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氯化鎳二甲氧基乙烷的制備方法和應(yīng)用舉例

2021/6/8 9:34:14

背景及概述[1]

氯化鎳二甲氧基乙烷是一種有機(jī)中間體,可由NiCl2和DME反應(yīng)制備得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備手性α-芳基丙酸酯類(lèi)化合物和β-芳基胺。

制備[1]

NiCl2 (100 g,771.6 mmol)溶解在300 mL甲醇和50 mL原甲酸三甲酯的混合物中并回流攪拌過(guò)夜。 反應(yīng)結(jié)束后,過(guò)濾除去未反應(yīng)的NiCl2,減壓除去80%的溶液,得到綠色凝膠。 將其溶解在最少的甲醇中,并加入 300 mL DME。 將溶液回流攪拌過(guò)夜。氯化鎳二甲氧基乙烷的黃色粉末沉淀并通過(guò)插管過(guò)濾分離。 粉末用戊烷洗滌并在氮?dú)饬飨赂稍铩?產(chǎn)量:135.0g,80%。

應(yīng)用[2-3]

應(yīng)用一、

CN201610992728.6公開(kāi)了一種手性α-芳基丙酸酯類(lèi)化合物的合成方法。本發(fā)明以2-鹵代丙酸乙酯和芳基鹵代物為原料,以鋅粉為還原劑,以無(wú)水溴化鎂、無(wú)水氯化鋰和四丁基溴化銨為添加劑,在手性配體和催化劑的作用下反應(yīng),得到手性α-芳基丙酸酯類(lèi)化合物;其中:所述催化劑為氯化鎳二甲氧基乙烷NiCl2·dme。本發(fā)明的方法原料便宜易得,無(wú)需制備有機(jī)金屬試劑,反應(yīng)條件溫和,操作簡(jiǎn)便,具有較高的意義和價(jià)值。

應(yīng)用二、

CN201810918047.4公開(kāi)了一種β-芳基胺的制備方法,將氮丙啶類(lèi)化合物、鹵代芳烴、氧化劑、還原劑與有機(jī)溶劑進(jìn)行混合,得到混合液,反應(yīng)后獲得所述β芳基胺;所述氧化劑為碘化鎳與聯(lián)吡啶的混合物、氯化鎳二甲氧基乙烷與聯(lián)吡啶的混合物和2,2’-聯(lián)吡啶碘化鎳中的至少一種,所述還原劑為鋅粉、錳粉、鐵粉、鈷粉、鈦粉、鈣粉和四(二甲基氨基)乙烯中的至少一種,所述鹵代芳烴為氯代芳烴、溴代芳烴和碘代芳烴中的至少一種。不需要使用有機(jī)金屬試劑,制備過(guò)程簡(jiǎn)單可靠,產(chǎn)率高,并且氮丙啶類(lèi)化合物的選擇范圍廣。

參考文獻(xiàn)

[1] Kermagoret A ,  Braunstein P . Mono- and Dinuclear Nickel Complexes with Phosphino-, Phosphinito-, and Phosphonitopyridine Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Oligomerization of Ethylene.[J]. Organometallics, 2007.

[2] CN201610992728.6一種手性α-芳基丙酸酯類(lèi)化合物的合成方法

[3] CN201810918047.4β芳基胺的制備方法

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