四-(4-溴苯)乙烯為烯烴類(lèi)有機(jī)物，可用作有機(jī)合成中間體。

(1)回流:在250mL的雙口燒瓶中，加入一定量的四苯乙烯，并放入磁轉(zhuǎn)子。燒瓶的側(cè)口用膠塞封住，并纏緊黑膠帶;在通風(fēng)櫥內(nèi)，將燒瓶固定在磁力攪拌器的鐵桿上，燒瓶的主口上安裝三通管，一管口連接一個(gè)球膽，另一管口連接氣體接收裝置，內(nèi)盛飽和的硫代硫酸鈉溶液。磨口連接部位均涂用真空脂加以密封，用卡扣加固。打開(kāi)磁力攪拌器，在較小的轉(zhuǎn)速下，打開(kāi)三通管，在燒瓶側(cè)口處用注射器慢慢注入一定量的溴水，立刻用黑膠帶封住針孔。燒瓶外壁用錫紙包裹，攪拌一定時(shí)間，期間定時(shí)點(diǎn)板跟蹤反應(yīng)進(jìn)程。

(2)點(diǎn)板:用一次性針管取反應(yīng)混合物微量，用THF稀釋?zhuān)檬兔?二氯甲烷(20∶1)混合溶劑作展開(kāi)劑，用2cm×5cm的硅膠板做點(diǎn)板試驗(yàn)。

(3)反應(yīng)停止，將反應(yīng)裝置改裝成回流裝置，將120mL甲苯加入反應(yīng)瓶中，通入冷凝水，加熱，回流30min至，除盡溴蒸氣。

(4)濃縮:將反應(yīng)瓶中的混合物轉(zhuǎn)移到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)燒瓶中，連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，旋蒸掉部分溶劑，濃縮至20mL左右。

(5)色譜分離:將事先配置好的石油醚-二氯甲烷(20∶1)混合溶劑倒入硅膠粉中，攪拌成糊狀，轉(zhuǎn)移至色譜柱中，趕盡氣泡。待展開(kāi)劑滴出至硅膠粉表面，用滴管沿著色譜柱內(nèi)壁四周緩慢滴入濃縮后的混合物，加完后，再緩慢加入展開(kāi)劑，在分離的過(guò)程中，保持展開(kāi)劑的液面始終高出硅膠粉頂端。分離過(guò)程中，不斷點(diǎn)板，收集第一種分離出的組分。

(6)旋蒸:邊收集分離出的第一種組分，邊旋蒸，得到白色固體。

(7)取出固體，放到70℃的烘箱中烘干24h，稱(chēng)重，計(jì)算產(chǎn)率。

在以四苯基乙烯合溴水為原料合成四(4-溴苯基)乙烯的過(guò)程中，反應(yīng)物四苯基乙烯和溴水的物料比和反應(yīng)時(shí)間均對(duì)四(4-溴苯基)乙烯的產(chǎn)率有影響．通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的控制，反應(yīng)物四苯基乙烯與溴水的物料比為1∶10且反應(yīng)時(shí)間達(dá)到16h時(shí)，反應(yīng)的產(chǎn)率最高。