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SB265610

SB265610 化學構造式
211096-49-0
CAS番號.
211096-49-0
化學名:
SB265610
別名:
SB265610;7-[3-(2-ブロモフェニル)ウレイド]-1H-ベンゾトリアゾール-4-カルボニトリル;1-(2-ブロモフェニル)-3-(4-シアノ-1H-1,2,3-ベンゾトリアゾール-7-イル)尿素
英語名:
GSK-CXCR2
英語別名:
GSK-CXCR2;SB 265610;SB265610 >=98% (HPLC);SB-265610, 10 mM in DMSO;N-(2-Bromophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea;Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-;1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-7-yl)urea;CXCR,nonpeptide,inhibit,Inhibitor,SB-265610,inflammation,recruitment,Delay,SB 265610,healing,neutrophil,SB265610,wound,CXC chemokine receptors
CBNumber:
CB71872298
化學式:
C14H9BrN6O
分子量:
357.16
MOL File:
211096-49-0.mol
MSDS File:
SDS

SB265610 物理性質

沸點 :
527.0±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO：可溶15mg/mL、透明
酸解離定數(Pka):
6.13±0.40(Predicted)
外見 :
粉
色:
白から薄茶色
安全性情報
  • リスクと安全性に関する聲明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xn
Rフレーズ  22
WGK Germany  3
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

SB265610 価格 もっと(5)

メーカー 製品番號 製品説明 CAS番號 包裝 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2724 SB265610
SB 265610 		211096-49-0 1mg ￥36000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2724 SB265610
SB 265610 		211096-49-0 10mg ￥80000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0421 ≥98% (HPLC)
SB265610 ≥98% (HPLC)		 211096-49-0 5mg ￥29300 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0421 ≥98% (HPLC)
SB265610 ≥98% (HPLC)		 211096-49-0 25mg ￥88600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2724 SB265610
SB 265610 		211096-49-0 50mg ￥335000 2024-03-01 購入

SB265610 化學特性,用途語,生産方法

使用

SB 265610 is an anti-tumor pharmaceutical developed to act as an antagonist to cysteine-amino acid-cysteine (CXC) chemokines receptor 2 antagonist.

生物活性

Potent CXCR2 antagonist that inhibits CINC-1-mediated but not C5a-mediated Ca 2+ mobilization (IC 50 values are 3.4 and 6800 nM respectively). Inhibits CINC-induced chemotaxis and attenuates neutrophil accumulation in inflammatory lung injury in vivo .

Biochem/physiol Actions

SB265610 is a potent and selective CXCR2 chemokine receptor antagonist. It has a Kd = 2.5 nM.

SB265610 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

SB265610 生産企業(yè)

Global( 81)Suppliers
名前 電話番號 電子メール 國籍 製品カタログ 優(yōu)位度
TargetMol Chemicals Inc. 		+17819995354
 marketing@targetmol.com United States 32283 58
Career Henan Chemica Co 		+86-0371-86658258 +8613203830695
 laboratory@coreychem.com China 30230 58
Aromsyn Co., Ltd. 		+86-0571-85585865 +8613336024896
 CB@aromsyn.com China 19183 58
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd. 		+undefined18051384581
 sales@chemhifuture.com China 3135 58
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd 		+8618327326525
 masar@topule.com China 8467 58
Aladdin Scientific
tp@aladdinsci.com United States 57505 58
821-50328103-801 18930552037
 3bsc@sina.com China 15839 69
AdooQ Bioscience CHINA 025-58849295 18951903616;
 info@adooq.cn China 2990 60
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
 orderCN@merckgroup.com China 51456 80
Shanghai Lollane Biological Technology Co.,Ltd. 021-52996696，15000506266 15000506266
 China 4621 55

SB265610  スペクトルデータ(1HNMR)

211096-49-0(SB265610)キーワード:

  • 211096-49-0
  • GSK-CXCR2
  • N-(2-Bromophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
  • SB 265610
  • 1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-7-yl)urea
  • Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-
  • SB265610 >=98% (HPLC)
  • CXCR,nonpeptide,inhibit,Inhibitor,SB-265610,inflammation,recruitment,Delay,SB 265610,healing,neutrophil,SB265610,wound,CXC chemokine receptors
  • SB-265610, 10 mM in DMSO
  • SB265610
  • 7-[3-(2-ブロモフェニル)ウレイド]-1H-ベンゾトリアゾール-4-カルボニトリル
  • 1-(2-ブロモフェニル)-3-(4-シアノ-1H-1,2,3-ベンゾトリアゾール-7-イル)尿素
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