背景[1-3]
芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體是可以特異性結合芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3的一類多克隆抗體，主要用于芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3的體外檢測。
芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體經x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間南數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。在一定條件下，Ig分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)是最常用的兩種Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的結構和功能，分離和純化特定的12多肽片段。
芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?免疫組化圖
AADACL3是一種具有350個氨基酸的蛋白質，屬于“GDXG”脂解酶家族，參與水解酶的活性。AADACL3存在兩種交替剪接的同工型，由一個映射到人類染色體1p36.21的基因編碼。的人類染色體1號染色體占人類基因組的8％，包含約2.6億個堿基對，編碼3,000個基因。染色體1包含大量與疾病相關的基因，包括與家族性腺瘤性息肉病，Stickler綜合征，帕金森氏病，Gaucher病，精神分裂癥和Usher綜合征有關的基因。1號染色體的畸變存在于多種癌癥中，包括頭頸癌，惡性黑色素瘤和多發(fā)性骨髓瘤。
應用[4][5]
用于擬南芥氨基脫氧分支酸裂解酶的生物學功能研究
植物中葉酸的合成過程涉及兩個分支：pABA分支和喋啶分支。氨基脫氧分支酸裂解酶（ADCL）在pABA分支中催化氨基脫氧分支酸（ADC）芳香化為pABA。本論文是以突變體Atadcl為材料,分別用基因突變、RNAi、超表達和原核表達的方法來探討擬南芥中氨基脫氧分支酸裂解酶（AtADCL）的生物學功能。
主要研究結果如下：基因AtADCL在擬南芥生長的各個時期、各個組織中普遍表達。從ABRC訂購了T-DNA插入突變體SALK111981。經PCR鑒定得到了AtADCL的純合突變體,命名為Atadcl,并分析了基因AtADCL的轉錄水平的表達情況。
當采用跨T-DNA插入位點的基因特異性引物時突變體Atadcl中該基因的轉錄本幾乎檢測不到；當采用不跨T-DNA插入位點的基因特異性引物時突變體中的轉錄本豐度與野生型相比明顯下降。
突變體Atadcl在營養(yǎng)生長和生殖生長階段與野生型并無明顯差異。統(tǒng)計了不同發(fā)育時期的蓮座葉葉片數(shù)目,發(fā)現(xiàn)突變體與野生型的蓮座葉葉片數(shù)目沒有差異。在黑暗誘導離體葉片凋亡的過程中,突變體與野生型的葉片凋亡速率無明顯差異。
生長在正常1／2 MS和氮限制培養(yǎng)基上的突變體幼苗的狀態(tài)均比野生型好,而且,RT-PCR分析顯示參與氮代謝途徑中的某些基因在突變體中的轉錄本豐度比同樣條件下的野生型中的高。
參考文獻
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[3]Trienzyme Extraction in Combination with Microbiologic Assay in Food Folate Analysis:An Updated Review[J].Taisun H.Hyun,Tsunenobu Tamura.Experimental Biology and Medicine.2005(7)
[4]Investigation of the extraction behavior of the main monoglutamate folates from spinach by liquid chromatography–electrospray ionization tandem mass spectrometry[J].Guo-Fang Zhang,Sergei Storozhenko,Dominique Van Der Straeten,Willy E.Lambert.Journal of Chromatography A.2005(1)
[5]常娜寧.擬南芥氨基脫氧分支酸裂解酶的生物學功能研究[D].蘭州大學,2010.