626-43-7
中文名稱
3,5-二氯苯胺
英文名稱
3,5-Dichloroaniline
CAS
626-43-7
EINECS 編號
210-948-9
分子式
C6H5Cl2N
MDL 編號
MFCD00007774
分子量
162.02
MOL 文件
626-43-7.mol
更新日期
2025/03/14 17:18:52
626-43-7 結構式
基本信息
中文別名
3,5-二氯苯胺3,5-二氯苯胺,98%
英文別名
3,5 DICHLORANILINE3,5-DICHLOROANILINE
3,5-DICHLORO BENZENAMINE
AKOS BBS-00003558
DICHLOROANILINE(3,5)
LABOTEST-BB LTBB000733
TIMTEC-BB SBB008349
3,5-DCA
3,5-dichloro
3,5-dichloro-anilin
3,5-dichloro-benzenamin
Aniline, 3,5-dichloro-
Benzenamine,3,5-dichloro-
BF352-31
m-Dichloroaniline
2,6-DICHLOROBENZOIC ACID PESTANAL
3,5-Dichloroaniline,DCA
3,5-Dichloroaniline,98%
1-AMINO-3,5-DICHLORO-BENZENE
DICHLORO-3,5-ANILINE
所屬類別
農(nóng)藥中間體: 殺菌劑中間體: 酰胺類殺菌劑物理化學性質
外觀性狀3，5-二氯苯胺純品為針狀結晶，m.p.51～53℃，b.p.259～260℃/98.7kPa，溶于乙醇、醚、碳酸二乙酯，不溶于水，毒性高，有腐蝕性。
熔點49 °C
沸點260 °C
密度1.58
蒸氣壓40 hPa ( 150 °C)
折射率1.6000 (estimate)
閃點>230 °F
儲存條件0-6°C
溶解度水中的溶解度0.78克/升
酸度系數(shù)(pKa)pK1:2.37(+1) (25°C)
形態(tài)crystalline
顏色dark gray
水溶解性0.6 g/L (26 ºC)
檢測方法GC,NMR
BRN636492
LogP2.9 at 20-25℃
CAS 數(shù)據(jù)庫626-43-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息Benzenamine, 3,5-dichloro-(626-43-7)
EPA化學物質信息3,5-Dichloroaniline (626-43-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險品標志T,N,Xi
危險類別碼R23/24/25-R33-R50/53
危險品運輸編號UN 3442 6.1/PG 2
WGK Germany3
F8
自燃溫度620°C
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
危險等級6.1
包裝類別II
海關編碼29214210
毒害物質數(shù)據(jù)626-43-7(Hazardous Substances Data)
應用領域
用途一
用作農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體用途二
3，5-二氯苯胺是殺菌劑腐霉利、異菌脲、乙烯菌核利和菌核凈的中間體。用途三
用作農(nóng)用殺蟲劑的原料，由它可制得二甲菌核利、菌核利、乙烯菌核利、菌核凈、異菌脲、乙菌利、氯苯咯菌胺和甲菌利；還可用于合成除草劑、植物生長調節(jié)劑。醫(yī)藥工業(yè)用于制造治療瘧疾病的喹啉衍生物。染料工業(yè)用于制造偶氮染料和顏料。在工業(yè)衛(wèi)生方面用于制造殺蟲劑和有害生物驅除劑。制備方法
方法一
其制備方法有以下幾種。(1)鄰硝基苯胺為原料法
在反應釜中加入25％鹽酸和鄰硝基苯胺，開動攪拌，在10～20℃及負壓下通入氯氣進行氯化，通氯氣完畢，繼續(xù)攪拌15min，然后過濾，濾餅用水洗至中性，即得2，4-二氯-6-硝基苯胺。
在另一反應釜中加入工業(yè)乙醇，在攪拌下，再加入2，4-二氯-6-硝基苯胺，在40℃以下加入95% H2SO4，冷卻到15℃，分批加入亞硝酸鈉，加完亞硝酸鈉后，繼續(xù)在15℃保溫反應4h，然后將料放入脫氮釜，緩慢加熱至回流溫度80℃，并保持回流2h，然后升溫蒸出乙醇，液料放入蒸餾釜進行水蒸氣蒸餾，蒸餾得到的油水料進行分層，得到3，5-二氯硝基苯。
將一定量的水和3，5-二氯硝基苯置于反應釜內，在攪拌下升溫至回流，滴加配制成一定濃度的二硫化鈉溶液，于1h內滴加完，并保持回流3h，靜止分層，下層油狀物用熱水充分洗滌，得3，5-二氯苯胺。
(2)對硝基苯胺為原料法
將對硝基苯胺在反應釜內于鹽酸存在下進行氯化，得到2，6-二氯-4-硝基苯胺，然后將2，6-二氯-4-硝基苯胺在硫酸存在下用NaNO2進行重氮化，得到相應的重氮硫酸鹽，在乙醇溶液中進行脫氮，得到3，5-二氯硝基苯，再用Na2S2進行還原或催化加氫，即可制得3，5-二氯苯胺。
(3)二氯苯為原料法
日本石原產(chǎn)業(yè)公司用鄰二氯苯或對二氯苯為原料進行溴化得到溴代二氯苯，在催化劑AlCl3存在下進行重排得3，5-二氯溴化苯，再用氨進行氨化，得到3，5-二氯苯胺。
方法二
1.3,5-二氯硝基苯加氫法2.多氯苯胺脫氯加氫法3.碘化氫脫氯法4.氨解法由1,3,5-三氯苯（或1,2,4-三氯苯）氨解制得。5.脫羰基法由3,5-二氯苯甲酰胺脫羰基制得。6.2,6-二氯-4-硝基苯胺法以2,6-二氯-4-硝基苯胺為原料，經(jīng)重氮化、加氫制得。7.乙酰苯胺法以乙酰苯胺為原料，經(jīng)氯化、水解后制得混合2,4和2,6-二氯苯胺，再經(jīng)溴化、重氮化后，制得3,5-二氯溴苯，再經(jīng)氨解制得產(chǎn)品。8.由對硝基苯胺（或鄰硝基苯胺）經(jīng)氯化、重氮化（脫氨基）、還原而得。此外，由對二氯苯（或鄰二氯苯）經(jīng)溴化、異構化、氨化也可制得3,5-二氯苯胺。上下游產(chǎn)品信息
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
3,5-二氯苯胺3,5-Dichloroaniline, 98%(626-43-7)
Sigma Aldrich
626-43-7(sigmaaldrich)TCI Shanghai
3,5-二氯苯胺3,5-Dichloroaniline,>98.0%(GC)(626-43-7)