣品最主要方法，光譜級溴化鉀是紅外光譜分析必不可少的專用試劑。市售的普通溴化鉀含量達到或超過分析純標準，但仍存在微量的紅外吸收高雜質，在中紅外區(qū)(4000-400cm-1)吸收不透明，相關雜質強吸收帶對樣品測試時的紅外光譜產生嚴重干擾，無法滿足相關科學研究試驗要求。

光譜實驗室2011，28(5)，2590公開了絡合結晶焙燒工藝法，獲得紅外光譜分析用溴化鉀。其中乙二胺四乙酸(EDTA)的引入使工藝復雜，不但增加了生產成本、同時700℃高溫焙燒，能耗高，不適合規(guī)?；a。隨著我國醫(yī)藥、化工、材料等應用科學的發(fā)展，對紅外光譜級溴化鉀的需求量越來越大，尤其是科研、高校、檢驗檢測等行業(yè)。紅外光譜級溴化鉀售價高，研究紅外光譜級溴化鉀工藝方法，不僅具有重要經濟價值，同時對滿足國內科研生產對溴化鉀專用試劑的特殊使用需求，具有重要意義。

制備方法

本發(fā)明所要解決的問題是提供一種紅外光譜級溴化鉀的制備方法，其不涉及化學反應、能耗低、工藝簡便、生產成本低，易實現(xiàn)規(guī)?；a。

為了解決上述問題，本發(fā)明提供了一種紅外光譜級溴化鉀的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：

第一步：室溫條件下，將溴化鉀原料投入到有機溶媒中，有機溶媒與溴化鉀的質量比為3∶1～5∶1，超聲波輻照震蕩6～8h，溫度控制在20～60℃，減壓抽濾，壓干濾餅；

第二步：將第一步得到的濾餅投入到去離子水中，加熱至90～100℃，攪拌混合均勻，連續(xù)攪拌30～60分鐘后趁熱過濾；

第三步：將第二步所得濾液分批緩慢加入到精制劑中，所得混合物繼續(xù)攪拌30～60分鐘后，靜置至室溫，并進一步冷凍結晶，在2～8℃下保溫10～12h；

第四步：將第三步得到的固液混合物減壓過濾分離后，用精制劑洗滌晶體，濾餅壓干，100～150℃下真空干燥4～6h，即得到紅外光譜級溴化鉀，氮氣保護下封裝。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果在于：

1、本發(fā)明方案通過對普通規(guī)格溴化鉀的深度凈化，精制提純，有效去除原料的中紅外吸收高雜質，獲得紅外光譜級溴化鉀，提供了一條利用普通規(guī)格原料直接制備紅外光譜級溴化鉀的有效途徑；

2、本發(fā)明提出的工藝方法，操作簡便，不涉及化學反應過程，生產成本低，適于規(guī)?；a，是一種制備紅外光譜級溴化鉀的綠色方法。