Clofibric acid增加PPAR-G 轉(zhuǎn)染的RK13細(xì)胞中CYP4A6基因的表達(dá)，EC50為80 μM。 相對(duì)于對(duì)照培養(yǎng)物，Clofibric acid (1 mM)治療4天引起肝細(xì)胞中P450 4Al RNA 500倍的增加，乙酰輔酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。 Clofibric acid (250 μM)誘導(dǎo)包含過氧化酶體增殖和細(xì)胞增殖的基因上調(diào)，同時(shí)誘導(dǎo)嚙齒動(dòng)物中包含細(xì)胞凋亡的基因下調(diào)。Clofibric acid治療能夠使嚙齒動(dòng)物和人類的肝細(xì)胞中L-型脂肪酸結(jié)合蛋白（L-FABP）基因上調(diào)。在嚙齒類和人類肝細(xì)胞培養(yǎng)物中，Clofibric acid能上調(diào)胞漿，微粒體以及涉及脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝的線粒體通路的基因表達(dá)，Clofibric acid也能增加嚙齒動(dòng)物體內(nèi)脂類代謝的過氧化物酶病通路的基因水平。在人類肝細(xì)胞中可以觀察到由Clofibric acid引起肝細(xì)胞核因子1α (HNF 1α)的上調(diào)。 Clofibric acid也劑量依賴性地抑制從人類卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS 細(xì)胞的細(xì)胞增殖。Clofibric acid治療增加羰基還原酶的表達(dá)，這促進(jìn)了前列腺素E2（PGE2）到PGF 2α的轉(zhuǎn)化。