Perylen Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R63:Kann das Kind im Mutterleib m?glicherweise sch?digen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt m?glich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R45:Kann Krebs erzeugen.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
Chemische Eigenschaften
brown solid
Verwenden
Perylene has been used as an acceptor for pristine C70 to be used as a sensitizer for efficient triplet-triplet annihilation upconversion; which has shown improved stability under continuous laser irradiation compared to the benchmark Pt(II)-ocetaethylprphyrin. Perylene has also been used as a dopant representing blue fluorescent dye on a white-emitting polymer film. Dyes and metabolites.
Definition
ChEBI: An ortho- and peri-fused polycyclic arene comprising of five benzene rings that is anthracene in which the d,e and k,l sides are fused to benzene rings.
Allgemeine Beschreibung
Perylene molecules are fluorescent in nature. Ultraviolet photoemission spectroscopy and low energy electron diffraction of the structure of 4? thick perylene dye layers adsorbed on the surface of Ru (0001) has been investigated.
Sicherheitsprofil
Questionable carcinogen. Mutation data reported. Whenheated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
l?uterung methode
Purify perylene by silica-gel chromatography of its recrystallised picrate. [Ware J Am Chem Soc 83 4374 1961.] Crystallise it from *benzene, toluene or EtOH and sublime it at 142o in a flow of oxygen-free nitrogen. It forms a 1:1 *benzene-complex (m 223-224.5o needles from *C6H6), and a 1:2 *benzene-complex (m 154-155o from *C6H6 or H2O). The 2,4,7-trinitrofluoren-9-one has m 270-271o (from EtOH/*C6H6). [Gorman et al. J Am Chem Soc 107 4404 1985, Johansson et al. J Am Chem Soc 109 7374 1987, Beilstein 5 III 2521, 5 IV 2689.]
Perylen Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
myo-Inosit
Diisobutyl-3,9-perylendicarboxylat
3,10-DibroMoperylene
1,8-Dichlornaphthalin
3-BroMoperylene
Phenanthridin
2,3,6,7-TETRACHLORONAPHTHALENE
1,4,6-TRICHLORONAPHTHALENE
1,2,3,6,8-PENTACHLORONAPHTHALENE
