磺胺嘧啶為白色或類白色的結(jié)晶或粉末，無臭，無味，遇光色漸變暗。在乙醇或丙酮中微溶，在水中不溶，在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶，在稀鹽酸中溶解。

特性

磺胺嘧啶純品為無臭無味的白色結(jié)晶或粉末狀，在光照射下不穩(wěn)定，粉末會(huì)逐漸變暗。磺胺嘧啶與硝酸銀反應(yīng)可生成外用藥磺胺嘧啶銀，用于治療燒傷等引起的細(xì)菌感染。

作用

磺胺嘧啶是典型的口服磺酰胺類藥物，通過抑制葉酸（細(xì)菌復(fù)制和生長(zhǎng)必需物）的合成而起作用。   

適應(yīng)癥    

磺胺嘧啶的適應(yīng)癥眾多，其中包括尿道感染和敏感菌引起的中耳炎?；前粪奏ひ部捎糜陬A(yù)防急性關(guān)節(jié)風(fēng)濕病和流行性腦脊髓膜炎?；前粪奏づc乙胺嘧啶配合使用可預(yù)防和治療弓形蟲病。除此之外，它對(duì)諾卡氏菌病、軟性下疳和沙眼也有療效?；前粪奏び糜谳o助治療對(duì)氯喹具有耐受性的瘧疾和各類細(xì)菌性腦膜炎。    

副作用

常見副作用為惡心、腹瀉、頭痛、發(fā)燒、皮疹、抑郁和胰腺炎。

合成工藝

一種磺胺嘧啶的合成方法，其合成過程如下：磺胺脒與丙二醛在縮合劑甲醇鈉的作用下完成環(huán)縮合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，回收甲醇，再經(jīng)堿液調(diào)節(jié)其pH、活性炭吸附脫色、過濾、結(jié)晶、干燥得磺胺嘧啶化合物；所述磺胺脒的制備方法如下：

A、將NH4Cl與(NH4)2CO3按照一定比例混合后，加入活性炭催化劑，再加入雙氰胺加熱至熔融，在150-180℃保持30-35min；

B、向以上熔融液中加入磺胺、碳酸鹽繼續(xù)熔融，在25min內(nèi)升溫到145-190℃，保持30min；

C、將B步驟所得混合物中加入沸水后，將所得懸浮液冷卻至40℃，過濾，得磺胺脒粗品；

NH4Cl與(NH4)2CO3的摩爾比為1:1.5-1:3；

磺胺脒與丙二醛摩爾比為1:1.2-2；

縮合劑為25％甲醇鈉的甲醇溶液，其用量為反應(yīng)物磺胺脒與丙二醛總質(zhì)量的1-2倍。