875781-43-4
875781-43-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-溴-4,7-二氮雜吲哚
5-溴-4,7-二氮雜吲哚 1G
2-溴-5H-吡咯并[3,2-B]吡嗪
2-溴-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
5-BROMO-4,7-DIAZAINDOLE5-溴-4,7-二氮雜吲哚
5-Bromo-4,7-diazaindole 97%
2-Bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 2-bromo-
4H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 2-bromo-
2-broMo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 2-broMo-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![3-[(三甲基硅基)乙炔基]-5-吡嗪-2-胺](/CAS2/GIF/875781-41-2.gif)
875781-41-2
875781-43-4
以3-[(三甲基硅基)炔基]-5-溴吡嗪-2-胺為原料合成5-溴-4,7-二氮雜吲哚的一般步驟：將叔丁醇鉀（3.70 g，33.0 mmol）溶于四氫呋喃（THF，80 mL）中。在氮?dú)猓∟2）保護(hù)下，將5-溴-3-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡嗪-2-胺（9.00 g，33.0 mmol）溶于THF（84 mL）的溶液在30分鐘內(nèi)緩慢滴加到上述溶液中。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘，隨后加熱回流反應(yīng)1小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，過(guò)濾，濾餅用乙酸乙酯洗滌。合并有機(jī)相，用飽和鹽水（50 mL × 2）洗滌，水相再用乙酸乙酯（60 mL × 2）萃取。合并所有有機(jī)相，減壓濃縮。殘余物通過(guò)柱色譜純化（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯，v/v = 3/1），得到5-溴-4,7-二氮雜吲哚（5.0 g，黃色固體），產(chǎn)率為76.0%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106432246, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0543; 0544; 0545
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[3] Patent: WO2012/158785, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[4] Patent: WO2014/81732, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[5] Patent: WO2014/85795, 2014, A1