1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-酮在常溫常壓下為黃色固體狀,在有機合成轉(zhuǎn)化中,四元環(huán)上的酮羰基可以進行Wittig反應生成烯烴類產(chǎn)物,也可以和羥胺進行相應的縮合反應。
1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-酮為酮類衍生物,可用作醫(yī)藥中間體。
在氬氣環(huán)境下,于-78℃下,往二甲基亞砜(12.45毫升,176毫摩爾)在二氯甲烷(150毫升)的溶液中加入草酰氯(8.61毫升,100毫摩爾),所得的混合物在-78℃下攪拌反應30分鐘后,滴加1-苯甲?;s環(huán)丁-3-醇(20克,84毫摩爾)的二氯甲烷(75毫升)溶液,反應混合物在-78℃再攪拌1小時,然后慢慢地加入三乙胺(58.2毫升,418毫摩爾)。讓反應混合物緩慢地升溫至0℃,再用飽和氯化銨水溶液(150毫升)淬滅反應,然后用二氯甲烷萃?。?次),合并的有機層用水和鹽水洗滌,用無水硫酸鈉干燥并濃縮,得到黃色固體的粗制1-苯甲基氮雜環(huán)丁-3-酮(20.8克,105%)。
圖 2-羥基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶的合成路線