86087-23-2
86087-23-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
S(+)-3-羥基四氫呋喃
(S)-(+)3-羥基-四氫呋喃
S-3-羥基四氫呋喃
(S)-(+)-3-HYDROXY TETAHYDRO FURAN
(S)-(-)-3-HYDROXY TETRAHYDRO FURAN
(S)-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN
(S)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN
(S)-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURANE
(S)-(+)-TETRAHYDRO-3-FURANOL
(S)-TETRAHYDROFURAN-3-OL
(S)-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN, 99% (9
S-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN 98+%
(S)-(+)-3-HYDOXY TETAHYDRO TETRAHYDRO FURAN
(S)-3-Hydroxyterthydrofurane
S-HYDROXYTETRAHYDROFURAN
S-(+)-3-Hydroxytetrahydofuran
(3S)-Tetrahydrofuran-3-ol
(3S)-Tetrahydrofuran-3β-ol
Oxolane-3β-ol
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
抗愛滋病藥物安普那韋的合成需要兩個重要中間體,其中之一就是(S)-(+) -3-羥基四氫呋喃。可以通過二氫呋喃的不對稱硼氫化或氫硅化,4-氯3-羰基丁酸酯的不對稱氫化還 原-分子內(nèi)醚化,3-羥基四氫呋喃消旋體的酶拆分法等方法合成,但多數(shù)情況下產(chǎn)物的光學(xué)純度不夠。
制備L-蘋果酸二甲酯2：取30gL-蘋果酸(0.224mol)溶于90ml甲醇中，冷卻至-10℃，攪拌下滴加39ml二氯亞砜(0.55mol)，1.5h滴加完。室溫下攪拌4h，再加熱回流1h停止反應(yīng)。減壓濃縮，加入125ml20％的碳酸鈉溶液，調(diào)節(jié)pH＝7。用乙酸乙酯萃取3次，每次100ml。合并乙酸乙酯層，無水硫酸鎂干燥，減壓濃縮，得到無色油狀液體33.68g，產(chǎn)率93％。 制備丁三醇3：32.4gL-蘋果酸二甲酯(0.2mol)溶于100ml甲醇中，加入8.48g硼氫化鉀(0.16mol)和17g氯化鋰(0.4mol)，加熱回流。以后每20min補加4.24g硼氫化鉀(0.08mol)，共加5次。加畢繼續(xù)回流3h，TLC檢測無原料點，停止反應(yīng)。將大量的固體先過濾除去，濾液用硫酸調(diào)節(jié)PH值至3，將析出的固體再次過濾除去，減壓濃縮。將所得到的固液混合物再用20ml乙酸乙酯和20ml乙醇稀釋、攪拌、過濾。濾液減壓濃縮得21g黃色粘稠狀液體。 制備(S)-(+)-3-羥基四氫呋喃4：將上一步所得粗品加入一水合對甲苯磺酸2g(0.01mol)，加熱溶解并繼續(xù)升溫至200℃。減壓分餾(87℃/22mmHg)，收集黃色油狀液體7.6g，兩步產(chǎn)率43％。
(S)-(+)-3-羥基四氫呋喃可用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療及HER2陽性的晚期乳腺癌患者原料藥阿法替尼的中間體，是阿法替尼中間體。
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/02/08 | XA860872322 | (S)-3-羥基四氫呋喃 (s)-(+)-3-hydroxytetrahydrofuran;(s)-(+)-tetrahydro-3-furanol | 86087-23-2 | 5G | 51元 |
| 2025/02/05 | H56476 | (S)-(+)-3-羥基四氫呋喃, 98% (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran, 98% | 86087-23-2 | 1g | 246元 |
| 2025/02/05 | H56476 | (S)-(+)-3-羥基四氫呋喃, 98% (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran, 98% | 86087-23-2 | 5g | 470元 |