OSU-03012誘導(dǎo)PC-3細(xì)胞凋亡，IC50為5 μM，且降低免疫沉淀的p70S6K的活性。Celecoxib完全抑制腫瘤細(xì)胞生長,濃度至少需要50 μM，而OSU-03012濃度為3-5 μM時即可完全抑制多種腫瘤細(xì)胞生長。 與作用于正常的膠質(zhì)細(xì)胞相比，OSU-03012作用于神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞更有效促進(jìn)細(xì)胞死亡。OSU-03012和電離輻射使caspase非依賴性的細(xì)胞死亡增多。OSU-03012促進(jìn)組織蛋白酶B從溶酶體中釋放，及AIF從線粒體中釋放。在蛋白激酶R類的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶-/-細(xì)胞中, OSU-03012的藥效減弱，和BID的分裂下降有關(guān)，且阻斷組織蛋白酶B和AIF釋放到細(xì)胞質(zhì)中。 OSU-03012抑制甲狀腺癌細(xì)胞(NPA, WRO, 和ARO細(xì)胞) 增殖和遷移，且誘導(dǎo)凋亡，結(jié)果導(dǎo)致S期細(xì)胞增多，G2期細(xì)胞沒有增多。OSU-03012為ATP競爭性抑制劑，作用于甲狀腺癌細(xì)胞，抑制PAK活性和AKT磷酸化。 OSU-03012抑制肝細(xì)胞癌細(xì)胞系包括Huh7, Hep3B和HepG2細(xì)胞生長，IC50<1 μM。OSU-03012作用于Huh7細(xì)胞，不抑制PDK1或AKT 活性，也不誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，但是誘導(dǎo)自噬。而且，用OSU-03012處理后，引起活性氧(ROS)積累。最新研究顯示OSU-03012可增強(qiáng)(Bcr)-Abl 突變細(xì)胞系對imatinib誘導(dǎo)的凋亡的敏感性。