1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

應(yīng)用

制備

合成化合物18.2.將4-(哌啶-4-基)苯胺鹽酸鹽(950mg，4.47mmol，1.00當(dāng)量)和1,3-二氫-2-苯并呋喃-1,3-二酮(667.2mg，4.50mmol，1.01當(dāng)量)于乙酸(100mL)中的溶液加熱到回流后持續(xù)3小時(shí)。將所得混合物在真空下濃縮，得到呈白色固體狀的18.2(1.49g，97％)。

合成化合物18.3.將18.2(1.49g，4.33mmol，1.00當(dāng)量)、4-二甲氨基吡啶(109mg，0.89mmol，0.21當(dāng)量)、三乙胺(1.805g，17.84mmol，4.12當(dāng)量)和二碳酸二-叔丁酯(1.462g，6.70mmol，1.55當(dāng)量)于二氯甲烷(100mL)中的溶液在氮?dú)庀略谑覝叵聰嚢?小時(shí)。將所得混合物用H2O洗滌，并且用DCM萃取。將經(jīng)合并的有機(jī)層用1MHCl和鹽水洗滌，并且經(jīng)無水硫酸鈉干燥。在真空下濃縮之后，將殘余物通過在硅膠上用EtOAc/PE(1:30到1:10)進(jìn)行色譜而純化，得到呈白色固體狀的18.3(1.44g，82％)。

合成化合物18.4.在250mL圓底燒瓶中，將18.3(1.433g，3.53mmol，1.00當(dāng)量)和NH2NH2·H2O(1.84g，36.71mmol，10.41當(dāng)量)于80mL乙醇中的溶液在油浴中在50℃下攪拌4小時(shí)。將固體濾出。將濾液在真空下濃縮，并且將殘余物涂覆到具有乙酸乙酯/石油醚(1:2)的硅膠柱上，得到呈白色固體狀的所要1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶(446mg，46％)。

1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶 生產(chǎn)廠家

170011-57-1, 1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶 相關(guān)搜索:

• 高端化學(xué)
• 分子砌塊
• 氨基酸
• 4-取代哌啶
• 哌啶
• 1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶 5級
• 4-(1-BOC-4-哌啶基)苯胺
• 1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶(CAS號:170011-57-1)
• 1-BOC-4-對氨基苯基哌啶
• 1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶
• 4-(4-氨基苯基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 4-P-氨基苯基-1-BOC-哌啶
• 4-(4-氨基苯基)-N-叔丁氧羰基哌啶
• 1-N-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶
• 170011-57-1
• tert-butyl 4-(4-aminophenyl)piperidin-1-carboxylate
• 4-(1-Boc-4-piperidyl)aniline
• 4-P-AMINOPHENYL-1-BOC-PIPERIDINE
• 4-(1-Boc-piperidin-4-yl)-phenylamine, 98%
• 4-(4-aminophenyl)-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-aminophenyl)piperidine
• 4-(1-Boc-piperidin-4-yl)-phenylami
• tert-Butyl 4-(4-aminophenyl)-1-piperidinecarboxylate
• 1-Piperidinecarboxylicacid,4-(4-aMinophenyl)-,1,1-diMethylethylester
• 4-(4-Aminophenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 1-N-Boc-(4-aminophenyl)piperidine